이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

온타리오의 동아시아 청소년을 위한 문화 적응 CBT

2019년 1월 30일 업데이트: Centre for Addiction and Mental Health

온타리오의 동아시아계 캐나다인 청소년을 위한 고품질의 문화 관련 치료에 대한 접근성 개선

이 혼합 방법 연구는 캐나다의 동아시아 인구 통계를 위해 문화적으로 적응된 인지 행동 치료(CA-CBT) 모델을 제안합니다. 불안 및/또는 우울증 진단을 받은 동아시아 청소년의 내담자 모집단이 연구의 초점입니다. CBT는 매우 효과적인 치료 형태로 입증되었으며, 적응할 경우 점점 더 취약해지고 증가하는 인구에 대해 긍정적인 정신 건강 결과를 촉진할 수 있습니다. 이 인구를 위해 문화적으로 적응된 CBT(CA-CBT) 버전을 개발하면 문화적으로 관련된 치료에 대한 접근성을 향상시키는 실용적인 치료가 추가됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

온타리오와 캐나다의 동아시아 청소년을 위한 문화적으로 관련된 정신 건강 서비스가 크게 부족합니다. 참여적/질적 연구 접근 방식으로 시작하여 클라이언트, 간병인, 의료 전문가 및 지역 사회 지도자 간의 공통 주제는 인지 행동 치료의 문화적으로 적응된 모델을 개발하는 데 필요한 기본 요소를 공개합니다. 적응된 모델의 정보는 무작위 통제 시험 설계로 치료를 제공할 참여 심리학자에게 가르쳐지며, 이후 정량적 접근 방식을 사용하여 개입의 타당성 테스트가 진행됩니다. 그런 다음 동아시아 청소년과 함께 일하는 치료사가 사용할 수 있도록 즉각적인 지침을 개발할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Myra Levy
  • 전화번호: 12243 416-438-3697
  • 이메일: mlevy@emys.on.ca

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Scarborough, Ontario, 캐나다, M1H 3C3
        • 모병
        • East Metro Youth Services
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Farooq Naeem, PhD/MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 동아시아 출신으로서의 자기 식별
  • 12세에서 21세 사이
  • 우울증 및/또는 불안이 있는 것으로 진단됨

제외 기준:

  • 정신병에 걸린 적이 있다
  • 심각한 중독의 영향을 받은 경우
  • 인지 장애의 영향을 받음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 문화적으로 적응된 인지 행동 치료
실험 그룹은 문화적으로 적응된 버전의 인지 행동 치료를 받게 됩니다.
행동: 인지 행동 치료
중재는 인지 행동 치료를 제공한 경험이 있는 지역 사회 기관에서 근무하는 치료사에 의해 관리됩니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 비적응 인지행동치료
대조군은 인지 행동 치료의 원래(적응되지 않은) 버전을 받게 됩니다.
행동: 인지 행동 치료
중재는 인지 행동 치료를 제공한 경험이 있는 지역 사회 기관에서 근무하는 치료사에 의해 관리됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 불안 및 우울 척도(HADS)에 의해 평가된 우울증 및 불안의 심각도 수준.
기간: 4개월.
우울증과 불안의 심각도 수준은 병원 불안 및 우울 척도(HADS)에 의해 중재 전후에 평가됩니다. 척도의 범위는 불안에 대해 0에서 21까지, 우울증에 대해 0에서 21까지입니다. 우울증 및/또는 불안에 대한 0~7점은 정상 범위로 간주됩니다. 8~10점은 우울증 및/또는 불안의 잠재적 존재를 암시합니다. 11점 이상이면 우울증 및/또는 불안이 있을 가능성이 있음을 나타냅니다.
4개월.
BSI(Bradford Somatic Inventory)에서 평가한 우울증 및 불안의 심각도 수준.
기간: 4개월.
우울증과 불안의 심각도 수준은 BSI(Bradford Somatic Inventory)에 의해 중재 전후에 평가됩니다. Bradford Somatic Inventory는 불안 및/또는 우울증의 신체 증상과 관련된 "예" 또는 "아니오" 질문을 사용합니다. 질문에 대한 "예" 응답은 우울증 및/또는 불안과 관련된 신체적 증상과 동일합니다. "예" 응답의 최대 수는 46이고 최소값은 0입니다. "예" 응답의 수가 많을수록 우울증 및/또는 불안의 심각도가 증가할 가능성이 있음을 나타냅니다.
4개월.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Verona Satisfaction Scale을 사용하여 문화적으로 적응된 인지 행동 치료의 만족도를 평가했습니다.
기간: 4개월.
만족도는 Verona 만족도 척도를 사용하여 측정됩니다. 이 척도는 의료 서비스에 대한 환자의 만족도를 측정합니다. 항목은 "전혀 동의하지 않음", "동의하지 않음", "동의함" 및 "강력히 동의함"이라는 4가지 범주로 1에서 4까지의 등급으로 평가됩니다. 하위 척도/영역 점수가 높을수록 만족도가 높음을 나타냅니다. 모든 하위 척도를 합산하여 총/도메인 점수를 계산합니다. 이 척도는 치료 서비스의 강점과 약점을 식별하고 추가 개발을 위한 지침을 제공하는 데 사용됩니다.
4개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre for Addiction and Mental Health

협력자

East Metro Youth Services
Hong Fook Mental Health Association
Ontario Centre of Excellence for Child and Youth Mental Health

수사관

  • 수석 연구원: Farooq Naeem, M.D., Centre for Addiction and Mental Health
  • 연구 책임자: Myra Levy, M.A., East Metro Youth Services

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 4일

기본 완료 (예상)

2019년 9월 18일

연구 완료 (예상)

2019년 9월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • innovation-1927

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

인지 행동 치료에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Georgia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다