Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kulturelt tilpasset CBT til østasiatiske unge i Ontario

23. april 2026 opdateret af: Centre for Addiction and Mental Health

Forbedring af adgang til højkvalitets, kulturrelevant behandling for østasiatiske canadiske unge i Ontario

Denne blandede metode undersøgelse foreslår en kulturelt tilpasset kognitiv adfærdsterapi (CA-CBT) model for en østasiatisk demografisk person i Canada. Klientpopulationen af ​​østasiatiske unge, som er blevet diagnosticeret med angst og/eller depression, er i fokus for undersøgelsen. CBT er blevet bevist som en meget effektiv form for terapi, og når den er tilpasset, kan den fremme positive mentale sundhedsresultater for en voksende og stadig mere sårbar befolkning. Udvikling af en kulturelt tilpasset version af CBT (CA-CBT) til denne befolkning tilføjer en praktisk behandling, der forbedrer adgangen til kulturelt relevant pleje.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der er en stor mangel på kulturelt relevante mentale sundhedstjenester til østasiatiske unge i Ontario og Canada. Begyndende med en deltagende/kvalitativ forskningstilgang, vil fælles temaer blandt klienter, plejere, sundhedspersonale og samfundsledere afsløre de grundlæggende elementer, der er nødvendige for at udvikle en kulturelt tilpasset model for kognitiv adfærdsterapi. Informationen fra den tilpassede model vil blive undervist til deltagende psykologer, som vil levere terapien i et randomiseret kontrolforsøgsdesign, med gennemførlighedstest af interventionen ved brug af en kvantitativ tilgang. Der vil derefter blive udviklet umiddelbare retningslinjer til brug for terapeuter, der arbejder med østasiatiske unge.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Scarborough Village, Ontario, Canada, M1H 3C3
        • East Metro Youth Services

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Selvidentifikation som østasiatisk oprindelse
  • Mellem 12 og 21 år
  • Diagnosticeret med depression og/eller angst

Ekskluderingskriterier:

  • Har været ramt af psykose
  • Har været ramt af alvorlig afhængighed
  • Har været ramt af kognitiv svækkelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kulturelt tilpasset kognitiv adfærdsterapi
Eksperimentgruppen vil modtage den kulturelt tilpassede version af kognitiv adfærdsterapi.
Adfærdsmæssigt: Kognitiv adfærdsterapi
Interventionen vil blive administreret af terapeuter, der arbejder på lokale instanser, som har erfaring med at yde kognitiv adfærdsterapi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sværhedsgradsniveauer af depression og angst vurderet af Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS).
Tidsramme: 4 måneder.
Sværhedsgraden af ​​depression og angst vil blive vurderet før og efter intervention af Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS). Skalaen går fra 0 til 21 for angst og 0 til 21 for depression. En score på 0 til 7 for depression og/eller angst betragtes som et normalt område. En score på 8 til 10 tyder på den potentielle tilstedeværelse af depression og/eller angst. En score på 11 eller mere tyder på en sandsynlig tilstedeværelse af depression og/eller angst.
4 måneder.
Sværhedsgradsniveauer af depression og angst vurderet af Bradford Somatic Inventory (BSI).
Tidsramme: 4 måneder.
Sværhedsgraden af ​​depression og angst vil blive vurderet før og efter intervention af Bradford Somatic Inventory (BSI). Bradford Somatic Inventory bruger "ja" eller "nej" spørgsmål vedrørende somatiske symptomer på angst og/eller depression. Et "ja" svar på et spørgsmål er lig med et somatisk symptom forbundet med depression og/eller angst. Det maksimale antal "ja"-svar er 46 og minimum er 0. Et højere antal "ja"-svar tyder på en potentiel stigning i sværhedsgraden af ​​depression og/eller angst.
4 måneder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshed med den kulturelt tilpassede kognitive adfærdsterapi vurderet ved hjælp af Verona Satisfaction Scale.
Tidsramme: 4 måneder.
Tilfredshed vil blive målt ved hjælp af Verona Satisfaction Scale. Denne skala måler patienternes tilfredshed med sundhedsydelser. Punkterne er bedømt efter 4 kategorier mærket: "meget uenig", "uenig", "enig" og "meget enig", på en skala fra 1 til 4. En højere sub-skala/domæne-score indikerer bedre tilfredshed. Alle underskalaer summeres for at beregne total/domæne-score. Denne skala vil blive brugt til at identificere styrker og svagheder ved terapiydelsen og give vejledning til videre udvikling.
4 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre for Addiction and Mental Health

Samarbejdspartnere

East Metro Youth Services
Hong Fook Mental Health Association
Ontario Centre of Excellence for Child and Youth Mental Health

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Farooq Naeem, M.D., Centre for Addiction and Mental Health
  • Studieleder: Myra Levy, M.A., East Metro Youth Services

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

18. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2026

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • innovation-1927

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Kognitiv adfærdsterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner