Adaptation culturelle de la TCC pour les jeunes d'Asie de l'Est en Ontario
23 avril 2026 mis à jour par: Centre for Addiction and Mental Health
Améliorer l'accès à des traitements de haute qualité et adaptés à la culture pour les jeunes Canadiens d'origine asiatique en Ontario
Cette étude à méthodes mixtes propose un modèle de thérapie cognitivo-comportementale (CA-TCC) culturellement adapté pour une population d'Asie de l'Est au Canada.
La clientèle des jeunes d'Asie de l'Est qui ont reçu un diagnostic d'anxiété et/ou de dépression est au centre de l'étude.
La TCC s'est avérée être une forme de thérapie très efficace et, lorsqu'elle est adaptée, elle peut favoriser des résultats positifs en matière de santé mentale pour une population croissante et de plus en plus vulnérable.
Le développement d'une version culturellement adaptée de la TCC (CA-TCC) pour cette population ajoute un traitement pratique qui améliore l'accès à des soins adaptés à la culture.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il y a un manque important de services de santé mentale adaptés à la culture pour les jeunes d'Asie de l'Est en Ontario et au Canada.
En commençant par une approche de recherche participative/qualitative, les thèmes communs parmi les clients, les soignants, les professionnels de la santé et les dirigeants communautaires divulgueront les éléments de base nécessaires pour développer un modèle de thérapie cognitivo-comportementale culturellement adapté.
Les informations du modèle adapté seront enseignées aux psychologues participants qui dispenseront la thérapie dans le cadre d'un essai contrôlé randomisé, suivi d'un test de faisabilité de l'intervention à l'aide d'une approche quantitative.
Des lignes directrices immédiates seront ensuite élaborées à l'intention des thérapeutes travaillant avec des jeunes d'Asie de l'Est.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ontario
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Scarborough Village, Ontario, Canada, M1H 3C3
- East Metro Youth Services
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 21 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Auto-identification comme origine est-asiatique
- Entre 12 et 21 ans
- Diagnostiqué comme souffrant de dépression et/ou d'anxiété
Critère d'exclusion:
- Ont été touchés par la psychose
- Avoir été touché par une dépendance grave
- Avoir été affecté par des troubles cognitifs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: <trans>Thérapie cognitivo-comportementale adaptée culturellement</trans>
Le groupe expérimental recevra la version adaptée culturellement de la thérapie cognitive-comportementale.
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L'intervention sera administrée par des thérapeutes travaillant dans des organismes communautaires qui ont de l'expérience dans la prestation de thérapie cognitivo-comportementale.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveaux de gravité de la dépression et de l'anxiété évalués par l'échelle d'anxiété et de dépression hospitalière (HADS).
Délai: 4 mois.
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Les niveaux de gravité de la dépression et de l'anxiété seront évalués avant et après l'intervention par l'échelle d'anxiété et de dépression hospitalière (HADS).
L'échelle va de 0 à 21 pour l'anxiété et de 0 à 21 pour la dépression.
Un score de 0 à 7 pour la dépression et/ou l'anxiété est considéré comme une plage normale.
Un score de 8 à 10 suggère la présence potentielle de dépression et/ou d'anxiété.
Un score de 11 ou plus suggère une présence probable de dépression et/ou d'anxiété.
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4 mois.
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Niveaux de gravité de la dépression et de l'anxiété évalués par le Bradford Somatic Inventory (BSI).
Délai: 4 mois.
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Les niveaux de gravité de la dépression et de l'anxiété seront évalués avant et après l'intervention par le Bradford Somatic Inventory (BSI).
L'inventaire somatique de Bradford utilise des questions « oui » ou « non » relatives aux symptômes somatiques d'anxiété et/ou de dépression.
Une réponse « oui » à une question équivaut à un symptôme somatique lié à la dépression et/ou à l'anxiété.
Le nombre maximum de réponses "oui" est de 46 et le minimum est de 0. Un nombre plus élevé de réponses "oui" suggère une augmentation potentielle de la gravité de la dépression et/ou de l'anxiété.
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4 mois.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Satisfaction de la thérapie cognitivo-comportementale culturellement adaptée évaluée à l'aide de l'échelle de satisfaction de Vérone.
Délai: 4 mois.
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La satisfaction sera mesurée à l'aide de l'échelle de satisfaction de Vérone.
Cette échelle mesure la satisfaction des patients à l'égard des services de santé.
Les items sont notés selon 4 catégories intitulées : « fortement en désaccord », « en désaccord », « d'accord » et « fortement d'accord », sur une échelle de 1 à 4. Un score de sous-échelle/domaine plus élevé indique une meilleure satisfaction.
Toutes les sous-échelles sont additionnées pour calculer le score total/domaine.
Cette échelle sera utilisée pour identifier les forces et les faiblesses du service de thérapie et fournir des conseils pour un développement ultérieur.
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4 mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Farooq Naeem, M.D., Centre for Addiction and Mental Health
- Directeur d'études: Myra Levy, M.A., East Metro Youth Services
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 janvier 2019
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 septembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 octobre 2018
Première publication (Réel)
18 octobre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2026
Dernière vérification
1 janvier 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- innovation-1927
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .