Культурная адаптация КПТ для восточноазиатской молодежи в Онтарио
23 апреля 2026 г. обновлено: Centre for Addiction and Mental Health
Улучшение доступа к высококачественному и культурно значимому лечению для восточноазиатской канадской молодежи в Онтарио
В этом исследовании смешанных методов предлагается адаптированная к культурным условиям модель когнитивно-поведенческой терапии (CA-CBT) для жителей Восточной Азии в Канаде.
В центре внимания исследования находится клиентская группа молодежи из Восточной Азии, у которой диагностирована тревога и/или депрессия.
Было доказано, что когнитивно-поведенческая терапия является очень эффективной формой терапии, и при адаптации она может способствовать положительным результатам в области психического здоровья растущего и все более уязвимого населения.
Разработка адаптированной к культурным условиям версии когнитивно-поведенческой терапии (CA-CBT) для этой группы населения добавляет практическое лечение, которое улучшает доступ к культурно значимой помощи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В Онтарио и Канаде остро ощущается нехватка культурно-значимых услуг по охране психического здоровья для молодежи из Восточной Азии.
Начиная с коллективного/качественного исследовательского подхода, общие темы среди клиентов, лиц, осуществляющих уход, медицинских работников и общественных деятелей, раскроют основные элементы, необходимые для разработки адаптированной к культурным условиям модели когнитивно-поведенческой терапии.
Информация из адаптированной модели будет передана участвующим психологам, которые проведут терапию в рамках рандомизированного контрольного испытания с последующей проверкой осуществимости вмешательства с использованием количественного подхода.
Затем будут разработаны немедленные рекомендации для использования терапевтами, работающими с молодежью из Восточной Азии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Scarborough Village, Ontario, Канада, M1H 3C3
- East Metro Youth Services
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 12 лет до 21 год (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Самоидентификация как восточноазиатского происхождения
- В возрасте от 12 до 21 года
- Диагноз: депрессия и/или тревога
Критерий исключения:
- Были затронуты психозом
- Были затронуты серьезной зависимостью
- Были затронуты когнитивными нарушениями
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Культурно адаптированная когнитивно-поведенческая терапия
Экспериментальная группа получит культурно адаптированную версию когнитивно-поведенческой терапии.
|
Вмешательство будет проводиться терапевтами, работающими в общественных организациях, которые имеют опыт проведения когнитивно-поведенческой терапии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровни тяжести депрессии и тревоги по госпитальной шкале тревоги и депрессии (HADS).
Временное ограничение: 4 месяца.
|
Уровни тяжести депрессии и тревоги будут оцениваться до и после вмешательства по госпитальной шкале тревоги и депрессии (HADS).
Шкала колеблется от 0 до 21 для беспокойства и от 0 до 21 для депрессии.
Оценка депрессии и/или тревоги от 0 до 7 считается нормальным диапазоном.
Оценка от 8 до 10 предполагает потенциальное наличие депрессии и/или тревоги.
11 баллов и более указывают на вероятное наличие депрессии и/или тревоги.
|
4 месяца.
|
|
Уровни тяжести депрессии и тревоги по шкале соматической инвентаризации Брэдфорда (BSI).
Временное ограничение: 4 месяца.
|
Уровни тяжести депрессии и тревоги будут оцениваться до и после вмешательства с помощью соматической инвентаризации Брэдфорда (BSI).
Соматический опросник Брэдфорда использует вопросы «да» или «нет», относящиеся к соматическим симптомам тревоги и/или депрессии.
Ответ «да» на вопрос приравнивается к соматическому симптому, связанному с депрессией и/или тревогой.
Максимальное количество ответов «да» равно 46, а минимальное — 0. Большее количество ответов «да» предполагает потенциальное усиление тяжести депрессии и/или тревоги.
|
4 месяца.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность адаптированной к культурным условиям когнитивно-поведенческой терапией оценивалась с использованием Веронской шкалы удовлетворенности.
Временное ограничение: 4 месяца.
|
Удовлетворенность будет измеряться с помощью Веронской шкалы удовлетворенности.
Эта шкала измеряет удовлетворенность пациентов услугами здравоохранения.
Элементы оцениваются по 4 категориям: «полностью не согласен», «не согласен», «согласен» и «полностью согласен» по шкале от 1 до 4. Более высокий балл по подшкале/области указывает на большее удовлетворение.
Все подшкалы суммируются для расчета общей оценки/оценки предметной области.
Эта шкала будет использоваться для определения сильных и слабых сторон службы терапии и предоставления рекомендаций для дальнейшего развития.
|
4 месяца.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Farooq Naeem, M.D., Centre for Addiction and Mental Health
- Директор по исследованиям: Myra Levy, M.A., East Metro Youth Services
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 января 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 сентября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 октября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 октября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- innovation-1927
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .