甲状腺手术中的超声引导中间颈丛神经阻滞
2021年3月9日 更新者：Rasha Hamed、Assiut University
地塞米松加用布比卡因对甲状腺手术中双侧宫颈中期阻滞的影响
右美托咪定联合布比卡因对全麻甲状腺切除术患者双侧颈椎中间阻滞的影响
研究概览
详细说明
将接受择期甲状腺切除术的 80 名患者随机分配到两组中的一组； A组接受20mg等比重布比卡因+8mg地塞米松（稀释成5ml） B组接受20mg等比重布比卡因+1ml生理盐水。
全身麻醉诱导后，将在完全败血症的情况下进行阻滞。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Assiut、埃及、71111
- Assiut university
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 择期手术
- ASA 1、II 和 III
排除标准：
- 病人拒绝
- 入口处感染
- 体重指数 > 3
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：地塞米松组
局部麻醉剂中将加入 8 毫克地塞米松
|
甲状腺手术超声引导颈浅表阻滞将加用地塞米松
|
|
假比较器：控制组
每侧将给予等比重的布比卡因
|
超声引导颈浅阻滞在甲状腺手术中的应用
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
术后镇痛时间
大体时间：术后24小时
|
首次镇痛需求时间为阻滞镇痛结束时间
|
术后24小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
与阻滞相关的术后并发症
大体时间：8小时
|
很好地记录继发于块的并发症的发生
|
8小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年9月15日
初级完成 (实际的)
2020年1月1日
研究完成 (实际的)
2020年12月1日
研究注册日期
首次提交
2018年7月9日
首先提交符合 QC 标准的
2018年11月3日
首次发布 (实际的)
2018年11月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年3月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年3月9日
最后验证
2021年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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