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单侧腰部活动对腘绳肌力量和腘绳肌北欧运动力竭点的影响

2020年3月9日 更新者:Paul Chesterton、Teesside University

单侧腰部活动对腘绳肌力量、sEMG 活动和腘绳肌北欧运动失效点的影响

这项研究的目的是建立在以前发表的工作的基础上,这些工作表明腰椎活动能够增加腘绳肌的延展性并减少肌肉活动。 该项目的主要目的是调查腰椎活动是否对北欧腘绳肌锻炼有影响。

目的:研究 L4 和 L5 单侧后前 (UPA) 动员对北欧腘绳肌锻炼对腰椎的短期影响。 措施将包括腿筋峰值扭矩、sEMG 活动和角加速度第一次快速变化时的膝关节角度。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

该研究旨在调查 L4 和 L5 单侧后前 (UPA) 动员对北欧腘绳肌锻炼的腰椎的短期影响。 措施将包括腿筋峰值扭矩、sEMG 活动和角加速度第一次快速变化时的膝关节角度。

招聘将通过传单和电子邮件进行。 所有测试都将在提赛德大学的 biodex 实验室进行。 由于交叉设计的性质,参与者将参加实验室六次,其中两次用于熟悉会议,其余四次测试会议均相隔 72 小时。 四个测试阶段将包含两个控制阶段和两个干预阶段,以随机顺序参加。

以下招募参与者将被要求完成医疗问卷并在阅读参与者信息表后签署同意书。

北欧腿筋练习将由每位参与者在干预和控制条件下进行。 参与者将观看完成北欧锻炼计划的受试者的视频。 他们还将收到以下口头指示:

“球员从跪姿开始,膝盖以上的躯干保持笔直。 训练伙伴通过向运动员的脚后跟/小腿施加压力来确保运动员的脚在整个练习过程中与地面接触。 然后球员将上半身降低到地面,尽可能慢地在离心阶段最大化负荷。 双手和手臂用于阻止他向前坠落,并在胸部接触地面后将他推回原位,以最大程度地减少向心阶段的负荷(Mjølsne 等人,2005 年;Petersen 等人,2011 年)。

所有参与者都将有机会在必要时提问。

将在测力计上以 60% 的最大静息心率进行 5 分钟的标准化热身。

热身后,所有参与者都将在腿筋独奏设备上熟悉北欧腿筋锻炼。 他们将能够练习多达 8 次重复。 该数据将用于可靠性研究,以了解主要研究所需的重复次数。

在测试期间,参与者将在同一实验室参加剩余的四次测试。 他们将接受两次干预,一次是进行腰椎活动,另一次是进行控制。

在熟悉会议期间进行的相同热身将在测试之前进行。

干预将包括在后前方向的 L4 和 L5 水平的单侧腰椎动员。 动员的一侧将由支配腿决定 - 被认为是踢脚。 动员将由具有至少 12 年临床经验的物理治疗师进行。 物理治疗师将佩戴 Teksan 握力传感器,以计算施加在参与者身上的力。 将在 L4 和 L5 水平上进行三次每次一分钟的三年级动员。

对于控制,所有参与者都将俯卧在同一位置的医疗底座上,不会进行动员。

结果测量将包括腿筋峰值力数据的收集、股二头肌的 sEMG、3D 运动捕捉数据和运动难度的主观李克特量表。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tyne And Wear
      • Middlesbrough,、Tyne And Wear、英国、TS1 3BA
        • School of Social Sciences, Humanities and Law

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 36年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

当前蒂赛德大学学生/教职员工 18 岁以上 每周从事一次与足球相关的活动 提供知情同意书 目前没有肌肉骨骼损伤

排除标准:

当前有症状的腰痛或下肢病变,包括过去 6 个月内下肢/腰椎的任何损伤 以前的 ACL/Hamstring Rupture 撕裂或诊断为膝前痛。 在另一位健康临床医生的监督下 未完成医疗问卷 医疗问卷上的危险信号 任何神经系统问题 脊柱松动的禁忌症或注意事项

  • 涉及脊柱或外周关节的恶性肿瘤、炎症或感染过程,
  • 骨质疏松症,
  • 脊柱疾病,包括脊椎滑脱、强直性脊柱炎、脊柱融合

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:动员

干预将包括在后前方向的 L4 和 L5 水平的单侧腰椎动员。 底座将放置在测力板上,以便作者能够分析通过椎骨施加的力。 将在 L4 和 L5 水平上进行三次每次一分钟的三年级动员。 每个级别将由被动生理椎间运动决定。 参与者将首先接受 L5 的动员,持续一分钟,然后是 L4。 这是动员应用的合适剂量(梅特兰,2013 年)。 这个过程会进行三次。

应用动员后,将进行腿筋力量、sEMG 活动和 3D 运动分析等结果测量。

干预将包括在后前方向的 L4 和 L5 水平的单侧腰椎动员。 动员的一侧将由优势腿决定 - 被认为是踢脚。 动员将由具有至少 10 年临床经验的物理治疗师进行。 物理治疗师将佩戴 Teksan 握力传感器,以计算施加在参与者身上的力。 将在 L4 和 L5 水平上进行三次每次一分钟的三年级动员。 每个级别将由被动生理椎间运动决定。 参与者将首先接受 L5 的动员,持续一分钟,然后是 L4。 这是动员应用的合适剂量(梅特兰,2013 年)。 这个过程会进行三次。
无干预:控制

如果干预需要大约 10 分钟,则控制条件将包括参与者俯卧在底座上的时间相同。

在控制条件结果测量之后,包括腿筋力量、sEMG 活动和 3D 运动分析将发生。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腿筋峰值力量
大体时间:北欧腿筋锻炼期间的即时数据收集

在北欧式偏心腘绳肌锻炼期间,通过腘绳肌单独装置测量的腘绳肌峰值力量 腘绳肌单独装置计算力 (N)、锻炼时间(秒)、扭矩 (Nm) 和每公斤扭矩。 这是实时收集的。

腘绳肌solo实时计算腘绳肌的偏心力。 参与者被绑在脚踝上放在板上。 他们按照先前讨论的说明从跪姿偏心地降低到地面。

北欧腿筋锻炼期间的即时数据收集
股二头肌 sEMG
大体时间:北欧腿筋锻炼期间的即时数据收集
记录本研究参与者肌肉中的肌电图 (SEMG) 活动,将使用 Zerowire Cometa 系统。 每个电极单元都配备了一个小单元,用于信号处理和传输到数据接收器。 电极是一次性使用的自粘氯化银双卡扣电极,预设距离为 20 毫米。 在将 noraxon 电极放置在他们的皮肤上之前,所有参与者都将准备好皮肤。 将根据欧洲推荐 (seniam) 将电极连接到双肢的股二头肌上。 电极放置和 sEMG 记录将由提赛德大学聘用的合格实验室技术人员进行。
北欧腿筋锻炼期间的即时数据收集
Vicon 3D 动作捕捉
大体时间:北欧腿筋锻炼期间的即时数据收集

参与者将在记录前测量体重 (kg)、身高 (cm)、膝关节(内侧和外侧上髁之间)、踝关节宽度 (踝关节) 和腿长(ASIS 至内踝)。宽度将使用以下方法测量人体测量卡尺。 将执行拉伸高度以提高测量的准确性。

六个壁挂式 Vicon MX13 红外摄像机 (Vicon) 将以 100 Hz 的采样频率收集 3D 运动捕捉数据。3D 运动捕捉数据将通过 Vicon Nexus 1.8.5 版使用内置管道函数进行处理,以计算 3D 运动学数据(臀部、骨盆、膝盖)。 参与者将在身体左右两侧的以下地标上贴上反光标记(14 毫米); ASIS、PSIS、大转子、大腿中部、外侧上髁(膝关节)、胫骨中段、外踝、跟骨和第 2 脚趾。 标记将用双面胶带贴在骨性地标的覆盖皮肤上。

北欧腿筋锻炼期间的即时数据收集

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
主观李克特量表
大体时间:立即发布北欧腿筋锻炼
在北欧运动之后,参与者将被要求以 0-10 的李克特量表对运动的难度进行评分。
立即发布北欧腿筋锻炼

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Paul Chesterton, MSc、Teesside University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月4日

初级完成 (实际的)

2019年9月8日

研究完成 (实际的)

2020年1月10日

研究注册日期

首次提交

2018年11月14日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月14日

首次发布 (实际的)

2018年11月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月9日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TeessideUniversity

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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