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El impacto de las movilizaciones lumbares unilaterales en la fuerza de los isquiotibiales y el punto de falla del ejercicio nórdico para isquiotibiales

9 de marzo de 2020 actualizado por: Paul Chesterton, Teesside University

El impacto de las movilizaciones lumbares unilaterales en la fuerza de los isquiotibiales, la actividad sEMG y el punto de falla del ejercicio nórdico de los isquiotibiales

El objetivo de este estudio es basarse en trabajos publicados anteriormente, que han indicado que las movilizaciones lumbares tienen la capacidad de aumentar la extensibilidad de los isquiotibiales y disminuir la actividad muscular. El objetivo principal de este proyecto es investigar si las movilizaciones lumbares tienen un efecto sobre el ejercicio nórdico de isquiotibiales.

Objetivo: investigar los efectos a corto plazo de las movilizaciones unilaterales anteriores posteriores (UPA) de L4 y L5 sobre la columna lumbar en el ejercicio nórdico de isquiotibiales. Las medidas incluirán el par máximo del tendón de la corva, la actividad sEMG y el ángulo de la rodilla en el primer cambio rápido en la aceleración angular.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio tiene como objetivo investigar los efectos a corto plazo de las movilizaciones unilaterales anteriores posteriores (UPA) L4 y L5 en la columna lumbar en el ejercicio nórdico de isquiotibiales. Las medidas incluirán el par máximo del tendón de la corva, la actividad sEMG y el ángulo de la rodilla en el primer cambio rápido en la aceleración angular.

El reclutamiento se realizará a través de volante y correo electrónico. Todas las pruebas se llevarán a cabo en el laboratorio Biodex de la Universidad de Teesside. Debido a la naturaleza del diseño cruzado, los participantes asistirán al laboratorio seis veces, dos para sesiones de familiarización y las cuatro sesiones restantes de prueba, con 72 horas de diferencia. Las cuatro sesiones de prueba contendrán dos sesiones de control y dos de intervención a las que se asistirá en un orden aleatorio.

Después del reclutamiento, los participantes deberán completar un cuestionario médico y firmar un formulario de consentimiento después de leer la hoja de información del participante.

El ejercicio nórdico de isquiotibiales será realizado por cada participante en las condiciones de intervención y control. Los participantes verán un video de un sujeto que completa el programa de ejercicios nórdicos. También recibirán las siguientes instrucciones verbales:

Los jugadores comienzan en una posición de rodillas, con el torso de las rodillas hacia arriba rígido y recto. El compañero de entrenamiento se asegura de que los pies del jugador estén en contacto con el suelo durante todo el ejercicio aplicando presión en los talones o la parte inferior de las piernas del jugador. Luego, el jugador baja la parte superior de su cuerpo al suelo, lo más lentamente posible para maximizar la carga en la fase excéntrica. Las manos y los brazos se utilizan para frenar su caída hacia adelante y para empujarlo hacia arriba después de que el pecho haya tocado el suelo, para minimizar la carga en la fase concéntrica (Mjølsne et al, 2005; Petersen et al, 2011).

Todos los participantes tendrán la oportunidad de hacer preguntas según sea necesario.

Se realizará un calentamiento estandarizado en un ergómetro durante 5 minutos al 60% de la frecuencia cardíaca máxima en reposo.

Después del calentamiento, todos los participantes se familiarizarán con el ejercicio nórdico de isquiotibiales en el equipo individual de isquiotibiales. Podrán practicar hasta 8 repeticiones. Estos datos se utilizarán para un estudio de confiabilidad para comprender el número de repeticiones requeridas para el estudio principal.

Durante las pruebas, los participantes asistirán al mismo laboratorio durante las cuatro sesiones de prueba restantes. Recibirán dos sesiones de intervención, cuando se realizarán las movilizaciones lumbares, y dos cuando se administre el control.

El mismo calentamiento realizado durante la sesión de familiarización se realizará antes de la prueba.

La intervención consistirá en movilizaciones lumbares unilaterales a nivel de L4 y L5 en sentido Posterior Anterior. El lado de la movilización será determinado por la pierna dominante - considerada el pie que patea. Las movilizaciones serán administradas por un fisioterapeuta con al menos 12 años de experiencia clínica. El fisioterapeuta llevará sensores de agarre Teksan para calcular la fuerza aplicada al participante. Se aplicarán movilizaciones de grado tres durante un período de un minuto tres veces tanto en el nivel L4 como en el L5.

Para el control, todos los participantes se colocarán en decúbito prono sobre la camilla médica en la misma posición en que no se administrarán las movilizaciones.

Las medidas de resultado incluirán la recopilación de datos de fuerza máxima de los isquiotibiales, sEMG del bíceps femoral, datos de captura de movimiento 3D y una escala de Likert subjetiva de dificultad del ejercicio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tyne And Wear
      • Middlesbrough,, Tyne And Wear, Reino Unido, TS1 3BA
        • School of Social Sciences, Humanities and Law

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 36 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Estudiantes/personal actuales de la Universidad de Teesside mayores de 18 años Participan en actividades relacionadas con el fútbol una vez por semana Proporcionan consentimiento informado No tienen lesiones musculoesqueléticas actuales

Criterio de exclusión:

Dolor lumbar sintomático actual o patología de las extremidades inferiores, incluidas las lesiones en las extremidades inferiores/columna lumbar en los últimos 6 meses Desgarro previo por rotura del ligamento cruzado anterior/isquiotibiales o dolor anterior de la rodilla diagnosticado. Bajo la supervisión de otro médico de salud Cuestionario médico no completado Señales de alerta en el cuestionario médico Cualquier problema neurológico Contraindicaciones o precauciones para la movilización espinal

  • malignidad, procesos inflamatorios o infecciosos que involucran la columna vertebral o las articulaciones periféricas,
  • osteoporosis,
  • trastornos de la columna incluyendo espondilolistesis, espondilitis anquilosante, fusión espinal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Movilizaciones

La intervención consistirá en movilizaciones lumbares unilaterales a nivel de L4 y L5 en sentido Posterior Anterior. El pedestal descansará sobre placas de fuerza para permitir a los autores analizar la fuerza ejercida a través de las vértebras. Se aplicarán movilizaciones de grado tres durante un período de un minuto tres veces tanto en el nivel L4 como en el L5. Cada nivel estará determinado por un movimiento intervertebral fisiológico pasivo. Los participantes recibirán las movilizaciones en L5 primero durante un minuto seguido de L4. Esta es una dosis adecuada para la aplicación de movilización (Maitland, 2013). Este proceso se realizará tres veces.

Después de la aplicación de las medidas de resultado de movilizaciones, incluida la fuerza de los isquiotibiales, la actividad sEMG y el análisis de movimiento en 3D, se llevarán a cabo.

La intervención consistirá en movilizaciones lumbares unilaterales a nivel de L4 y L5 en sentido Posterior Anterior. El lado de la movilización será determinado por la pierna dominante - considerada el pie que patea. Las movilizaciones serán administradas por un fisioterapeuta con al menos 10 años de experiencia clínica. El fisioterapeuta llevará sensores de agarre Teksan para calcular la fuerza aplicada al participante. Se aplicarán movilizaciones de grado tres durante un período de un minuto tres veces tanto en el nivel L4 como en el L5. Cada nivel estará determinado por un movimiento intervertebral fisiológico pasivo. Los participantes recibirán las movilizaciones en L5 primero durante un minuto seguido de L4. Esta es una dosis adecuada para la aplicación de movilización (Maitland, 2013). Este proceso se realizará tres veces.
Sin intervención: Control

La condición de control consistirá en que el participante se acueste en decúbito prono sobre una camilla durante el mismo tiempo que tarda en aplicarse la intervención aproximadamente 10 minutos.

Después de la condición de control, se llevarán a cabo medidas de resultado que incluyen la fuerza de los isquiotibiales, la actividad sEMG y el análisis de movimiento 3D.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza máxima de isquiotibiales
Periodo de tiempo: Recopilación inmediata de datos durante el ejercicio nórdico de isquiotibiales

Fuerza máxima del tendón de la corva medida por el Dispositivo de tendón de la corva durante un ejercicio de isquiotibial excéntrico nórdico El dispositivo de tendón de la corva calcula la Fuerza (N), el tiempo de ejercicio (segundos), el Torque (Nm) y el Torque por kg. Esto se recopila en tiempo real.

El solo de isquiotibiales calcula la fuerza excéntrica de los isquiotibiales en tiempo real. Los participantes se colocan en el tablero con el tobillo atado. Siguen las instrucciones discutidas previamente para descender excéntricamente al suelo desde una posición de rodillas.

Recopilación inmediata de datos durante el ejercicio nórdico de isquiotibiales
sEMG de bíceps femoral
Periodo de tiempo: Recopilación inmediata de datos durante el ejercicio nórdico de isquiotibiales
Se utilizará el sistema Zerowire Cometa para registrar la actividad de electromiografía (SEMG) en los músculos de los participantes en este estudio. Cada unidad de electrodos está equipada con una pequeña unidad para el procesamiento y transmisión de señales al receptor de datos. Los electrodos son de un solo uso, desechables, autoadhesivos de cloruro de plata de doble presión preestablecidos a una distancia de 20 mm. A todos los participantes se les preparará la piel antes de colocarles el electrodo noraxon. Se colocarán electrodos según recomendación europea (seniam) en el bíceps femoral de ambas extremidades. La colocación de electrodos y el registro sEMG serán realizados por un técnico de laboratorio calificado empleado por la Universidad de Teesside.
Recopilación inmediata de datos durante el ejercicio nórdico de isquiotibiales
Captura de movimiento 3D de Vicon
Periodo de tiempo: Recopilación inmediata de datos durante el ejercicio nórdico de isquiotibiales

A los participantes se les medirá la masa (kg), la altura (cm), la articulación de la rodilla (entre el epicóndilo medial y lateral), el ancho de la articulación del tobillo (maléolo) y la longitud de la pierna (ASIS al maléolo medial) antes de la grabación. Los anchos se medirán usando calibradores antropométricos. Se realizará estiramiento de altura para mejorar la precisión de la medición.

Seis cámaras infrarrojas Vicon MX13 montadas en la pared (Vicon) recopilarán datos de captura de movimiento en 3D a una frecuencia de muestreo de 100 Hz. cadera, pelvis, rodilla). Los participantes tendrán marcadores retrorreflectantes (14 mm) adheridos a los siguientes puntos de referencia en el lado derecho e izquierdo del cuerpo; ASIS, PSIS, trocánter mayor, muslo medio, epicóndilo lateral (de la rodilla), tibia media, maléolo lateral, calcáneo y segundo dedo del pie. Los marcadores se fijarán con cinta adhesiva de doble cara sobre la piel superpuesta del punto de referencia óseo.

Recopilación inmediata de datos durante el ejercicio nórdico de isquiotibiales

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala Likert Subjetiva
Periodo de tiempo: Ejercicio de isquiotibiales nórdico post inmediato
Después del ejercicio nórdico, se les pedirá a los participantes que califiquen la dificultad del ejercicio en una escala Likert de 0 a 10.
Ejercicio de isquiotibiales nórdico post inmediato

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Paul Chesterton, MSc, Teesside University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

8 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

10 de enero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de noviembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

19 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TeessideUniversity

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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