Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние односторонней поясничной мобилизации на силу подколенного сухожилия и точку отказа в скандинавских упражнениях для подколенного сухожилия

9 марта 2020 г. обновлено: Paul Chesterton, Teesside University

Влияние односторонней поясничной мобилизации на силу подколенного сухожилия, активность sEMG и точку отказа в скандинавских упражнениях для подколенного сухожилия

Цель этого исследования состоит в том, чтобы развить предыдущую опубликованную работу, которая показала, что поясничная мобилизация способна увеличивать растяжимость подколенного сухожилия и снижать мышечную активность. Основная цель этого проекта — выяснить, влияет ли поясничная мобилизация на упражнение Nordic Hamstrings.

Цель: исследовать краткосрочные эффекты односторонней задне-передней (UPA) мобилизации L4 и L5 на поясничный отдел позвоночника при выполнении скандинавских упражнений на подколенные сухожилия. Измерения будут включать пиковый крутящий момент подколенного сухожилия, активность sEMG и угол колена при первом быстром изменении углового ускорения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование направлено на изучение краткосрочных эффектов односторонней задне-передней (UPA) мобилизации L4 и L5 на поясничный отдел позвоночника при выполнении скандинавских упражнений на подколенные сухожилия. Измерения будут включать пиковый крутящий момент подколенного сухожилия, активность sEMG и угол колена при первом быстром изменении углового ускорения.

Набор будет осуществляться через листовки и электронную почту. Все испытания будут проводиться в лаборатории биодекса в университете Тиссайд. Из-за характера перекрестного дизайна участники будут посещать лабораторию шесть раз, два раза для ознакомительных занятий и оставшиеся четыре сеанса тестирования с интервалом в 72 часа. Четыре сеанса тестирования будут состоять из двух контрольных и двух интервенционных сеансов, которые будут проходить в случайном порядке.

Участники после набора должны будут заполнить медицинскую анкету и подписать форму согласия после прочтения информационного листа участника.

Упражнение Nordic Hamstring будет выполняться каждым участником в условиях вмешательства и контроля. Участники посмотрят видео, на котором субъект выполняет программу скандинавских упражнений. Они также получат следующие устные инструкции:

«Игроки начинают в положении на коленях, туловище от колен вверх удерживается прямым и прямым. Партнер по тренировке следит за тем, чтобы ступни игрока соприкасались с землей на протяжении всего упражнения, оказывая давление на пятки/голени игрока. Затем игрок опускает верхнюю часть тела на землю как можно медленнее, чтобы максимизировать нагрузку в эксцентрической фазе. Руки и руки используются, чтобы остановить его падение вперед и подтолкнуть его обратно после того, как грудь коснулась земли, чтобы свести к минимуму нагрузку в концентрической фазе (Mjølsne et al, 2005; Petersen et al, 2011).

Всем участникам будет предоставлена ​​возможность задать вопросы по мере необходимости.

Стандартная разминка на эргометре проводится в течение 5 минут при частоте сердечных сокращений 60% от максимальной в состоянии покоя.

После разминки все участники ознакомятся с упражнением Nordic Hamstring Exercise на индивидуальном оборудовании для мышц задней поверхности бедра. Они смогут практиковать до 8 повторений. Эти данные будут использоваться для исследования надежности, чтобы понять количество необходимых повторений для основного исследования.

Во время тестирования участники будут посещать одну и ту же лабораторию в течение оставшихся четырех сеансов тестирования. Они получат два интервенционных сеанса, когда будет выполняться поясничная мобилизация, и два, когда будет осуществляться контроль.

Такая же разминка, как и во время ознакомительного занятия, будет проводиться перед тестированием.

Вмешательство будет состоять из односторонних поясничных мобилизаций на уровне L4 и L5 в задне-переднем направлении. Сторона мобилизации будет определяться доминирующей ногой, которая считается ударной ногой. Мобилизация будет проводиться физиотерапевтом с клиническим опытом не менее 12 лет. Датчики захвата Teksan будут надеты физиотерапевтом для расчета силы, приложенной к участнику. Мобилизация третьей степени будет применяться в течение одной минуты три раза на уровне L4 и L5.

Для контроля все участники будут лежать на медицинском постаменте в одном и том же положении без какой-либо мобилизации.

Результаты будут включать сбор данных о пиковой силе подколенного сухожилия, sEMG двуглавой мышцы бедра, данных 3D Motion Capture и субъективной шкалы Лайкерта сложности упражнений.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 38 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Текущие студенты/сотрудники университета Тиссайд старше 18 лет. Занимаются футболом раз в неделю. Дают информированное согласие. В настоящее время нет травм опорно-двигательного аппарата.

Критерий исключения:

Текущая симптоматическая боль в пояснице или патология нижних конечностей, включая любые травмы нижних конечностей/поясничного отдела позвоночника в течение последних 6 месяцев. Предыдущий разрыв передней крестообразной связки/подколенного сухожилия или диагностированная боль в передней части колена. Под наблюдением другого врача Медицинская анкета не заполнена Настораживающие флажки в медицинской анкете Любые неврологические проблемы Противопоказания или меры предосторожности при мобилизации позвоночника

  • злокачественные, воспалительные или инфекционные процессы с вовлечением позвоночника или периферических суставов,
  • остеопороз,
  • заболевания позвоночника, включая спондилолистез, анкилозирующий спондилоартрит, спондилодез

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мобилизации

Вмешательство будет состоять из односторонних поясничных мобилизаций на уровне L4 и L5 в задне-переднем направлении. Основание будет опираться на силовые пластины, чтобы позволить авторам анализировать силу, приложенную к позвонкам. Мобилизация третьей степени будет применяться в течение одной минуты три раза на уровне L4 и L5. Каждый уровень будет определяться пассивным физиологическим межпозвонковым движением. Участники получат мобилизацию сначала на L5 в течение одной минуты, а затем на L4. Это подходящая доза для мобилизации (Maitland, 2013). Этот процесс будет выполняться три раза.

После применения показателей результатов мобилизации, включая силу подколенного сухожилия, активность sEMG и трехмерный анализ движения, будет иметь место.

Вмешательство будет состоять из односторонних поясничных мобилизаций на уровне L4 и L5 в задне-переднем направлении. Сторона мобилизации будет определяться ведущей ногой, которая считается бьющей ногой. Мобилизацию будет проводить физиотерапевт с клиническим опытом не менее 10 лет. Датчики захвата Teksan будут надеты физиотерапевтом для расчета силы, приложенной к участнику. Мобилизация третьей степени будет применяться в течение одной минуты три раза на уровне L4 и L5. Каждый уровень будет определяться пассивным физиологическим межпозвонковым движением. Участники получат мобилизацию сначала на L5 в течение одной минуты, а затем на L4. Это подходящая доза для мобилизации (Maitland, 2013). Этот процесс будет выполняться три раза.
Без вмешательства: Контроль

Контрольное условие будет заключаться в том, что участник будет лежать ничком на постаменте в течение того же времени, если для применения вмешательства потребуется около 10 минут.

После контрольного состояния будут проводиться измерения результатов, включая силу подколенного сухожилия, активность sEMG и трехмерный анализ движения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пиковая сила подколенного сухожилия
Временное ограничение: Немедленный сбор данных во время упражнений на подколенные сухожилия Nordic

Пиковое усилие подколенного сухожилия, измеренное устройством Hamstring Solo Device во время скандинавского эксцентрического упражнения на подколенное сухожилие. Соло-устройство подколенного сухожилия рассчитывает силу (Н), время упражнения (сек), крутящий момент (Нм) и крутящий момент на кг. Это собирается в режиме реального времени.

Соло подколенного сухожилия вычисляет эксцентрическую силу подколенного сухожилия в режиме реального времени. Участников укладывают на доску с перевязанными лодыжками. Они следуют ранее обсужденным инструкциям, чтобы эксцентрично опуститься на землю из положения на коленях.

Немедленный сбор данных во время упражнений на подколенные сухожилия Nordic
sEMG двуглавой мышцы бедра
Временное ограничение: Немедленный сбор данных во время упражнений на подколенные сухожилия Nordic
Запись электромиографической (SEMG) активности в мышцах участников этого исследования будет производиться с помощью системы Zerowire Cometa. Каждый электродный блок снабжен небольшим блоком обработки сигнала и передачи его на приемник данных. Электроды представляют собой одноразовые самоклеящиеся электроды из хлорида серебра с двойной защелкой, предварительно установленные на расстоянии 20 мм. У всех участников будет подготовлена ​​кожа до того, как на их кожу будет помещен нораксоновый электрод. Электроды будут прикреплены в соответствии с европейской рекомендацией (seniam) к двуглавой мышце бедра обеих конечностей. Размещение электродов и запись сЭМГ будут выполняться квалифицированным лаборантом, работающим в Университете Тиссайд.
Немедленный сбор данных во время упражнений на подколенные сухожилия Nordic
3D-захват движения Vicon
Временное ограничение: Немедленный сбор данных во время упражнений на подколенные сухожилия Nordic

Перед записью участников измеряют массу (кг), рост (см), коленный сустав (между медиальным и латеральным надмыщелками), ширину голеностопного сустава (лодыжки) и длину ноги (от ASIS до медиальной лодыжки). Ширина будет измеряться с помощью антропометрические штангенциркули. Высота растяжения будет выполняться для повышения точности измерения.

Шесть настенных инфракрасных камер Vicon MX13 (Vicon) будут собирать данные 3D-захвата движения с частотой дискретизации 100 Гц. Данные 3D-захвата движения будут обрабатываться с помощью Vicon Nexus версии 1.8.5 с использованием встроенных конвейерных функций для расчета 3D-кинематических данных ( бедро, таз, колено). У участников будут световозвращающие маркеры (14 мм), прикрепленные к следующим ориентирам как с правой, так и с левой стороны тела; ASIS, PSIS, большой вертел, середина бедра, латеральный надмыщелок (колена), середина большеберцовой кости, латеральная лодыжка, пяточная кость и 2-й палец ноги. Маркеры будут прикреплены двусторонней лентой, помещенной на покрывающую кожу костного ориентира.

Немедленный сбор данных во время упражнений на подколенные сухожилия Nordic

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Субъективная шкала Лайкерта
Временное ограничение: Немедленно после скандинавского упражнения на подколенные сухожилия
После скандинавских упражнений участников попросят оценить сложность упражнения по шкале Лайкерта от 0 до 10.
Немедленно после скандинавского упражнения на подколенные сухожилия

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Paul Chesterton, MSc, Teesside University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 сентября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • TeessideUniversity

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться