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L'impact des mobilisations lombaires unilatérales sur la force des ischio-jambiers et le point de défaillance de l'exercice nordique des ischio-jambiers

9 mars 2020 mis à jour par: Paul Chesterton, Teesside University

L'impact des mobilisations lombaires unilatérales sur la force des ischio-jambiers, l'activité sEMG et le point de défaillance de l'exercice nordique des ischio-jambiers

Le but de cette étude est de s'appuyer sur des travaux antérieurs publiés, qui ont indiqué que les mobilisations lombaires ont la capacité d'augmenter l'extensibilité des ischio-jambiers et de diminuer l'activité musculaire. L'objectif principal de ce projet est d'étudier si les mobilisations lombaires ont un effet sur l'exercice Nordic Hamstring.

Objectif : Étudier les effets à court terme des mobilisations unilatérales postéro-antérieures (UPA) L4 et L5 sur la colonne lombaire lors de l'exercice nordique des ischio-jambiers. Les mesures incluront le couple maximal des ischio-jambiers, l'activité sEMG et l'angle du genou au premier changement rapide de l'accélération angulaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude vise à étudier les effets à court terme des mobilisations unilatérales postérieures antérieures (UPA) L4 et L5 sur la colonne lombaire lors de l'exercice nordique des ischio-jambiers. Les mesures incluront le couple maximal des ischio-jambiers, l'activité sEMG et l'angle du genou au premier changement rapide de l'accélération angulaire.

Le recrutement se fera par flyer et mail. Tous les tests auront lieu dans le laboratoire biodex de l'Université de Teesside. En raison de la nature de la conception croisée, les participants se rendront au laboratoire six fois, deux pour des séances de familiarisation et les quatre autres séances de test toutes les 72 heures d'intervalle. Les quatre séances de test contiendront deux séances de contrôle et deux séances d'intervention suivies dans un ordre aléatoire.

Après le recrutement, les participants devront remplir un questionnaire médical et signer un formulaire de consentement après avoir lu la fiche d'information du participant.

L'exercice Nordic Hamstring sera effectué par chaque participant dans les conditions d'intervention et de contrôle. Les participants visionneront une vidéo d'un sujet complétant le programme d'exercices nordiques. Ils recevront également les instructions verbales suivantes :

«Les joueurs commencent en position agenouillée, le torse à partir des genoux vers le haut tenu rigide et droit. Le partenaire d'entraînement s'assure que les pieds du joueur sont en contact avec le sol tout au long de l'exercice en appliquant une pression sur les talons/le bas des jambes du joueur. Le joueur abaisse alors le haut de son corps au sol, le plus lentement possible pour maximiser la charge dans la phase excentrique. Les mains et les bras sont utilisés pour amortir sa chute vers l'avant et pour le repousser après que la poitrine a touché le sol, afin de minimiser la charge dans la phase concentrique (Mjølsne et al, 2005 ; Petersen et al, 2011).

Tous les participants auront la possibilité de poser des questions si nécessaire.

Un échauffement standardisé sur ergomètre sera effectué pendant 5 minutes à 60% max de fréquence cardiaque au repos.

Après l'échauffement, tous les participants se familiariseront avec l'exercice nordique des ischio-jambiers sur l'équipement solo des ischio-jambiers. Ils pourront pratiquer jusqu'à 8 répétitions. Ces données seront utilisées pour une étude de fiabilité afin de comprendre le nombre de répétitions requises pour l'étude principale.

Pendant les tests, les participants assisteront au même laboratoire pour les quatre sessions de test restantes. Ils recevront deux séances d'intervention, lorsque les mobilisations lombaires seront effectuées, et deux lorsque le contrôle sera administré.

Le même échauffement effectué lors de la session de familiarisation sera effectué avant les tests.

L'intervention consistera en des mobilisations lombaires unilatérales au niveau L4 et L5 dans le sens Postéro Antérieur. Le côté de la mobilisation sera déterminé par la jambe dominante - considérée comme le pied qui frappe. Les mobilisations seront administrées par un physiothérapeute ayant au moins 12 ans d'expérience clinique. Des capteurs de préhension Teksan seront portés par le kinésithérapeute pour calculer la force appliquée au participant. Les mobilisations de niveau trois seront appliquées pendant une période d'une minute trois fois aux niveaux L4 et L5.

Pour le contrôle, tous les participants seront couchés sur le socle médical dans la même position sans mobilisations administrées.

Les mesures des résultats comprendront la collecte de données sur la force maximale des ischio-jambiers, la sEMG du biceps fémoral, les données de capture de mouvement 3D et l'échelle subjective de Likert de la difficulté de l'exercice.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tyne And Wear
      • Middlesbrough,, Tyne And Wear, Royaume-Uni, TS1 3BA
        • School of Social Sciences, Humanities and Law

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 36 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Étudiants / membres du personnel actuels de l'Université de Teesside 18 ans et plus Participent à une activité liée au football une fois par semaine Fournir un consentement éclairé Aucune blessure musculo-squelettique actuelle

Critère d'exclusion:

Douleur lombaire symptomatique actuelle ou pathologie des membres inférieurs, y compris toute blessure au membre inférieur / à la colonne lombaire au cours des 6 derniers mois Déchirure antérieure du LCA / rupture des ischio-jambiers ou douleur antérieure du genou diagnostiquée. Sous la supervision d'un autre clinicien de santé Questionnaire médical non rempli Drapeaux rouges sur le questionnaire médical Tout problème neurologique Contre-indications ou précautions à la mobilisation vertébrale

  • processus malins, inflammatoires ou infectieux impliquant la colonne vertébrale ou les articulations périphériques,
  • l'ostéoporose,
  • troubles de la colonne vertébrale, y compris spondylolisthésis, spondylarthrite ankylosante, fusion vertébrale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mobilisations

L'intervention consistera en des mobilisations lombaires unilatérales au niveau L4 et L5 dans le sens Postéro Antérieur. Le socle reposera sur des plaques de force pour permettre aux auteurs d'analyser la force placée à travers les vertèbres. Les mobilisations de niveau trois seront appliquées pendant une période d'une minute trois fois aux niveaux L4 et L5. Chaque niveau sera déterminé par un mouvement intervertébral physiologique passif. Les participants recevront les mobilisations en L5 d'abord pendant une minute suivi de L4. Il s'agit d'une dose appropriée pour l'application de mobilisation (Maitland, 2013). Ce processus sera effectué trois fois.

Après l'application des mesures des résultats des mobilisations, y compris la force des ischio-jambiers, l'activité sEMG et l'analyse des mouvements 3D auront lieu.

L'intervention consistera en des mobilisations lombaires unilatérales au niveau L4 et L5 dans le sens Postéro Antérieur. Le côté de la mobilisation sera déterminé par la jambe dominante - considérée comme le pied de frappe. Les mobilisations seront administrées par un physiothérapeute ayant au moins 10 ans d'expérience clinique. Des capteurs de préhension Teksan seront portés par le kinésithérapeute pour calculer la force appliquée au participant. Les mobilisations de niveau trois seront appliquées pendant une période d'une minute trois fois aux niveaux L4 et L5. Chaque niveau sera déterminé par un mouvement intervertébral physiologique passif. Les participants recevront les mobilisations en L5 d'abord pendant une minute suivi de L4. Il s'agit d'une dose appropriée pour l'application de mobilisation (Maitland, 2013). Ce processus sera effectué trois fois.
Aucune intervention: Contrôle

La condition de contrôle consistera pour le participant allongé sur un socle pendant le même temps si l'intervention prend environ 10 minutes.

Après les mesures de résultats de la condition de contrôle, y compris la force des ischio-jambiers, l'activité sEMG et l'analyse des mouvements 3D auront lieu.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force maximale des ischio-jambiers
Délai: Collecte immédiate de données pendant l'exercice nordique des ischio-jambiers

Force maximale des ischio-jambiers telle que mesurée par l'appareil Hamstring Solo lors d'un exercice nordique excentrique des ischio-jambiers L'appareil solo des ischio-jambiers calcule la force (N), la durée de l'exercice (sec), le couple (Nm) et le couple par kg. Celle-ci est collectée en temps réel.

Le solo ischio-jambiers calcule la force excentrique des ischio-jambiers en temps réel. Les participants sont placés sur la planche avec leur cheville attachée. Ils suivent les instructions discutées précédemment pour s'abaisser de manière excentrique au sol à partir d'une position à genoux.

Collecte immédiate de données pendant l'exercice nordique des ischio-jambiers
sEMG du biceps fémoral
Délai: Collecte immédiate de données pendant l'exercice nordique des ischio-jambiers
Enregistrez l'activité d'électromyographie (SEMG) dans les muscles des participants à cette étude, le système Zerowire Cometa sera utilisé. Chaque unité d'électrode est équipée d'une petite unité pour le traitement du signal et sa transmission au récepteur de données. Les électrodes sont des électrodes à double pression en chlorure d'argent auto-adhésives jetables à usage unique préréglées à une distance de 20 mm. Tous les participants auront la peau préparée avant que l'électrode noraxon ne soit placée sur leur peau. Les électrodes seront attachées selon la recommandation européenne (seniam) au biceps fémoral des deux membres. Le placement des électrodes et l'enregistrement sEMG seront effectués par un technicien de laboratoire qualifié employé par l'Université de Teesside.
Collecte immédiate de données pendant l'exercice nordique des ischio-jambiers
Capture de mouvement Vicon 3D
Délai: Collecte immédiate de données pendant l'exercice nordique des ischio-jambiers

Les participants verront leur masse (kg), leur taille (cm), leur articulation du genou (entre l'épicondyle médial et latéral), la largeur de l'articulation de la cheville (malléole) et la longueur de la jambe (ASIS à la malléole médiale) mesurées avant l'enregistrement. Les largeurs seront mesurées à l'aide compas anthropométriques. La hauteur d'étirement sera effectuée pour améliorer la précision de la mesure.

Six caméras infrarouges murales Vicon MX13 (Vicon) recueilleront des données de capture de mouvement 3D à une fréquence d'échantillonnage de 100 Hz. hanche, bassin, genou). Les participants auront des marqueurs rétroréfléchissants (14 mm) attachés aux repères suivants sur les côtés droit et gauche du corps ; ASIS, PSIS, grand trochanter, mi-cuisse, épicondyle latéral (du genou), mi-tibia, malléole latérale, calcanéus et 2e orteil. Les marqueurs seront apposés avec du ruban adhésif double face placé sur la peau de recouvrement du repère osseux.

Collecte immédiate de données pendant l'exercice nordique des ischio-jambiers

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de Likert subjective
Délai: Immédiatement après l'exercice nordique des ischio-jambiers
Après l'exercice nordique, les participants seront invités à évaluer la difficulté de l'exercice sur une échelle de Likert de 0 à 10.
Immédiatement après l'exercice nordique des ischio-jambiers

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Paul Chesterton, MSc, Teesside University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 janvier 2019

Achèvement primaire (Réel)

8 septembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

10 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2018

Première publication (Réel)

19 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TeessideUniversity

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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