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O impacto das mobilizações lombares unilaterais na força dos isquiotibiais e no ponto de falha do exercício nórdico dos isquiotibiais

9 de março de 2020 atualizado por: Paul Chesterton, Teesside University

O impacto das mobilizações lombares unilaterais na força dos isquiotibiais, atividade sEMG e ponto de falha do exercício nórdico dos isquiotibiais

O objetivo deste estudo é desenvolver trabalhos publicados anteriormente, que indicaram que as mobilizações lombares têm a capacidade de aumentar a extensibilidade dos isquiotibiais e diminuir a atividade muscular. O objetivo principal deste projeto é investigar se as mobilizações lombares afetam o exercício nórdico de isquiotibiais.

Objetivo: Investigar os efeitos de curto prazo das Mobilizações Unilateral Posterior Anterior (UPA) L4 e L5 na coluna lombar no Exercício Nórdico de Isquiotibiais. As medidas incluirão pico de torque dos isquiotibiais, atividade sEMG e ângulo do joelho na primeira mudança rápida na aceleração angular.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo tem como objetivo investigar os efeitos de curto prazo das Mobilizações Unilateral Posterior Anterior (UPA) de L4 e L5 na coluna lombar no Exercício Nórdico de Isquiotibiais. As medidas incluirão pico de torque dos isquiotibiais, atividade sEMG e ângulo do joelho na primeira mudança rápida na aceleração angular.

O recrutamento será feito por meio de flyer e e-mail. Todos os testes serão realizados no laboratório de biodex da Teesside University. Devido à natureza do design cruzado, os participantes comparecerão ao laboratório seis vezes, duas para sessões de familiarização e quatro sessões de teste restantes, todas com 72 horas de intervalo. As quatro sessões de teste conterão duas sessões de controle e duas de intervenção atendidas em ordem aleatória.

Após o recrutamento, os participantes deverão preencher um questionário médico e assinar um formulário de consentimento após a leitura da folha de informações do participante.

O exercício Nordic Hamstring será realizado por cada participante nas condições de intervenção e controle. Os participantes assistirão a um vídeo de um sujeito concluindo o programa de exercícios nórdicos. Eles também receberão as seguintes instruções verbais:

'Os jogadores começam ajoelhados, com o tronco dos joelhos para cima mantido rígido e reto. O parceiro de treinamento garante que os pés do jogador estejam em contato com o solo durante todo o exercício, aplicando pressão nos calcanhares/parte inferior das pernas do jogador. O jogador então abaixa a parte superior do corpo até o chão, o mais lentamente possível para maximizar a carga na fase excêntrica. As mãos e os braços são usados ​​para amortecer sua queda para a frente e para empurrá-lo de volta depois que o peito tocar o solo, para minimizar a carga na fase concêntrica (Mjølsne et al, 2005; Petersen et al, 2011).

Todos os participantes terão a oportunidade de fazer perguntas sempre que necessário.

Um aquecimento padronizado em um ergômetro será realizado por 5 minutos a 60% da frequência cardíaca máxima em repouso.

Após o aquecimento, todos os participantes se familiarizarão com o Nordic Hamstring Exercise no equipamento isquiotibiais solo. Eles poderão praticar até 8 repetições. Esses dados serão usados ​​para um estudo de confiabilidade para entender o número de repetições necessárias para o estudo principal.

Durante o teste, os participantes comparecerão ao mesmo laboratório nas quatro sessões de teste restantes. Receberão duas sessões de intervenção, quando serão realizadas as mobilizações lombares, e duas quando será administrado o controle.

O mesmo aquecimento realizado durante a sessão de familiarização será realizado antes do teste.

A intervenção consistirá em mobilizações lombares unilaterais no nível L4 e L5 na direção Posterior Anterior. O lado da mobilização será determinado pela perna dominante - considerada o pé de chute. As mobilizações serão administradas por um fisioterapeuta com pelo menos 12 anos de experiência clínica. Sensores de pegada Teksan serão usados ​​pelo fisioterapeuta para calcular a força aplicada ao participante. As mobilizações de grau três serão aplicadas por um período de um minuto três vezes nos níveis L4 e L5.

Para o controle, todos os participantes serão colocados de bruços no pedestal médico na mesma posição, sem mobilizações administradas.

As medidas de resultado incluirão a coleta de dados de pico de força dos isquiotibiais, sEMG do bíceps femoral, dados de captura de movimento 3D e escala subjetiva likert de dificuldade do exercício.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tyne And Wear
      • Middlesbrough,, Tyne And Wear, Reino Unido, TS1 3BA
        • School of Social Sciences, Humanities and Law

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 36 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Alunos/funcionários atuais da Teesside University com mais de 18 anos Envolvido em atividades relacionadas ao futebol uma vez por semana Fornecer consentimento informado Sem lesão musculoesquelética atual

Critério de exclusão:

Dor lombar sintomática atual ou patologia dos membros inferiores, incluindo qualquer lesão nos membros inferiores/coluna lombar nos últimos 6 meses Ruptura anterior do LCA/isquiotibiais ou dor anterior diagnosticada no joelho. Sob a supervisão de outro clínico de saúde Questionário médico não preenchido Sinais de alerta no questionário médico Quaisquer problemas neurológicos Contra-indicações ou precauções para mobilização da coluna vertebral

  • malignidade, processos inflamatórios ou infecciosos envolvendo a coluna vertebral ou articulações periféricas,
  • osteoporose,
  • distúrbios da coluna vertebral, incluindo espondilolistese, espondilite anquilosante, fusão espinhal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobilizações

A intervenção consistirá em mobilizações lombares unilaterais no nível L4 e L5 na direção Posterior Anterior. O pedestal ficará apoiado em plataformas de força para permitir que os autores analisem a força aplicada nas vértebras. As mobilizações de grau três serão aplicadas por um período de um minuto três vezes nos níveis L4 e L5. Cada nível será determinado por um movimento intervertebral fisiológico passivo. Os participantes receberão as mobilizações em L5 primeiro por um minuto, seguidas por L4. Esta é uma dose adequada para aplicação de mobilização (Maitland, 2013). Este processo será realizado três vezes.

Após a aplicação das medidas de resultado das mobilizações, incluindo força dos isquiotibiais, atividade sEMG e análise de movimento 3D, ocorrerá.

A intervenção consistirá em mobilizações lombares unilaterais no nível L4 e L5 na direção Posterior Anterior. O lado da mobilização será determinado pela perna dominante - considerada o pé de chute. As mobilizações serão administradas por um fisioterapeuta com pelo menos 10 anos de experiência clínica. Sensores de pegada Teksan serão usados ​​pelo fisioterapeuta para calcular a força aplicada ao participante. As mobilizações de grau três serão aplicadas por um período de um minuto três vezes nos níveis L4 e L5. Cada nível será determinado por um movimento intervertebral fisiológico passivo. Os participantes receberão as mobilizações em L5 primeiro por um minuto, seguidas por L4. Esta é uma dose adequada para aplicação de mobilização (Maitland, 2013). Este processo será realizado três vezes.
Sem intervenção: Ao controle

A condição de controle consistirá no participante deitado em decúbito ventral sobre um plinto pelo mesmo tempo se a intervenção for aplicada em aproximadamente 10 minutos.

Após as medidas de resultado da condição de controle, incluindo força dos isquiotibiais, atividade sEMG e análise de movimento 3D serão realizadas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pico de força dos isquiotibiais
Prazo: Coleta imediata de dados durante o Nordic Hamstring Exercise

Força máxima do isquiotibial medida pelo dispositivo isquiotibiais solo durante um exercício excêntrico nórdico de isquiotibiais O dispositivo isquiotibial individual calcula a força (N), o tempo de exercício (segs), o torque (Nm) e o torque por kg. Isso é coletado em tempo real.

O solo dos isquiotibiais calcula a força excêntrica dos isquiotibiais em tempo real. Os participantes são colocados na prancha com o tornozelo amarrado. Eles seguem as instruções discutidas anteriormente para se abaixar excentricamente até o chão a partir de uma posição ajoelhada.

Coleta imediata de dados durante o Nordic Hamstring Exercise
sEMG de bíceps femoral
Prazo: Coleta imediata de dados durante o Nordic Hamstring Exercise
Registrar a atividade eletromiográfica (SEMG) nos músculos dos participantes deste estudo será utilizado o sistema Zerowire Cometa. Cada unidade de eletrodo é equipada com uma pequena unidade para processamento de sinal e transmissão para o receptor de dados. Os eletrodos são descartáveis ​​descartáveis, auto-adesivos de cloreto de prata duplo em eletrodos pré-ajustados a uma distância de 20mm. Todos os participantes terão a pele preparada antes de o eletrodo noraxon ser colocado em sua pele. Os eletrodos serão fixados de acordo com a recomendação europeia (seniam) ao bíceps femoral de ambos os membros. A colocação do eletrodo e o registro de sEMG serão feitos por um técnico de laboratório qualificado empregado pela Teesside University.
Coleta imediata de dados durante o Nordic Hamstring Exercise
Vicon captura de movimento 3D
Prazo: Coleta imediata de dados durante o Nordic Hamstring Exercise

Os participantes terão sua massa (kg), altura (cm), articulação do joelho (entre o epicôndilo medial e lateral), largura da articulação do tornozelo (maléolos) e comprimento da perna (ASIS ao maléolo medial) medidos antes da gravação. As larguras serão medidas usando paquímetros antropométricos. A altura do estiramento será realizada para melhorar a precisão da medição.

Seis câmeras infravermelhas Vicon MX13 montadas na parede (Vicon) coletarão dados de captura de movimento 3D a uma frequência de amostragem de 100 Hz. quadril, pelve, joelho). Os participantes terão marcadores retrofletores (14 mm) anexados aos seguintes pontos de referência nos lados direito e esquerdo do corpo; ASIS, PSIS, trocânter maior, meio da coxa, epicôndilo lateral (do joelho), meio da tíbia, maléolo lateral, calcâneo e segundo dedo do pé. Os marcadores serão fixados com fita dupla-face colocada na pele sobreposta do marco ósseo.

Coleta imediata de dados durante o Nordic Hamstring Exercise

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Likert Subjetiva
Prazo: Exercício de isquiotibiais pós nórdico imediato
Após o exercício nórdico, os participantes serão solicitados a classificar a dificuldade do exercício em uma escala de 0 a 10 likert.
Exercício de isquiotibiais pós nórdico imediato

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Paul Chesterton, MSc, Teesside University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

8 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

10 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de novembro de 2018

Primeira postagem (Real)

19 de novembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TeessideUniversity

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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