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恶性高血压的新呼吸:HAMA队列的实施 (HAMA)

2026年3月19日 更新者:Romain Boulestreau、Centre Hospitalier de PAU
该登记处旨在提供第一个前瞻性、多中心的恶性高血压患者数据库。 它将允许评估疾病的现代流行病学、当前管理和护理途径的多样性,加深我们的病理生理学知识,使这种形式的高血压的定义及其诊断标准现代化。 即将出现的网络最终将带来建立治疗试验和基于可靠科学证据提出建议的机会。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

恶性高血压是最严重的高血压形式,如果不及时治疗会致命。 它并没有消失,发病率还在增加。 患有这种疾病的患者主要是年轻人(35 至 55 岁),心血管预后不良(4 年时心血管和肾脏事件占 14%)。 尽管有这些事实,对该主题的科学研究仍然有限。 定义和诊断标准自 1929 年以来没有改变,治疗建议仍然是经验性的。

这第一个前瞻性和多中心登记将增加和现代化对该疾病的了解。 根据这些数据,可以制定基于可靠科学证据的诊断和治疗建议。

研究人员希望首先招募 500 名患者并确定他们 5 年的预后。 将研究患者表型、受影响靶器官的类型和数量的影响。

可以提出一个适应这些结果的现代定义。 将详细描述该疾病的流行病学、护理途径、靶器官疾病和中心进行的管理。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Annecy、法国
      • Bayonne、法国、64109
        • 招聘中
        • CH de la Côte Basque
        • 接触:
      • Bobigny、法国、93009
      • Bordeaux、法国、33000
      • Chalon-sur-Saône、法国
      • Chambéry、法国、73011
      • Clermont-Ferrand、法国
      • Créteil、法国
      • Dinard、法国、35800
      • Grenoble、法国、38043
      • Haguenau、法国、67504
      • Le Mans、法国
      • Libourne、法国、33505
      • Lille、法国、59037
      • Marseille、法国、13012
      • Marseille、法国、13385
        • 招聘中
        • Hôpital de la Conception
        • 接触:
      • Martigues、法国、13500
      • Montpellier、法国
      • Nantes、法国、44800
      • Paris、法国、75015
        • 招聘中
        • Hôpital Européen Georges Pompidou
        • 接触:
      • Paris、法国、75014
        • 招聘中
        • Hopital Saint Joseph
        • 接触:
      • Paris、法国、75877
      • Paris、法国
        • 招聘中
        • Fondation Adolphe de Rothschild
        • 接触:
      • Paris、法国
      • Pau、法国、64000
      • Pitres、法国、97159
      • Poitiers、法国、86021
      • Rennes、法国、35033
      • Rouen、法国、76000
      • Saint-Denis、法国、97400
        • 招聘中
        • Clinique sainte Clotilde
        • 接触:
      • Saint-Etienne、法国、42055
      • Saint-Nazaire、法国、44606
      • Strasbourg、法国、67000
      • Toulouse、法国、31059
      • Tours、法国、37044
      • Valenciennes、法国
      • Warsaw、波兰
        • 尚未招聘
        • National Institute of Cardiology
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

恶性高血压患者

描述

纳入标准:

  • 根据经典定义的恶性高血压(严重高血压,高于 180/110 与严重高血压性视网膜病变相关)
  • 严重高血压(180/110以上)伴有高血压引起的3个靶器官急性损害

排除标准:

  • 年龄 < 18 岁
  • 不能自由表示同意的患者,或拒绝参与的患者
  • 透析

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
预后
大体时间:5年
恶性高血压患者的5年预后
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月20日

初级完成 (估计的)

2034年9月20日

研究完成 (估计的)

2034年9月20日

研究注册日期

首次提交

2018年11月26日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月26日

首次发布 (实际的)

2018年11月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月19日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CHPAU2018/01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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