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疫苗接种的推动:医学生的有效性和可接受性

2019年1月9日 更新者:Adriaan Barbaroux

助推是一套旨在帮助人们通过温和的提示(无论是否有意识)采取某种行为的方法。 传统上,Nudges 依赖于启发式和认知偏见。 这些方法在社会心理学中已经研究了多年,并且自从理查德塞勒因在微调在经济中的应用方面所做的工作而获得诺贝尔经济学奖以来重新受到关注。

卫生专业人员的疫苗接种严重不足(人口的 25% 至 45%)。 一些研究表明,基于意图实施的微调可以显着提高疫苗接种覆盖率。 然而,很少有研究评估 Nudge 的可接受性或其对卫生专业人员的应用。

研究人员试图将基于可用性启发式的微调应用于卫生专业人员,以评估其有效性和行为采纳条款(流感疫苗接种)及其可接受性。

研究者的假设是助推既有效又可以接受,而且如果人们受到助推,他们会发现助推更容易被接受。

研究概览

详细说明

调查人员要求普通内科住院医师通过一份问卷,其中包括轻推。 这张Nudge是流感疫苗处方单,附在住院医师所在医院职业健康中心的电话号码后面。

“Nudge”小组的实习生在他们的问卷末尾看到了以下声明:“如果您到目前为止还没有接种流感疫苗,您可以将表格装订到这份问卷中,这样您就可以在药店。 在背面,您还可以找到有关培训地点免疫服务的实用信息。 " 一组将收到已实施的 Nudge 问卷,一组将收到一份没有 Nudge 的问卷,而对照组将不会被询问。 (第 1 阶段)一个月后,这 3 个小组将收到一份问卷,评估免疫覆盖率的有效性以及 Nudge 对自己和他人的可接受性。 (Phase 2) 对照组只会收到Phase 2问卷,以控制霍桑效应。

3 组之间的区别将完全在于参与者暴露于:

  • 关于他们对疫苗接种的态度(意见)的问卷调查;
  • 其培训场所的职业健康预防接种中心的数量;
  • 流感疫苗处方表,由医生签字并盖章(也可在互联网上免费获得)

研究类型

介入性

注册 (实际的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nice、法国、06000
        • UNSA

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 医学生

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:轻推
接受轻推和形式
流感疫苗处方单附在不同医院职业健康中心的电话号码后面,实习生可能会被试用。
关于疫苗接种的表格
ACTIVE_COMPARATOR:没有轻推
在没有推动的情况下收到相同的表格(仅询问他们对疫苗接种的意见/态度)
关于疫苗接种的表格
NO_INTERVENTION:无干预
没有受到任何推动或形式

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
效率:接种率
大体时间:1个月
疫苗接种率
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
可接受性:规模
大体时间:一个月
基于李克特的可接受性形式
一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Isabelle MILHABET, MD, PhD、LAPCOS-UCA

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年11月7日

初级完成 (实际的)

2018年12月20日

研究完成 (实际的)

2018年12月20日

研究注册日期

首次提交

2018年12月5日

首先提交符合 QC 标准的

2018年12月6日

首次发布 (实际的)

2018年12月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月9日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • ABarbaroux
  • 2018-A02939-46 (其他:ID RCB)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

所有作为发表结果基础的 IPD

IPD 共享时间框架

发表后 6 个月开始

IPD 共享访问标准

可以进行荟萃分析,请直接联系 Adriaan BARBAROUX 博士。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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