Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nudging voor vaccinatie: werkzaamheid en aanvaardbaarheid onder medische studenten

9 januari 2019 bijgewerkt door: Adriaan Barbaroux

Nudge is een reeks methoden die erop gericht zijn mensen te helpen een gedrag aan te nemen door middel van een zachte prompt, bewust of niet. Klassiek vertrouwen Nudges op heuristieken en cognitieve vooroordelen. Deze methoden zijn jarenlang bestudeerd in de sociale psychologie en krijgen hernieuwde aandacht sinds de toekenning van de Nobelprijs voor economie aan Richard Thaler voor zijn werk over de toepassing van Nudge op de economie.

Gezondheidswerkers zijn zeer onvoldoende gevaccineerd (25 tot 45% van de bevolking). Sommige onderzoeken hebben aangetoond dat een Nudge op basis van intentie-implementatie de vaccinatiegraad aanzienlijk kan verhogen. Er zijn echter maar weinig onderzoeken die de aanvaardbaarheid van Nudge of de toepassing ervan op gezondheidswerkers evalueren.

De onderzoekers probeerden een Nudge op basis van beschikbaarheidsheuristiek toe te passen op gezondheidswerkers, om de effectiviteit en voorwaarden van gedragsadoptie (influenzavaccinatie) en de aanvaardbaarheid ervan te evalueren.

De hypothese van de onderzoeker is dat Nudging zowel effectief als acceptabel is en dat mensen nudging acceptabeler vinden als ze zijn blootgesteld aan een nudge.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers vroegen aios in de huisartsgeneeskunde een vragenlijst inclusief een Nudge door te geven. Deze Nudge was het receptformulier voor het griepvaccin op de achterkant van de telefoonnummers van de bedrijfsgezondheidscentra van de ziekenhuizen waar bewoners op proef zaten.

De stagiaires van de groep "Nudge" zagen aan het einde van hun vragenlijst de volgende verklaring: "Als u tot nu toe niet bent ingeënt tegen de griep, kunt u het formulier aan deze vragenlijst laten nieten, hiermee kunt u het vaccin binnenkrijgen apotheek. Op de achterkant vind je ook praktische informatie over vaccinaties op je opleidingsplek. "Een groep krijgt een geïmplementeerde Nudge-vragenlijst, een groep krijgt een vragenlijst zonder Nudge en een controlegroep wordt niet gevraagd. (Fase 1) De 3 groepen ontvangen een maand later een vragenlijst die de effectiviteit evalueert in termen van immunisatiedekking en de aanvaardbaarheid van de Nudge, voor zichzelf en voor anderen. (Fase 2) De controlegroep krijgt alleen de fase 2-vragenlijst om het Hawthorne-effect te controleren.

Het verschil tussen de 3 groepen zal uitsluitend bestaan ​​in de blootstelling van de deelnemers aan:

  • Een vragenlijst over hun houding (mening) ten aanzien van vaccinatie;
  • de nummers van de arbo-vaccinatiecentra van hun opleidingsplaatsen;
  • Het receptformulier griepvaccin, te ondertekenen en te stempelen door een arts (ook al vrij verkrijgbaar op internet)

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • medische studenten

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Por
duwtje en vorm krijgen
Gedragsmatig: Por
Receptformulier voor griepvaccin op de achterkant van telefoonnummers van bedrijfsgezondheidscentra van verschillende ziekenhuizen waar stagiaires waarschijnlijk een proeftijd hebben.
Ander: vaccinatie formulier
een formulier over vaccinatie
ACTIVE_COMPARATOR: Geen duw
hetzelfde formulier ontvangen zonder nudge (enkel vragen over hun mening/houding over vaccinatie)
Ander: vaccinatie formulier
een formulier over vaccinatie
GEEN_INTERVENTIE: Geen tussenkomst
geen duwtje of vorm ontvangen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Efficiëntie: vaccinatiegraad
Tijdsspanne: 1 maand
vaccinatiegraad
1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
aanvaardbaarheid: schaal
Tijdsspanne: Een maand
Likert-gebaseerd acceptatieformulier
Een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Adriaan Barbaroux

Medewerkers

Université de Nice Sophia Antipolis

Onderzoekers

  • Studie stoel: Isabelle MILHABET, MD, PhD, LAPCOS-UCA

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

7 november 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

20 december 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

20 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 december 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

7 december 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

10 januari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 januari 2019

Laatst geverifieerd

1 januari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ABarbaroux
  • 2018-A02939-46 (ANDER: ID RCB)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

alle IPD die ten grondslag liggen aan resultaten in een publicatie

IPD-tijdsbestek voor delen

vanaf 6 maanden na publicatie

IPD-toegangscriteria voor delen

OK voor meta-analyse, gelieve rechtstreeks contact op te nemen met Dr. Adriaan BARBAROUX.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Influenza, mens

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hungary

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren