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Spinta per la vaccinazione: efficacia e accettabilità tra gli studenti di medicina

9 gennaio 2019 aggiornato da: Adriaan Barbaroux

Nudge è un insieme di metodi volti ad aiutare le persone ad adottare un comportamento tramite un suggerimento gentile, consapevole o meno. Classicamente, i Nudge si basano su euristiche e pregiudizi cognitivi. Questi metodi sono stati studiati per anni in psicologia sociale e stanno ricevendo una rinnovata attenzione dopo l'assegnazione del Premio Nobel per l'economia a Richard Thaler per il suo lavoro sull'applicazione del Nudge all'economia.

Gli operatori sanitari sono vaccinati in modo molto inadeguato (dal 25 al 45% della popolazione). Alcuni studi hanno dimostrato che un Nudge basato sull'implementazione dell'intenzione può aumentare significativamente la copertura vaccinale. Tuttavia, pochi studi valutano l'accettabilità di Nudge o la sua applicazione agli operatori sanitari.

I ricercatori hanno cercato di applicare un Nudge basato sull'euristica della disponibilità agli operatori sanitari, al fine di valutarne l'efficacia e i termini di adozione del comportamento (vaccinazione antinfluenzale) e la sua accettabilità.

L'ipotesi dell'investigatore è che la spinta sia efficace e accettabile e che le persone trovino la spinta più accettabile se sono state esposte a una spinta.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli investigatori hanno chiesto ai residenti in medicina generale di passare un questionario che includeva un Nudge. Questo Nudge era il modulo di prescrizione del vaccino antinfluenzale accompagnato sul retro dei numeri di telefono dei centri di medicina del lavoro degli ospedali dove i residenti erano in libertà vigilata.

Gli stagisti del gruppo "Nudge" hanno visto alla fine del loro questionario la seguente dichiarazione: "Se finora non sei vaccinato contro l'influenza, puoi ottenere il modulo allegato a questo questionario, ti permetterà di ottenere il vaccino in farmacia. Sul retro troverai anche informazioni pratiche sui servizi di immunizzazione presso il tuo luogo di formazione. "Un gruppo riceverà un questionario Nudge implementato, un gruppo riceverà un questionario senza Nudge e non verrà chiesto a un gruppo di controllo. (Fase 1) I 3 gruppi riceveranno un mese dopo un questionario che valuta l'efficacia in termini di copertura immunitaria e l'accettabilità del Nudge, per sé e per gli altri. (Fase 2) Il gruppo di controllo riceverà solo il questionario di Fase 2 per controllare l'effetto Hawthorne.

La differenza tra i 3 gruppi consisterà esclusivamente nell'esposizione dei partecipanti a:

  • Un questionario sul loro atteggiamento (opinione) nei confronti della vaccinazione;
  • I numeri dei centri vaccinali di medicina del lavoro dei loro luoghi di formazione;
  • Il modulo di prescrizione del vaccino antinfluenzale, da firmare e timbrare da un medico (anch'esso già disponibile gratuitamente su internet)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Nice, Francia, 06000
        • UNSA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • studenti di medicina

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Spinta
ricevendo spinta e forma
Comportamentale: Spinta
Modulo di prescrizione del vaccino antinfluenzale accompagnato sul retro dei numeri di telefono dei centri di medicina del lavoro di diversi ospedali in cui è probabile che gli stagisti siano in libertà vigilata.
Altro: modulo di vaccinazione
un modulo sulla vaccinazione
ACTIVE_COMPARATORE: Nessuna spintarella
ricevere lo stesso modulo senza sollecitazioni (solo domande sulla loro opinione/atteggiamento nei confronti della vaccinazione)
Altro: modulo di vaccinazione
un modulo sulla vaccinazione
NESSUN_INTERVENTO: Nessun intervento
ricevendo alcuna spinta né forma

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficienza: tasso di vaccinazione
Lasso di tempo: 1 mese
tasso di vaccinazione
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
accettabilità: scala
Lasso di tempo: Un mese
modulo di accettabilità basato su likert
Un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Adriaan Barbaroux

Collaboratori

Université de Nice Sophia Antipolis

Investigatori

  • Cattedra di studio: Isabelle MILHABET, MD, PhD, LAPCOS-UCA

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

7 novembre 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

20 dicembre 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

20 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

7 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

10 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ABarbaroux
  • 2018-A02939-46 (ALTRO: ID RCB)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

tutti gli IPD che sono alla base dei risultati in una pubblicazione

Periodo di condivisione IPD

a partire da 6 mesi dopo la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

OK per la meta analisi, si prega di contattare direttamente il Dr Adriaan BARBAROUX.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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