Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Подталкивание к вакцинации: эффективность и приемлемость среди студентов-медиков

9 января 2019 г. обновлено: Adriaan Barbaroux

Подталкивание — это набор методов, направленных на то, чтобы помочь людям принять какое-либо поведение с помощью мягкой подсказки, сознательной или нет. Классически Nudges полагаются на эвристику и когнитивные искажения. Эти методы годами изучались в социальной психологии и вновь привлекли к себе внимание после присуждения Нобелевской премии по экономике Ричарду Талеру за его работу по применению подталкивания к экономике.

Медицинские работники очень плохо вакцинированы (от 25 до 45% населения). Некоторые исследования показали, что подталкивание, основанное на реализации намерения, может значительно увеличить охват вакцинацией. Тем не менее, несколько исследований оценивают приемлемость Nudge или его применение для медицинских работников.

Исследователи попытались применить подталкивание на основе эвристики доступности к медицинским работникам, чтобы оценить его эффективность и условия принятия поведения (вакцинация против гриппа) и его приемлемость.

Гипотеза исследователя состоит в том, что подталкивание является одновременно эффективным и приемлемым, и что люди считают подталкивание более приемлемым, если они подвергались подталкиванию.

Обзор исследования

Подробное описание

Следователи попросили резидентов отделения общей медицины заполнить анкету, включающую в себя Nudge. Этот толчок представлял собой форму рецепта на вакцину против гриппа, сопровождаемую на обратной стороне телефонных номеров центров гигиены труда больниц, где пациенты находились на испытательном сроке.

Стажеры группы «Подтолкнуть» увидели в конце своей анкеты следующее утверждение: «Если вы пока не привиты от гриппа, вы можете получить бланк, приклеенный к этой анкете, это позволит вам получить вакцину в аптека. На обороте вы также найдете практическую информацию о службах иммунизации в вашем месте обучения. " Группа получит внедренную анкету Nudge, группа получит анкету без Nudge, а контрольная группа не будет опрошена. (Этап 1) Через месяц 3 группы получат анкету, оценивающую эффективность с точки зрения охвата иммунизацией и приемлемость Nudge для себя и других. (Этап 2) Контрольная группа получит только вопросник Фазы 2 для контроля эффекта Хоторна.

Разница между 3 группами будет состоять исключительно в подверженности участников:

  • Анкета об их отношении (мнении) к вакцинации;
  • Номера пунктов профпрививок мест их обучения;
  • Бланк рецепта на вакцину против гриппа с подписью и печатью врача (также уже имеется в свободном доступе в Интернете)

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • студенты-медики

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Подтолкнуть
получение толчка и формы
Бланк рецепта на вакцину против гриппа прилагается к номерам телефонов центров гигиены труда различных больниц, где стажеры могут находиться на испытательном сроке.
бланк о вакцинации
ACTIVE_COMPARATOR: Нет толчка
получение той же формы без подталкивания (только вопросы об их мнении/отношении по поводу вакцинации)
бланк о вакцинации
NO_INTERVENTION: Без вмешательства
не получая ни толчка, ни формы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность: скорость вакцинации
Временное ограничение: 1 месяц
уровень вакцинации
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
приемлемость: масштаб
Временное ограничение: Один месяц
форма приемлемости на основе Лайкерта
Один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Isabelle MILHABET, MD, PhD, LAPCOS-UCA

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 ноября 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 декабря 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 января 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • ABarbaroux
  • 2018-A02939-46 (ДРУГОЙ: ID RCB)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

все IPD, лежащие в основе результатов публикации

Сроки обмена IPD

через 6 месяцев после публикации

Критерии совместного доступа к IPD

OK для метаанализа, пожалуйста, свяжитесь напрямую с доктором Adriaan BARBAROUX.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Грипп, Человек

  • Jinling Hospital, China
    Неизвестный
    Болезнь Крона | Метилирование | Illumina Human Methylation 850k BeadChip
    Китай
  • QIAGEN Gaithersburg, Inc
    Завершенный
    Респираторно-синцитиальные вирусные инфекции | Грипп А | Риновирус | Грипп В | Расширенная панель QIAGEN ResPlex II | Инфекция, вызванная вирусом парагриппа человека 1 | Парагрипп Тип 2 | Парагрипп 3 типа | Парагрипп 4 типа | Метапневмовирус человека A/B | Вирус Коксаки/Эховирус | Аденовирусы типов B/C/E | Подтипы... и другие заболевания
    Соединенные Штаты

Клинические исследования Подтолкнуть

Подписаться