Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nakłanianie do szczepień: skuteczność i akceptacja wśród studentów medycyny

9 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Adriaan Barbaroux

Nudge to zestaw metod, których celem jest pomoc ludziom w przyjęciu zachowania poprzez delikatną zachętę, świadomą lub nie. Klasycznie Nudges opierają się na heurystyce i błędach poznawczych. Metody te były badane przez lata w psychologii społecznej i zyskały nowe zainteresowanie od czasu przyznania Nagrody Nobla w dziedzinie ekonomii Richardowi Thalerowi za jego pracę nad zastosowaniem Nudge w gospodarce.

Pracownicy służby zdrowia są bardzo niedostatecznie zaszczepieni (od 25 do 45% populacji). Niektóre badania wykazały, że sugestia oparta na zamierzonym wdrożeniu może znacznie zwiększyć zasięg szczepień. Jednak niewiele badań ocenia dopuszczalność Nudge lub jej zastosowanie u pracowników służby zdrowia.

Badacze starali się zastosować heurystykę Nudge opartą na dostępności do pracowników służby zdrowia, aby ocenić jej skuteczność i warunki przyjęcia zachowania (szczepienie przeciwko grypie) oraz jego akceptowalność.

Hipoteza badacza jest taka, że ​​szturchanie jest zarówno skuteczne, jak i akceptowalne, oraz że ludzie uważają szturchanie za bardziej akceptowalne, jeśli byli narażeni na szturchnięcie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badacze poprosili rezydentów medycyny ogólnej o wypełnienie kwestionariusza zawierającego Nudge. Ten Nudge był formularzem recepty na szczepionkę przeciw grypie, dołączonym na odwrocie numerów telefonów ośrodków medycyny pracy w szpitalach, w których pensjonariusze przebywali na okresie próbnym.

Stażyści z grupy „Nudge” zobaczyli na końcu swojego kwestionariusza następujące stwierdzenie: „Jeżeli nie byłeś dotychczas szczepiony przeciwko grypie, możesz otrzymać formularz zszyty do tego kwestionariusza, pozwoli to na uzyskanie szczepionki w Apteka. Na odwrocie znajdziesz również praktyczne informacje o szczepieniach w miejscu Twojego szkolenia. „Grupa otrzyma zaimplementowany kwestionariusz Nudge, grupa otrzyma kwestionariusz bez Nudge, a grupa kontrolna nie zostanie poproszona. (Faza 1) Miesiąc później 3 grupy otrzymają kwestionariusz oceniający skuteczność pod względem objęcia szczepieniami oraz akceptowalność Nudge dla siebie i innych. (Faza 2) Grupa kontrolna otrzyma kwestionariusz fazy 2 tylko w celu kontrolowania efektu Hawthorne.

Różnica między 3 grupami polegać będzie wyłącznie na narażeniu uczestników na:

  • Ankieta dotycząca ich stosunku (opinii) do szczepień;
  • numery punktów szczepień medycyny pracy w miejscach ich szkolenia;
  • Formularz recepty na szczepionkę przeciw grypie, do podpisania i opieczętowania przez lekarza (również dostępny już bezpłatnie w Internecie)

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Nice, Francja, 06000
        • UNSA

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • studenci medycyny

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Szturchać
otrzymanie szturchańca i formy
Formularz recepty na szczepionkę przeciw grypie, dołączony na odwrocie numerów telefonów ośrodków medycyny pracy w różnych szpitalach, w których stażyści prawdopodobnie przebywają na okresie próbnym.
formularz o szczepieniach
ACTIVE_COMPARATOR: Żadnego szturchańca
otrzymanie tego samego formularza bez popychania (tylko pytania o ich opinię/postawę na temat szczepień)
formularz o szczepieniach
NIE_INTERWENCJA: Brak interwencji
nie otrzymując żadnego szturchnięcia ani formy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydajność: wskaźnik szczepień
Ramy czasowe: 1 miesiąc
wskaźnik szczepień
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
akceptowalność: skala
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
formularz akceptacji oparty na Likercie
Jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Isabelle MILHABET, MD, PhD, LAPCOS-UCA

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

7 listopada 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

20 grudnia 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

20 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

7 grudnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

10 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ABarbaroux
  • 2018-A02939-46 (INNY: ID RCB)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

wszystkie WRZ, które leżą u podstaw wyników w publikacji

Ramy czasowe udostępniania IPD

począwszy od 6 miesięcy po publikacji

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

OK w przypadku metaanalizy, prosimy o bezpośredni kontakt z dr Adriaanem BARBAROUX.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grypa, człowiek

Badania kliniczne na Szturchać

Subskrybuj