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Impulso a la vacunación: eficacia y aceptabilidad entre los estudiantes de medicina

9 de enero de 2019 actualizado por: Adriaan Barbaroux

Nudge es un conjunto de métodos destinados a ayudar a las personas a adoptar un comportamiento mediante un aviso suave, consciente o no. Clásicamente, los Nudges se basan en heurísticas y sesgos cognitivos. Estos métodos han sido estudiados durante años en psicología social y están recibiendo atención renovada desde la concesión del Premio Nobel de economía a Richard Thaler por su trabajo sobre la aplicación de Nudge a la economía.

Los profesionales de la salud están muy mal vacunados (25 a 45% de la población). Algunos estudios han demostrado que un Nudge basado en la implementación de la intención puede aumentar significativamente la cobertura de vacunación. Sin embargo, pocos estudios evalúan la aceptabilidad de Nudge o su aplicación a los profesionales de la salud.

Los investigadores buscaron aplicar un Nudge basado en heurísticas de disponibilidad a profesionales de la salud, con el fin de evaluar su efectividad y términos de adopción de comportamiento (vacunación contra la influenza) y su aceptabilidad.

La hipótesis del investigador es que los empujones son efectivos y aceptables, y que las personas consideran que los empujones son más aceptables si han estado expuestos a un empujón.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los investigadores pidieron a los residentes de medicina general que pasaran un cuestionario que incluía un Nudge. Este Nudge era el formulario de prescripción de la vacuna antigripal que acompañaba al reverso de los números de teléfono de los centros de salud ocupacional de los hospitales donde los residentes estaban en período de prueba.

Los pasantes del grupo "Nudge" vieron al final de su cuestionario la siguiente afirmación: "Si hasta ahora no está vacunado contra la gripe, puede obtener el formulario engrapado a este cuestionario, le permitirá obtener la vacuna en farmacia. En el reverso también encontrará información práctica sobre los servicios de inmunización en su lugar de capacitación. " Un grupo recibirá un cuestionario Nudge implementado, un grupo recibirá un cuestionario sin Nudge y no se le preguntará a un grupo de control. (Fase 1) Los 3 grupos recibirán un mes después un cuestionario que evalúa la efectividad en términos de cobertura de vacunación y la aceptabilidad del Nudge, para uno mismo y para los demás. (Fase 2) El grupo de control solo recibirá el cuestionario de la Fase 2 para controlar el efecto Hawthorne.

La diferencia entre los 3 grupos consistirá exclusivamente en la exposición de los participantes a:

  • Un cuestionario sobre su actitud (opinión) hacia la vacunación;
  • Los números de los centros de vacunación en salud ocupacional de sus lugares de formación;
  • El formulario de prescripción de la vacuna contra la gripe, para ser firmado y sellado por un médico (también disponible gratuitamente en Internet)

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Nice, Francia, 06000
        • UNSA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • estudiantes de medicina

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Empujar
recibir empujón y forma
Formulario de Prescripción de Vacuna Antigripal acompañado al dorso de los números de teléfono de los centros de salud ocupacional de los diferentes hospitales donde es probable que los internos estén en período de prueba.
un formulario sobre la vacunación
COMPARADOR_ACTIVO: Sin empujoncito
recibir el mismo formulario sin un empujón (solo preguntas sobre su opinión/actitudes sobre la vacunación)
un formulario sobre la vacunación
SIN INTERVENCIÓN: Sin intervención
sin recibir ningún empujón ni forma

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eficiencia: tasa de vacunación
Periodo de tiempo: 1 mes
tasa de vacunación
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
aceptabilidad: escala
Periodo de tiempo: Un mes
formulario de aceptabilidad basado en likert
Un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Isabelle MILHABET, MD, PhD, LAPCOS-UCA

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

7 de noviembre de 2018

Finalización primaria (ACTUAL)

20 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

20 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

7 de diciembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

10 de enero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2019

Última verificación

1 de enero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • ABarbaroux
  • 2018-A02939-46 (OTRO: ID RCB)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

todos los IPD que subyacen a los resultados de una publicación

Marco de tiempo para compartir IPD

a partir de 6 meses después de la publicación

Criterios de acceso compartido de IPD

Está bien para el metanálisis, comuníquese directamente con el Dr. Adriaan BARBAROUX.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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