Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pobízení k očkování: Účinnost a přijatelnost mezi studenty medicíny

9. ledna 2019 aktualizováno: Adriaan Barbaroux

Nudge je soubor metod, jejichž cílem je pomoci lidem osvojit si chování jemným popudem, vědomým či nevědomým. Klasicky se Nudges spoléhají na heuristiku a kognitivní zkreslení. Tyto metody byly roky studovány v sociální psychologii a od udělení Nobelovy ceny za ekonomii Richardu Thalerovi za jeho práci na aplikaci Nudge v ekonomii se jim dostává obnovené pozornosti.

Zdravotníci jsou velmi nedostatečně očkováni (25 až 45 % populace). Některé studie ukázaly, že Nudge založený na implementaci záměru může významně zvýšit pokrytí očkováním. Jen málo studií však hodnotí přijatelnost Nudge nebo jeho aplikaci pro zdravotníky.

Vyšetřovatelé se snažili aplikovat Nudge na základě heuristiky dostupnosti pro zdravotníky, aby vyhodnotili jeho účinnost a podmínky přijetí (očkování proti chřipce) a jeho přijatelnost.

Hypotézou vyšetřovatele je, že šťouchání je účinné i přijatelné a že lidé považují šťouchání za přijatelnější, pokud byli šťouchání vystaveni.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyšetřovatelé požádali obyvatele všeobecného lékařství, aby předali dotazník včetně Nudge. Tento Nudge byl formulář na předpis očkovací látky proti chřipce, který byl připojen na zadní stranu telefonních čísel pracovně lékařských středisek nemocnic, kde byli obyvatelé ve zkušební době.

Stážisté skupiny „Nudge“ viděli na konci svého dotazníku následující prohlášení: „Pokud dosud nejste očkováni proti chřipce, můžete získat formulář přišitý k tomuto dotazníku, umožní vám získat vakcínu LÉKÁRNA. Na zadní straně také naleznete praktické informace o službách imunizace v místě vašeho tréninku. "Skupina obdrží implementovaný Nudge dotazník, skupina obdrží dotazník bez Nudge a kontrolní skupina nebude dotazována. (Fáze 1) 3 skupiny obdrží o měsíc později dotazník hodnotící účinnost z hlediska pokrytí imunizací a přijatelnost Nudge pro sebe i pro ostatní. (Fáze 2) Kontrolní skupina obdrží pouze dotazník fáze 2 pro kontrolu Hawthorne efektu.

Rozdíl mezi těmito 3 skupinami bude spočívat výhradně ve vystavení účastníků:

  • Dotazník o jejich postoji (názoru) k očkování;
  • Počty pracovišť pracovnělékařských očkování v místech jejich školení;
  • Formulář na předpis vakcíny proti chřipce, který musí podepsat a orazítkovat lékař (také již volně dostupný na internetu)

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Nice, Francie, 06000
        • UNSA

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • studenti medicíny

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Šťouchnutí
přijímání pošťouchnutí a formy
Behaviorální: Šťouchnutí
Formulář na předpis vakcíny proti chřipce přiložený na zadní straně telefonních čísel pracovišť různých nemocnic, kde budou stážisté pravděpodobně ve zkušební době.
Jiný: očkovací formulář
formulář o očkování
ACTIVE_COMPARATOR: Žádné pošťuchování
obdržení stejného formuláře bez šťouchnutí (pouze dotazy na jejich názor/postoje k očkování)
Jiný: očkovací formulář
formulář o očkování
NO_INTERVENTION: Žádný zásah
nedostává žádné pošťuchování ani formu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účinnost: proočkovanost
Časové okno: 1 měsíc
proočkovanost
1 měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
přijatelnost: měřítko
Časové okno: Jeden měsíc
forma přijatelnosti založená na likertovi
Jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Adriaan Barbaroux

Spolupracovníci

Université de Nice Sophia Antipolis

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Isabelle MILHABET, MD, PhD, LAPCOS-UCA

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

7. listopadu 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

20. prosince 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

20. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. prosince 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. prosince 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

7. prosince 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

10. ledna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. ledna 2019

Naposledy ověřeno

1. ledna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ABarbaroux
  • 2018-A02939-46 (JINÝ: ID RCB)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

všechny IPD, které jsou základem, vyústí v publikaci

Časový rámec sdílení IPD

počínaje 6 měsíci po zveřejnění

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

OK pro metaanalýzu, kontaktujte prosím přímo Dr. Adriaana BARBAROUX.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chřipka, člověk

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit