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Coup de pouce pour la vaccination : efficacité et acceptabilité chez les étudiants en médecine

9 janvier 2019 mis à jour par: Adriaan Barbaroux

Le nudge est un ensemble de méthodes visant à aider les personnes à adopter un comportement par une incitation douce, consciente ou non. Classiquement, les Nudges reposent sur des heuristiques et des biais cognitifs. Ces méthodes sont étudiées depuis des années en psychologie sociale et font l'objet d'un regain d'attention depuis l'attribution du prix Nobel d'économie à Richard Thaler pour ses travaux sur l'application du Nudge à l'économie.

Les professionnels de santé sont très insuffisamment vaccinés (25 à 45% de la population). Certaines études ont montré qu'un Nudge basé sur la mise en œuvre de l'intention peut augmenter considérablement la couverture vaccinale. Cependant, peu d'études évaluent l'acceptabilité du Nudge ou son application auprès des professionnels de santé.

Les enquêteurs ont cherché à appliquer un Nudge basé sur une heuristique de disponibilité aux professionnels de santé, afin d'évaluer son efficacité et les modalités d'adoption d'un comportement (vaccination antigrippale) et son acceptabilité.

L'hypothèse de l'enquêteur est que le coup de coude est à la fois efficace et acceptable et que les gens trouvent le coup de coude plus acceptable s'ils ont été exposés à un coup de coude.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les enquêteurs ont demandé aux résidents en médecine générale de passer un questionnaire incluant un Nudge. Ce Nudge était le formulaire de prescription du vaccin antigrippal accompagné au verso des numéros de téléphone des centres de santé au travail des hôpitaux où les résidents étaient en probation.

Les stagiaires du groupe « Nudge » ont vu à la fin de leur questionnaire la mention suivante : « Si vous n'êtes pas vacciné contre la grippe à ce jour, vous pouvez vous procurer le formulaire agrafé à ce questionnaire, cela vous permettra de vous faire vacciner en pharmacie. Au verso, vous trouverez également des informations pratiques sur les services de vaccination sur votre lieu de formation. " Un groupe recevra un questionnaire Nudge implémenté, un groupe recevra un questionnaire sans Nudge et un groupe témoin ne sera pas interrogé. (Phase 1) Les 3 groupes recevront un mois plus tard un questionnaire évaluant l'efficacité en termes de couverture vaccinale, et l'acceptabilité du Nudge, pour soi et pour les autres. (Phase 2) Le groupe contrôle ne recevra que le questionnaire Phase 2 pour contrôler l'effet Hawthorne.

La différence entre les 3 groupes consistera exclusivement dans l'exposition des participants à :

  • Un questionnaire sur leur attitude (opinion) vis-à-vis de la vaccination ;
  • Les numéros des centres de vaccination en santé au travail de leurs lieux de formation ;
  • Le formulaire de prescription du vaccin contre la grippe, à faire signer et tamponner par un médecin (également déjà disponible gratuitement sur internet)

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Nice, France, 06000
        • UNSA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • étudiants en médecine

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Coup de coude
recevoir le coup de pouce et la forme
Formulaire de prescription de vaccin antigrippal accompagné au verso des numéros de téléphone des centres de santé au travail des différents hôpitaux où les internes sont susceptibles d'être en probation.
un formulaire sur la vaccination
ACTIVE_COMPARATOR: Pas de coup de pouce
recevoir le même formulaire sans coup de pouce (seulement des questions sur leur opinion/attitudes à propos de la vaccination)
un formulaire sur la vaccination
AUCUNE_INTERVENTION: Aucune intervention
ne recevant aucun coup de pouce ni forme

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Efficacité : taux de vaccination
Délai: 1 mois
taux de vaccination
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
acceptabilité : échelle
Délai: Un mois
formulaire d'acceptabilité basé sur likert
Un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Isabelle MILHABET, MD, PhD, LAPCOS-UCA

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

7 novembre 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

20 décembre 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

20 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2018

Première publication (RÉEL)

7 décembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

10 janvier 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2019

Dernière vérification

1 janvier 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ABarbaroux
  • 2018-A02939-46 (AUTRE: ID RCB)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

toutes les IPD qui sous-tendent les résultats dans une publication

Délai de partage IPD

commençant 6 mois après la publication

Critères d'accès au partage IPD

OK pour la méta-analyse, merci de contacter directement le Dr Adriaan BARBAROUX.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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