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Nudging for Vacination: Eficácia e Aceitabilidade Entre Estudantes de Medicina

9 de janeiro de 2019 atualizado por: Adriaan Barbaroux

Nudge é um conjunto de métodos que visa ajudar as pessoas a adotar um comportamento por meio de um estímulo gentil, consciente ou não. Classicamente, Nudges dependem de heurísticas e vieses cognitivos. Esses métodos têm sido estudados há anos em psicologia social e estão recebendo atenção renovada desde a concessão do Prêmio Nobel de economia a Richard Thaler por seu trabalho sobre a aplicação do Nudge à economia.

Os profissionais de saúde estão vacinados de forma muito inadequada (25 a 45% da população). Alguns estudos mostraram que um Nudge baseado na implementação de intenção pode aumentar significativamente a cobertura vacinal. No entanto, poucos estudos avaliam a aceitabilidade do Nudge ou sua aplicação aos profissionais de saúde.

Os investigadores procuraram aplicar um Nudge baseado em heurísticas de disponibilidade aos profissionais de saúde, de forma a avaliar a sua eficácia e termos de adoção de comportamentos (vacinação contra a gripe) e a sua aceitabilidade.

A hipótese do investigador é que o nudging é eficaz e aceitável e que as pessoas consideram o nudge mais aceitável se tiverem sido expostas a um cutucão.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Os investigadores pediram aos residentes de medicina geral que respondessem a um questionário que incluía um Nudge. Esse Nudge era a receita da vacina contra influenza que acompanhava o verso dos telefones dos centros de saúde ocupacional dos hospitais onde os residentes estavam em estágio probatório.

Os estagiários do grupo "Nudge" viram no final de seu questionário a seguinte afirmação: "Se você não está vacinado contra a gripe até agora, você pode obter o formulário grampeado a este questionário, ele permitirá que você tome a vacina em farmacia. No verso você também encontrará informações práticas sobre os serviços de imunização em seu local de treinamento. "Um grupo receberá um questionário Nudge implementado, um grupo receberá um questionário sem Nudge e um grupo de controle não será questionado. (Fase 1) Os 3 grupos receberão um mês depois um questionário avaliando a eficácia em termos de cobertura vacinal e a aceitabilidade do Nudge, para si e para os outros. (Fase 2) O grupo controle receberá apenas o questionário da Fase 2 para controlar o efeito Hawthorne.

A diferença entre os 3 grupos consistirá exclusivamente na exposição dos participantes a:

  • Um questionário sobre sua atitude (opinião) em relação à vacinação;
  • Os números dos centros de vacinação de saúde ocupacional de seus locais de treinamento;
  • O formulário de prescrição da vacina contra a gripe, a ser assinado e carimbado por um médico (também já disponível gratuitamente na internet)

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nice, França, 06000
        • UNSA

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • estudantes de medicina

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Cutucar
receber cutucada e forma
Formulário de Prescrição de Vacina contra Gripe acompanhado no verso dos números de telefone dos centros de saúde ocupacional de diferentes hospitais onde é provável que os internos estejam em estágio probatório.
um formulário sobre a vacinação
ACTIVE_COMPARATOR: Sem empurrão
receber o mesmo formulário sem cutucar (apenas perguntas sobre sua opinião/atitudes sobre a vacinação)
um formulário sobre a vacinação
SEM_INTERVENÇÃO: Sem intervenção
recebendo nenhum cutucão nem forma

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eficiência: taxa de vacinação
Prazo: 1 mês
taxa de vacinação
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
aceitabilidade: escala
Prazo: Um mês
formulário de aceitabilidade baseado em likert
Um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Isabelle MILHABET, MD, PhD, LAPCOS-UCA

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

7 de novembro de 2018

Conclusão Primária (REAL)

20 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

20 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2018

Primeira postagem (REAL)

7 de dezembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

10 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • ABarbaroux
  • 2018-A02939-46 (OUTRO: ID RCB)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

todos os IPD que fundamentam os resultados em uma publicação

Prazo de Compartilhamento de IPD

começando 6 meses após a publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

OK para meta-análise, entre em contato diretamente com o Dr. Adriaan BARBAROUX.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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