백신 접종에 대한 넛징: 의대생의 효능 및 수용성
넛지는 사람들이 의식적이든 아니든 부드러운 프롬프트로 행동을 채택하도록 돕는 일련의 방법입니다. 전통적으로 넛지는 휴리스틱과 인지 편향에 의존합니다. 이러한 방법은 사회심리학에서 수년간 연구되어 왔으며 경제에 넛지를 적용한 연구로 Richard Thaler에게 노벨 경제학상을 수여한 이후 다시 주목을 받고 있습니다.
보건 전문가는 예방접종이 매우 불충분합니다(인구의 25~45%). 일부 연구에서는 의도 구현에 기반한 넛지가 백신 접종 범위를 크게 증가시킬 수 있음을 보여주었습니다. 그러나 넛지의 수용 가능성이나 의료 전문가에 대한 적용을 평가한 연구는 거의 없습니다.
연구자들은 가용성 휴리스틱에 기반한 넛지를 의료 전문가에게 적용하여 그 효과와 행동 채택 조건(인플루엔자 백신 접종) 및 수용 가능성을 평가하려고 했습니다.
조사관의 가설은 넛지가 효과적이고 수용 가능하며 사람들이 넛지에 노출된 경우 넛지가 더 수용 가능하다고 생각한다는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
조사관은 일반 의학 레지던트에게 넛지를 포함한 설문지를 통과하도록 요청했습니다. 이 넛지는 전공의들이 보호관찰 중인 병원의 산업보건소 전화번호 뒷면에 붙은 인플루엔자 백신 처방전 양식이었다.
그룹 "넛지(Nudge)"의 인턴들은 설문지 끝에서 다음과 같은 진술을 보았습니다. 약국. 뒷면에는 훈련 장소에서 제공되는 예방 접종 서비스에 대한 실용적인 정보도 있습니다. " 그룹은 구현된 넛지 설문지를 받고, 그룹은 넛지가 없는 설문지를 받으며, 대조군은 질문을 받지 않습니다. (1단계) 3개 그룹은 한 달 후 예방 접종 범위의 효과와 자신과 타인을 위한 넛지의 수용 가능성을 평가하는 설문지를 받게 됩니다. (2단계) 통제 그룹은 Hawthorne 효과를 통제하기 위해 2단계 질문만 받게 됩니다.
3개 그룹의 차이점은 참가자가 다음에 노출된다는 점입니다.
- 예방접종에 대한 태도(의견) 설문지
- 1. 교육기관의 산업보건예방접종센터의 전화번호
- 의사가 서명하고 스탬프를 찍어야 하는 독감 백신 처방전 양식(이미 인터넷에서 무료로 제공됨)
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Nice, 프랑스, 06000
- UNSA
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 의대생
제외 기준:
- 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 슬쩍 찌르다
넛지와 형태를 받아들이다
|
인턴이 보호관찰을 받을 가능성이 있는 여러 병원의 산업보건센터 전화번호 뒷면에 첨부된 인플루엔자 백신 처방전 양식.
예방접종에 관한 양식
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 넛지 없음
넛지 없이 동일한 양식을 받음(접종에 대한 의견/태도에 대한 질문만)
|
예방접종에 관한 양식
|
|
NO_INTERVENTION: 개입 없음
넛지나 형식을 받지 않는다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
효율성: 백신 접종률
기간: 1 개월
|
예방 접종률
|
1 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수용성: 규모
기간: 한달
|
리커트 기반 수용성 양식
|
한달
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Isabelle MILHABET, MD, PhD, LAPCOS-UCA
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ABarbaroux
- 2018-A02939-46 (다른: ID RCB)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
슬쩍 찌르다에 대한 임상 시험
-
Denver Health and Hospital Authority완전한
-
Centers for Disease Control and Prevention, China아직 모집하지 않음의료 종사자 | 인플루엔자 백신
-
Northwestern UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); Henry Ford Health System; Kaiser Permanente; Michigan...아직 모집하지 않음