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“改善专业人员互动的计划对任务中断管理的影响” (IMPACTT)

2018年12月20日 更新者:Nantes University Hospital

2017 年,所有 IMPACTT 研究人员以协调的方式对本研究方案提出的多方面干预计划进行了实验,2 个团队来自 PDL 地区的医疗单位。 该实验遵循协作工作,旨在提高团队对任务中断的认识。 鉴于文献中的现有数据,研究人员假设,实施一个侧重于团队内部互动的多方面计划可以使与协调职能和医疗保健提供活动之间的互动相关的任务中断的百分比降低 33%。 这种减少将涉及可以避免的任务中断,以提​​高医疗安全和团队合作。

此外,该项目的主要目标是衡量程序对可避免任务中断特征演变的影响。 该项目结合了定量数据(观察、问卷)和定性数据(访谈)。

研究概览

详细说明

本研究是一项对照、随机、盲法、实用干预研究(36 个月)。 从符合纳入标准的志愿团队名单中,将进行随机选择。 这将能够形成两组,每组 20 个团队(控制组和实验组)。 观察方法与经过验证的问卷转移相结合,可以让团队就其可避免的任务中断(控制组和实验组)提出质疑。

多方面干预计划基于团队合作实施的概念。 目标改进潜力将由每个团队(实验组)决定和实施。

将在项目实施前后对团队进行统计分析。 评估标准将是:观察到的任务中断特征的演变(协调功能和护理提供功能之间的相互作用、普遍性、可避免性、持续时间、任务恢复、任务中断的社会表现)。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nantes、法国
        • CHU de Nantes

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 来自 PDL 地区医疗中心的志愿医疗团队,
  • 公共和私人法律地位;
  • 在标准医疗和/或外科住院病房中至少有一项活动,
  • 同意参与该项目,
  • 正式确定他们对多方面计划的承诺(见第 4 节),
  • 最多包括50名专业人员,
  • 至少包括以下专业类别:医疗、辅助医疗、行政、管理和医疗技术/心理社会。

排除标准:

  • 不属于 PDL 地区医疗单位的医疗团队
  • 不在医疗和/或外科住院病房工作的医疗保健团队。
  • 儿科医疗团队
  • 已经接受联合调查单位之一关于如何管理任务中断的方法支持计划的团队,
  • 不符合多方面计划承诺标准的团队
  • 超过50人的团队
  • 不包括以下专业类别的团队:医疗、辅助医疗、行政、管理、医疗技术/心理社会。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:第一年 20 支球队 (G1)
控制组
估计协作工作模型的基线特征(以百分比表示的比例)
团队审查任务中断和专业陈述的结果,确定防止任务中断的活动
实验性的:第二年 20 支球队 (G2)
个案组实施多单元团队陪同干预。
估计协作工作模型的基线特征(以百分比表示的比例)
团队审查任务中断和专业陈述的结果,确定防止任务中断的活动
组织的调整;提高认识和指导变革

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
可避免的任务中断比例
大体时间:1年
双视角法 (DPM) 的结果
1年
任务中断的来源和频率
大体时间:1年
自动管理问卷的结果 (TAA-KH-S)
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
任务中断的普遍性
大体时间:1年
重新开始工作时任务中断持续时间的时间测量
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年1月1日

初级完成 (预期的)

2021年1月1日

研究完成 (预期的)

2022年1月1日

研究注册日期

首次提交

2018年12月11日

首先提交符合 QC 标准的

2018年12月20日

首次发布 (实际的)

2018年12月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年12月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年12月20日

最后验证

2018年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RC18_0047

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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