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"Impacto de um Programa para Melhorar a Interação entre Profissionais na Gestão de Interrupções de Tarefas" (IMPACTT)

20 de dezembro de 2018 atualizado por: Nantes University Hospital

Em 2017, todos os investigadores do IMPACTT experimentaram de forma coordenada o programa de intervenção multifacetada, proposto pelo presente protocolo de investigação, com 2 equipas de unidades de saúde da região PDL. Este experimento seguiu um trabalho colaborativo com o objetivo de conscientizar a equipe sobre interrupções de tarefas. Tendo em conta os dados existentes na literatura, os investigadores colocam a hipótese de que a implementação de um programa multifacetado centrado nas interações dentro de uma equipa poderia permitir diminuir em 33% a percentagem de interrupções de tarefas associadas às interações entre as funções de coordenação e as atividades de prestação de cuidados de saúde. Esta diminuição incidiria sobre as interrupções de tarefas evitáveis, de forma a melhorar a segurança nos cuidados de saúde e o trabalho em equipa.

Além disso, o principal objetivo deste projeto é medir o impacto de um programa na evolução das características de interrupções evitáveis ​​de tarefas. O projeto combina dados quantitativos (observações, questionário) e dados qualitativos (entrevistas).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Esta pesquisa é um estudo de intervenção controlado, randomizado, cego e pragmático (36 meses). A partir da lista de equipas de voluntariado que cumpram os critérios de inclusão, será feita uma seleção aleatória. Isso possibilitará a formação de dois grupos de 20 equipes cada (grupo controle e grupo experimental). Um método observacional associado a uma transferência de questionário validada permitirá que as equipes sejam questionadas sobre suas interrupções de tarefas evitáveis ​​(grupo de controle e grupo experimental).

O programa de intervenção multifacetado assenta no conceito de implementação do trabalho de equipa. O potencial de direcionamento para melhoria será decidido e implementado por cada equipe (grupo experimental).

A análise estatística será realizada nas equipes antes e depois da implementação do programa. Os critérios de avaliação serão: a evolução das características das interrupções de tarefas observadas (interações entre funções de coordenação e funções de prestação de cuidados, prevalência, evitabilidade, duração, reinício de tarefas, representações sociais de interrupções de tarefas).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nantes, França
        • CHU de Nantes

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • equipas de saúde voluntárias de centros de saúde na região PDL,
  • estatutos jurídicos públicos e privados;
  • com pelo menos uma atividade em unidade padrão de internação médica e/ou cirúrgica,
  • concordando em participar do projeto,
  • formalizando seu compromisso com o programa multifacetado (ver seção 4),
  • incluindo no máximo 50 profissionais,
  • incluindo pelo menos as seguintes categorias profissionais: médico, paramédico, administrativo, gerencial e médico-técnico/psico-social.

Critério de exclusão:

  • Equipes de saúde que não pertençam a uma unidade de saúde da região do PDL
  • Equipes de saúde que não atuam em unidade de internação médica e/ou cirúrgica.
  • Equipes de saúde pediátrica
  • As equipas que já foram submetidas a um programa de apoio metodológico de uma das unidades co-investigadoras sobre como gerir interrupções de tarefas,
  • Equipes que não atendem aos critérios de comprometimento com o programa multifacetado
  • Equipes de mais de 50 membros
  • Equipes que não integram as seguintes categorias profissionais: médica, paramédica, administrativa, gerencial, médico-técnica/psico-social.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: 20 equipes no primeiro ano (G1)
grupo de controle
estimar as características de linha de base do modelo de trabalho colaborativo (proporção expressa como uma porcentagem)
Revisão da equipe dos resultados da interrupção da tarefa e representações profissionais, identificar atividades para proteger da interrupção da tarefa
Experimental: 20 equipes segundo ano (G2)
grupo de casos com implementação da intervenção de acompanhamento de equipas multiunidades.
estimar as características de linha de base do modelo de trabalho colaborativo (proporção expressa como uma porcentagem)
Revisão da equipe dos resultados da interrupção da tarefa e representações profissionais, identificar atividades para proteger da interrupção da tarefa
Adaptação de organizações; Sensibilização e Coaching para a mudança

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
proporção de interrupções de tarefas evitáveis
Prazo: 1 ano
Resultados do Método de Perspectivas Duplas (DPM)
1 ano
fontes e frequências de interrupções de tarefas
Prazo: 1 ano
Resultados do questionário auto-administrado (TAA-KH-S)
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
prevalência de interrupções de tarefas
Prazo: 1 ano
Medição de tempo da duração da interrupção da tarefa após o reinício do trabalho
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de dezembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2018

Primeira postagem (Real)

26 de dezembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de dezembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2018

Última verificação

1 de dezembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RC18_0047

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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