- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03786874
"Impacto de um Programa para Melhorar a Interação entre Profissionais na Gestão de Interrupções de Tarefas" (IMPACTT)
Em 2017, todos os investigadores do IMPACTT experimentaram de forma coordenada o programa de intervenção multifacetada, proposto pelo presente protocolo de investigação, com 2 equipas de unidades de saúde da região PDL. Este experimento seguiu um trabalho colaborativo com o objetivo de conscientizar a equipe sobre interrupções de tarefas. Tendo em conta os dados existentes na literatura, os investigadores colocam a hipótese de que a implementação de um programa multifacetado centrado nas interações dentro de uma equipa poderia permitir diminuir em 33% a percentagem de interrupções de tarefas associadas às interações entre as funções de coordenação e as atividades de prestação de cuidados de saúde. Esta diminuição incidiria sobre as interrupções de tarefas evitáveis, de forma a melhorar a segurança nos cuidados de saúde e o trabalho em equipa.
Além disso, o principal objetivo deste projeto é medir o impacto de um programa na evolução das características de interrupções evitáveis de tarefas. O projeto combina dados quantitativos (observações, questionário) e dados qualitativos (entrevistas).
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Esta pesquisa é um estudo de intervenção controlado, randomizado, cego e pragmático (36 meses). A partir da lista de equipas de voluntariado que cumpram os critérios de inclusão, será feita uma seleção aleatória. Isso possibilitará a formação de dois grupos de 20 equipes cada (grupo controle e grupo experimental). Um método observacional associado a uma transferência de questionário validada permitirá que as equipes sejam questionadas sobre suas interrupções de tarefas evitáveis (grupo de controle e grupo experimental).
O programa de intervenção multifacetado assenta no conceito de implementação do trabalho de equipa. O potencial de direcionamento para melhoria será decidido e implementado por cada equipe (grupo experimental).
A análise estatística será realizada nas equipes antes e depois da implementação do programa. Os critérios de avaliação serão: a evolução das características das interrupções de tarefas observadas (interações entre funções de coordenação e funções de prestação de cuidados, prevalência, evitabilidade, duração, reinício de tarefas, representações sociais de interrupções de tarefas).
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Nantes, França
- CHU de Nantes
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- equipas de saúde voluntárias de centros de saúde na região PDL,
- estatutos jurídicos públicos e privados;
- com pelo menos uma atividade em unidade padrão de internação médica e/ou cirúrgica,
- concordando em participar do projeto,
- formalizando seu compromisso com o programa multifacetado (ver seção 4),
- incluindo no máximo 50 profissionais,
- incluindo pelo menos as seguintes categorias profissionais: médico, paramédico, administrativo, gerencial e médico-técnico/psico-social.
Critério de exclusão:
- Equipes de saúde que não pertençam a uma unidade de saúde da região do PDL
- Equipes de saúde que não atuam em unidade de internação médica e/ou cirúrgica.
- Equipes de saúde pediátrica
- As equipas que já foram submetidas a um programa de apoio metodológico de uma das unidades co-investigadoras sobre como gerir interrupções de tarefas,
- Equipes que não atendem aos critérios de comprometimento com o programa multifacetado
- Equipes de mais de 50 membros
- Equipes que não integram as seguintes categorias profissionais: médica, paramédica, administrativa, gerencial, médico-técnica/psico-social.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: 20 equipes no primeiro ano (G1)
grupo de controle
|
estimar as características de linha de base do modelo de trabalho colaborativo (proporção expressa como uma porcentagem)
Revisão da equipe dos resultados da interrupção da tarefa e representações profissionais, identificar atividades para proteger da interrupção da tarefa
|
|
Experimental: 20 equipes segundo ano (G2)
grupo de casos com implementação da intervenção de acompanhamento de equipas multiunidades.
|
estimar as características de linha de base do modelo de trabalho colaborativo (proporção expressa como uma porcentagem)
Revisão da equipe dos resultados da interrupção da tarefa e representações profissionais, identificar atividades para proteger da interrupção da tarefa
Adaptação de organizações; Sensibilização e Coaching para a mudança
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
proporção de interrupções de tarefas evitáveis
Prazo: 1 ano
|
Resultados do Método de Perspectivas Duplas (DPM)
|
1 ano
|
|
fontes e frequências de interrupções de tarefas
Prazo: 1 ano
|
Resultados do questionário auto-administrado (TAA-KH-S)
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
prevalência de interrupções de tarefas
Prazo: 1 ano
|
Medição de tempo da duração da interrupção da tarefa após o reinício do trabalho
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- RC18_0047
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .