Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

«Влияние программы улучшения взаимодействия между профессионалами на управление перерывами в работе» (IMPACTT)

20 декабря 2018 г. обновлено: Nantes University Hospital

В 2017 году все исследователи IMPACTT координировали эксперименты по многоаспектной программе вмешательства, предложенной настоящим протоколом исследования, с двумя командами из медицинских учреждений региона PDL. Этот эксперимент последовал за совместной работой, направленной на повышение осведомленности команды о перерывах в выполнении задач. Учитывая имеющиеся данные в литературе, исследователи предполагают, что реализация многоаспектной программы, ориентированной на взаимодействие внутри команды, может позволить снизить процент прерываний задач, связанных с взаимодействием между координационными функциями и деятельностью по оказанию медицинской помощи, на 33%. Это снижение будет касаться перерывов в работе, которых можно избежать, чтобы повысить безопасность здравоохранения и командную работу.

Кроме того, основной целью этого проекта является измерение влияния программы на эволюцию характеристик прерывания задач, которых можно избежать. В проекте сочетаются количественные данные (наблюдения, анкетирование) и качественные данные (интервью).

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование является контролируемым, рандомизированным, слепым, прагматичным интервенционным исследованием (36 месяцев). Из списка волонтерских команд, отвечающих критериям включения, будет сделан случайный выбор. Это позволит сформировать две группы по 20 команд в каждой (контрольную и экспериментальную). Метод наблюдения в сочетании с проверенной передачей вопросника позволит командам задавать вопросы о том, чего можно избежать, прерывая выполнение задачи (контрольная группа и экспериментальная группа).

Многогранная программа вмешательства основана на концепции реализации командной работы. Каждая команда (экспериментальная группа) определяет потенциал для улучшения и реализует его.

Анализ статистики будет вестись по командам до и после реализации программы. Критериями оценки будут: эволюция характеристик наблюдаемых перерывов в выполнении задач (взаимодействие между координационными функциями и функциями оказания помощи, распространенность, предотвратимость, продолжительность, возобновление выполнения заданий, социальные представления перерывов в выполнении заданий).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • волонтерство медицинских бригад из медицинских центров в регионе PDL,
  • публично-правовой и частноправовой статусы;
  • хотя бы с одним видом деятельности в стандартном терапевтическом и / или хирургическом отделении госпитализации,
  • согласие на участие в проекте,
  • формализовать свою приверженность многогранной программе (см. раздел 4),
  • в том числе не более 50 специалистов,
  • включая как минимум следующие профессиональные категории: медицинские, парамедицинские, административные, управленческие и медико-технические/психосоциальные.

Критерий исключения:

  • Медицинские бригады, не принадлежащие к медицинскому учреждению в регионе PDL
  • Медицинские бригады, которые не работают в терапевтическом и/или хирургическом отделении госпитализации.
  • Бригады педиатрической помощи
  • Команды, которые уже участвовали в программе методологической поддержки от одного из подразделений по совместному исследованию в отношении того, как справляться с перерывами в выполнении задач,
  • Команды, которые не соответствуют критериям приверженности многогранной программе
  • Команды более 50 человек
  • Команды, не включающие следующие профессиональные категории: медицинские, парамедицинские, административные, управленческие, медико-технические/психосоциальные.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: 20 команд в первый год (G1)
контрольная группа
оценить базовые характеристики совместной рабочей модели (доля, выраженная в процентах)
Групповой обзор результатов прерывания задачи и профессиональные представления, определение действий для защиты от прерывания задачи
Экспериментальный: 20 команд второй год (G2)
кейс-группа с реализацией мультиблочного командного сопровождения вмешательства.
оценить базовые характеристики совместной рабочей модели (доля, выраженная в процентах)
Групповой обзор результатов прерывания задачи и профессиональные представления, определение действий для защиты от прерывания задачи
Адаптация организаций; Повышение осведомленности и коучинг для изменений

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
доля прерываний задач, которых можно избежать
Временное ограничение: 1 год
Результаты метода двойной перспективы (DPM)
1 год
источники и частота прерывания задач
Временное ограничение: 1 год
Результаты автоматически заполняемой анкеты (TAA-KH-S)
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
преобладание прерываний задач
Временное ограничение: 1 год
Измерение времени продолжительности прерывания задачи при возобновлении работы
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RC18_0047

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться