"Ammattilaisten vuorovaikutusta parantavan ohjelman vaikutus tehtävien keskeytysten hallintaan" (IMPACTT)
Vuonna 2017 kaikki IMPACTT-tutkijat kokeilivat koordinoidusti tämän tutkimusprotokollan ehdottamaa monitahoista interventioohjelmaa kahden PDL-alueen terveydenhuollon yksiköiden tiimin kanssa. Tämä kokeilu seurasi yhteistyötä, jonka tavoitteena oli lisätä tiimin tietoisuutta tehtävien keskeytyksistä. Kirjallisuuden olemassa olevan tiedon perusteella tutkijat olettavat, että monitahoisen vuorovaikutukseen tiimin sisällä keskittyvän ohjelman toteuttaminen voisi mahdollistaa koordinointitoimintojen ja terveydenhuollon toimintojen väliseen vuorovaikutukseen liittyvien tehtävien keskeytysten prosentuaalisen vähentämisen 33 prosentilla. Vähennys koskisi työskentelyn keskeytyksiä, jotka ovat vältettävissä terveydenhuollon turvallisuuden ja ryhmätyön parantamiseksi.
Tämän projektin päätavoitteena on myös mitata ohjelman vaikutusta vältettävien tehtäväkatkosten ominaisuuksien kehitykseen. Hankkeessa yhdistyvät kvantitatiiviset tiedot (havainnot, kyselylomake) ja laadulliset tiedot (haastattelut).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on kontrolloitu, satunnaistettu, sokea, pragmaattinen interventiotutkimus (36 kuukautta). Osallistumiskriteerit täyttävien vapaaehtoistyöryhmien luettelosta tehdään satunnainen valinta. Tämä mahdollistaa kahden 20 joukkueen ryhmän muodostamisen (vertailuryhmä ja koeryhmä). Havaintomenetelmä yhdistettynä validoituun kyselylomakkeen siirtoon mahdollistaa ryhmien kyselyn vältettävissä olevista tehtävän keskeytyksistä (vertailuryhmä ja koeryhmä).
Monipuolinen interventio-ohjelma perustuu ryhmätyön toteutuksen käsitteeseen. Kukin tiimi (kokeellinen ryhmä) päättää ja toteuttaa parannuspotentiaalin.
Tilastoanalyysi tehdään ryhmille ennen ohjelman toteuttamista ja sen jälkeen. Arviointikriteerit ovat: havaittujen tehtävien keskeytysten ominaisuuksien kehitys (koordinaatiotoimintojen ja hoitotoimien vuorovaikutus, esiintyvyys, vältettävyys, kesto, tehtävien jatkaminen, tehtävien keskeytysten sosiaaliset esitykset).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Nantes, Ranska
- CHU de Nantes
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vapaaehtoistyötä tekeviä terveydenhuoltoryhmiä PDL-alueen terveyskeskuksista,
- julkiset ja yksityiset oikeudelliset asemat;
- vähintään yksi toiminta tavallisessa lääketieteellisessä ja/tai kirurgisessa sairaalahoitoyksikössä,
- suostuvat osallistumaan hankkeeseen,
- virallistaa sitoutumisensa monitahoiseen ohjelmaan (katso osa 4),
- mukaan lukien enintään 50 ammattilaista,
- mukaan lukien vähintään seuraavat ammatilliset luokat: lääketieteellinen, sairaanhoitaja, hallinto-, johtamis- ja lääketieteellis-tekninen/psykososiaalinen.
Poissulkemiskriteerit:
- Terveydenhuollon tiimit, jotka eivät kuulu PDL-alueen terveydenhuoltoyksikköön
- Terveydenhuollon tiimit, jotka eivät työskentele lääketieteellisessä ja/tai kirurgisessa sairaalahoitoyksikössä.
- Lasten terveydenhuoltoryhmät
- Ryhmät, joille on jo tehty metodologinen tukiohjelma jostakin yhteistutkintayksiköstä tehtävien keskeytysten hallintaa varten,
- Tiimit, jotka eivät täytä monitahoiseen ohjelmaan sitoutumisen ehtoja
- Yli 50 hengen joukkueet
- Tiimit, jotka eivät sisällä seuraavia ammatillisia luokkia: lääketieteellinen, ensihoito, hallinto, johtaminen, lääketieteellinen-tekninen/psykososiaalinen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: 20 joukkuetta ensimmäisenä vuonna (G1)
kontrolliryhmä
|
arvioi yhteistyömallin perusominaisuudet (osuus ilmaistuna prosentteina)
Tehtävän keskeytyksen tulosten ja ammatillisten esittelyjen ryhmäkatsaus, tunnistaa toiminnot, jotka suojaavat tehtävän keskeytymiseltä
|
|
Kokeellinen: 20 joukkuetta toinen vuosi (G2)
tapausryhmä, jossa toteutetaan usean yksikön tiimin avustava interventio.
|
arvioi yhteistyömallin perusominaisuudet (osuus ilmaistuna prosentteina)
Tehtävän keskeytyksen tulosten ja ammatillisten esittelyjen ryhmäkatsaus, tunnistaa toiminnot, jotka suojaavat tehtävän keskeytymiseltä
Organisaatioiden mukauttaminen; Tietoisuuden lisääminen ja muutosvalmennus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vältettävissä olevien työn keskeytysten osuutta
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Tulokset Dual Perspectives Methodista (DPM)
|
1 vuosi
|
|
tehtävien keskeytysten lähteet ja taajuudet
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Tulokset automaattisesta kyselystä (TAA-KH-S)
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tehtävien keskeytysten yleisyys
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Työn keskeytyksen ajan mittaus työn uudelleen aloittamisen yhteydessä
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC18_0047
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .