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麻醉信息管理系统数据库中伪影的发生率。

2023年3月13日 更新者:Chien-Chung,Huang、Mackay Memorial Hospital

评估本地开发的 AIMS 数据库中伪影的发生率。

该研究的目的是评估开发的 AIMS 数据库中伪影的发生率

研究概览

详细说明

首先,作者评估了传统的、手动完成的纸质文档的准确性,这为电子文档和数据库提供的准确性设定了基准。

在第二部分,调查人员使用纸质文档作为标准来比较电子文档。 两名研究人员对人工制品的发生率进行了双重检查。

第三部分,作者计算了AIMS数据库中的伪影发生率,分别以纸质和电子文档麻醉记录为标准。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾、104
        • Mackay Memorial Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

患者接受全身麻醉或区域麻醉进行手术

描述

纳入标准:

  • 患者接受全身或区域麻醉
  • 择期手术

排除标准:

  • 紧急行动

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
纸质麻醉记录

AIMS 每分钟从监视器中采集生命体征并存储在数据库中。

AIMS 数据库中伪影的发生率通过纸质麻醉记录进行评估。

通过纸质麻醉记录评估 AIMS 数据库中伪影的发生率
电子文件

AIMS 每分钟从监视器中采集生命体征并存储在数据库中。

AIMS 数据库中伪影的发生率通过电子记录的麻醉记录进行评估。

通过电子文档麻醉记录评估AIMS数据库中伪影的发生率

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
工件的百分比
大体时间:术中(从开始到结束的麻醉记录)
评估每个包含的参数的伪影百分比
术中(从开始到结束的麻醉记录)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
偏差值
大体时间:术中(从开始到结束的麻醉记录)
计算偏离预定义基线值的值的数量
术中(从开始到结束的麻醉记录)
虔诚文物的百分比
大体时间:术中(从开始到结束的麻醉记录)
评估有多少百分比的偏差是伪影
术中(从开始到结束的麻醉记录)
人工制品的情节
大体时间:术中(从开始到结束的麻醉记录)
找出每个工件的平均剧集数
术中(从开始到结束的麻醉记录)
伪影的原因
大体时间:术中(从开始到结束的麻醉记录)
找出伪影的原因和各自的百分比
术中(从开始到结束的麻醉记录)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月1日

初级完成 (实际的)

2022年7月1日

研究完成 (实际的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年1月21日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月23日

首次发布 (实际的)

2019年1月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月13日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 19MMHIS017e

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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