催产素对强化学习的影响
2019年2月17日 更新者：Keith Kendrick、University of Electronic Science and Technology of China
鼻内催产素对强化学习期间奖励敏感性和绩效监测的影响：一项 ERP 研究
该研究的主要目的是调查鼻内催产素 (24IU) 是否影响强化学习期间的奖励敏感性和绩效监测。
研究概览
详细说明
将采用双盲、受试者内、安慰剂对照的药理学脑电图设计。
总共将招募 35 名健康男性受试者，他们将在两个不同的研究日接受鼻内安慰剂或催产素 (24IU)（顺序平衡，清除期至少 2 周）。
治疗后 45 分钟，受试者将接受概率反馈强化学习范式，同时采集脑电图。
在范式中，受试者将从社会刺激（正面、负面表情符号）提供的概率反馈中学习两种不同视觉刺激的奖励概率。
该范例包括初始采集阶段和后续测试阶段。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Sichuan
-
Chengdu、Sichuan、中国、611731
- 招聘中
- University of Electronic Science and Technology of China(UESTC)
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 18-30岁之间
- 男性
- 右撇子
排除标准：
- 脑外伤史
- 精神、神经或内科疾病的当前或病史
- 当前或经常使用药物、精神药物，包括尼古丁
- 催产素的禁忌症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：催产素然后安慰剂
参与者首先接受催产素 (24 IU)。
在 2 周的清除期后，他们接受安慰剂。
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将向每个受试者施用 24 IU 的催产素鼻腔喷雾剂。
每个受试者将使用等量的安慰剂鼻腔喷雾剂。
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实验性的：安慰剂然后催产素
参与者首先接受安慰剂。
在 2 周的清除期后，他们接受催产素 (24 IU)。
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将向每个受试者施用 24 IU 的催产素鼻腔喷雾剂。
每个受试者将使用等量的安慰剂鼻腔喷雾剂。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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神经指标：事件相关电位：习得阶段的反馈相关负性（FRN）
大体时间：治疗后 45-105 分钟
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反馈相关负性 (FRN)：将在催产素和安慰剂治疗条件之间比较在获得阶段相对于正反馈由负反馈引起的负 ERP 成分。
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治疗后 45-105 分钟
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神经指标：事件相关电位：测试阶段的错误相关负性（ERN）
大体时间：治疗后 45-105 分钟
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错误相关负性 (ERN)：在测试阶段，将比较催产素和安慰剂治疗条件下由相对于正确反应的不正确反应引起的负性 ERP 成分。
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治疗后 45-105 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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行为指标：获取阶段对高级刺激的反应准确性
大体时间：治疗后 45-105 分钟
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正确的反应被定义为在获取阶段选择与更高概率的正反馈相关的刺激。
将通过比较两种处理条件之间的性能来分析处理效果。
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治疗后 45-105 分钟
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行为指数：在测试阶段对与最高概率正反馈相关的刺激的反应准确性
大体时间：治疗后 45-105 分钟
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正确的反应被定义为与在获取阶段学习的最高概率正反馈相关的刺激选择。
将通过比较两种处理条件之间的性能来分析处理效果。
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治疗后 45-105 分钟
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在测试阶段避免与最高概率负反馈相关的刺激的响应准确性。
大体时间：治疗后 45-105 分钟
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正确的反应被定义为回避选择与在获取阶段学习的最高概率负反馈相关的刺激。
将通过比较两种处理条件之间的性能来分析处理效果。
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治疗后 45-105 分钟
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响应与测试阶段相对较高概率正反馈相关的高级刺激的响应准确性。
大体时间：治疗后 45-105 分钟
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正确的反应被定义为与更高概率的正反馈相关的刺激的选择。
请注意，此测量中的刺激对都与正反馈相关。
将通过比较两种处理条件之间的性能来分析处理效果。
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治疗后 45-105 分钟
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在测试阶段避免与更高概率负反馈相关的刺激的响应准确性。
大体时间：治疗后 45-105 分钟
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正确的反应被定义为避免选择与更高概率的负反馈相关的刺激。
请注意，此测量中的刺激对都与负反馈相关。
将通过比较两种处理条件之间的性能来分析处理效果。
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治疗后 45-105 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Keith Kendrick, PhD、University of Electronic Science and Technology of China(UESTC)
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年12月4日
初级完成 (预期的)
2019年3月31日
研究完成 (预期的)
2019年7月31日
研究注册日期
首次提交
2019年1月25日
首先提交符合 QC 标准的
2019年2月17日
首次发布 (实际的)
2019年2月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年2月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年2月17日
最后验证
2019年2月1日
更多信息
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