比较压力筛查 + 咨询与加强癌症患者护理人员的常规护理
2025年11月13日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
看护者压力筛查、有针对性的转诊和咨询对 MSK 斯隆看护者、患者和卫生系统结果的影响
这项研究将帮助研究人员找出 S+C 方法是否比 EUC 更好、相同或更差。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
150
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 在 JRSC 接受手术的患者的自我识别护理人员或主医院不同住院手术楼层（即 M4、M7、M8）患者的自我识别护理人员或 BMT 诊所患者的自我识别护理人员。
- 英语流利程度：受试者自我报告将英语确定为医疗保健的首选语言，并将英语流利程度自我报告为“很好”。
- 根据自我报告，年满 18 岁或以上
- 同意根据自我报告在围手术期履行作为 IC 的职责
排除标准：
- 妨碍参与干预或准确评估 PI 判断的认知困难
- 严重程度足以阻止进一步参与研究的医学疾病。
- 作为接受预防性手术的患者的 IC 向 JRSC 展示
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：加强常规护理 (EUC)
在完成基线调查问卷后随机分配到 EUC 的 IC 将获得有关如何访问或创建帐户以访问 myMSK 在线门户 IC 资源页面 (https://my.mskcc.org/login) 的说明（附录 I）。
如果护理人员不希望注册 MyMSK，研究人员将向他们发送一封电子邮件，其中包含样本推荐材料（附录 D）。IC 资源页面包含指向 IC 的现有 MSK 教育材料的链接（例如，“护理人员指南” [47]）、社会心理服务的联系信息（例如，MSK 咨询中心的护理人员诊所）和外部资源（例如，通过 CSC、美国癌症协会等提供的教育材料和服务）（附录 D）。
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患者手术当天的基线调查问卷。
NCCN 遇险温度计
更高的整体生活质量
降低焦虑和抑郁
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实验性的：CancerSupportSource-CG 筛查加咨询 (S+C)
随机分配到 S+C 的 IC 将在基线研究措施后立即使用平板电脑完成基于网络的 CSS-CG（附录 C）。
如果出现技术问题，IC 可以在研究小组成员的指导下完成附录 C。
CSS-CG 要求 IC 对他们对 33 种不同的可能问题的关注程度进行评分：如果需求被评为低（即“有点”或较少关注），则在对每个问题进行评分后，将提示 IC 请求相关的教育材料，如果他们有兴趣。
如果需要得到认可（即“中等”或更关心），IC 将通过基于网络的电子平台 (https://mskcc.mycarereport.com) 询问
他们是否想要教育材料和/或与某人谈论这种需求（即接受推荐）。
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患者手术当天的基线调查问卷。
NCCN 遇险温度计
更高的整体生活质量
降低焦虑和抑郁
基于网络的 CSS-CG
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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需求未得到满足的非正式护理人员数量
大体时间：1年
|
比较 NCCN 问题列表与基线的 3 个月变化分数
|
1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Allison Applebaum, PhD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年2月25日
初级完成 (实际的)
2025年11月12日
研究完成 (实际的)
2025年11月12日
研究注册日期
首次提交
2019年2月25日
首先提交符合 QC 标准的
2019年2月25日
首次发布 (实际的)
2019年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年11月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月13日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 18-539
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
纪念斯隆凯特琳癌症中心支持国际医学期刊编辑委员会 (ICMJE) 和负责任地共享临床试验数据的道德义务。
协议摘要、统计摘要和知情同意书将在 clinicaltrials.gov 上提供
当需要作为联邦奖励的条件时，支持研究的其他协议和/或另有要求。
可在发布后 12 个月至发布后 36 个月内提出对去识别化个人参与者数据的请求。
手稿中报告的身份不明的个人参与者数据将根据数据使用协议的条款共享，并且只能用于批准的提案。
请求可发送至：crdatashare@mskcc.org。
IPD 共享支持信息类型
- 树液
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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