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内分泌相关条件和生理学研究

内分泌相关疾病和生理学的评估和管理

背景:

内分泌失调涉及产生激素的腺体的变化。 这些腺体将激素释放到血液中,因此它们可以指导体内其他组织的功能。 研究人员想要研究可能患有内分泌失调的人。 他们想更多地了解影响内分泌腺的疾病。

客观的:

研究患有各种内分泌失调的成年人,以进行研究和医师教育。

合格:

患有内分泌或代谢相关疾病的 18 岁及以上成年人

18岁及以上的健康志愿者

设计:

参与者将通过审查他们的病历进行筛选。

参与者将进行身体检查和病史。

研究的长度和时间表将因参与者而异。 测试可能包括:

血液和尿液检查

粪便和唾液样本

成像研究:参与者将躺在桌子上,而机器会为身体拍照。 他们可能会被注射一种物质,使他们的器官在照片中更显眼。

内分泌组织功能检查

咨询其他专家

睡眠研究

医学照片

参与者可能会因内分泌失调而接受治疗。 这可能包括:

外科手术。 如果组织在手术过程中被移除,则可以对其进行研究。

辐射

药物

参与者可能会进行基因检测。 这将使用少量血液、来自脸颊拭子的细胞或唾液来完成。

赞助机构:国家消化、糖尿病和肾脏疾病研究所

...

研究概览

详细说明

该方案旨在允许对患有各种疾病的成人进行住院和门诊评估

在我们认可的内分泌学培训计划中,以研究和医师教育为目的的内分泌失调。 参与者将根据其病情的实践标准接受临床护理。 从标准临床实践中收集的数据将被保留用于未来的研究。 以研究为导向的评估可能包括收集和保留血液、粪便、唾液或尿液样本以备将来使用,或评估为临床护理而常规收集的组织。 在一些患有内分泌失调的患者中,将使用当前临床实践中的标准方法进行实验室或放射学研究以确认诊断或帮助患者管理。 在某些情况下,患者将接受针对其疾病的药物、放射或手术治疗。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20892
        • 招聘中
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • 接触:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • 电话号码:TTY8664111010 800-411-1222
          • 邮箱:prpl@cc.nih.gov

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

任何患有潜在内分泌失调的成年人;疾病的类型可能会有所不同,以确保培训计划有足够的诊断病例​​组合。

描述

  • 纳入标准:
  • 年满 18 岁或以上。
  • 患者受试者的可能疾病必须补充 IETP 中的病例组合,由首席研究员确定。 将使用日志来确保满足教学协议的培训需求。

排除标准:

  1. 不稳定的患者和患有严重器官衰竭的患者,或患有可能影响/限制内分泌检查和耗尽临床中心的病症或药物治疗的患者,如果适当,将排除 IETP 资源。 调查人员将根据具体情况做出决定。 例如,用于静脉的介入放射台是有重量限制的。

    采样。

  2. 对象无法遵守建议的访问时间表。
  3. 个人必须能够提供知情同意。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患有内分泌失调的成年人
可能患有内分泌疾病的成年人转诊至 NIH
患有高醛固酮症的成年人
在NIH接受转诊或在NIH进行研究并被确诊患有醛固酮增多症的成人
介入放射科医生将创建一个或两个侧孔以便进行肾上腺静脉采血

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
诊断/治疗
大体时间:多变的
确定内分泌失调的诊断和/或治疗
多变的

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lynnette K Nieman, M.D.、National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月27日

初级完成 (估计的)

2036年1月1日

研究完成 (估计的)

2036年1月1日

研究注册日期

首次提交

2019年3月7日

首先提交符合 QC 标准的

2019年3月7日

首次发布 (实际的)

2019年3月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月15日

最后验证

2026年9月3日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

.我们目前没有计划共享这些数据,但将来可能会考虑共享这些数据,以便与其他专家的合作者进行分析。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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