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通过远程教学对学龄儿童进行识字和语言干预

2020年11月5日 更新者:Shih-Yuan Liang、Vanderbilt University

远程医疗是指将电信技术(例如 Skype、Webex、Zoom)应用于提供语音语言和听力学服务。 远程医疗是传统服务交付的一种新兴替代方案,它的发展受到对所有客户公平获取和具有成本效益的服务需求的推动,无论其地理位置、身体条件或社会和经济地位如何(Theodoros,2011 年)。

本研究的目的是检验以识字(即阅读和写作)和识字语言技能(例如叙事技能)为目标的远程教学干预的可行性,以促进学龄儿童取得更好的学业成绩。 研究人员对四名参与者进行了单主题、多探针设计,以检查远程治疗干预与两种教育成果(阅读自我纠正和叙述能力)之间的功能关系。 有语言和读写能力需求的参与者通过 ZOOM(一种视频会议软件)接受每周三期的干预会议。 跨参与者的单一主题、多探针设计可以检查治疗效果:如果在参与者之间建立了三个重复的治疗效果(即,视觉分析表明在进展监测评估中有明显的行为变化),则拟议的干预措施产生高对具有相似学习需求的儿童产生益处的可能性。

除了远程执业的干预有效性外,研究人员还从两个方面检查了可行性:保真度和评分可靠性。 这里的保真度包括两个组成部分——干预的保真度(即干预活动是否按预期实施)和调查评估管理的程序保真度(进度监测调查是否按预期进行)。 评分可靠性(例如,观察者间协议)检查干预者的评分是否与可靠性编码员的评分一致。 从保真度、可靠性和干预有效性分析中得出的证据将被共同检查,以确定通过远程实践提供识字和语言干预的可行性。

研究概览

详细说明

单一受试者多探针设计包括四个阶段:(a) 资格确定,(b) 基线条件,其中参与者接受照常进行的实践,(c) 15 周的干预条件,以及 (d)维护条件(见图1)。

资格认定。 调查人员采用两阶段筛选程序(心理教育评估)来识别 1 至 5 年级表现出语言学习困难的儿童。 两阶段筛选完成后,研究人员进行模拟辅导,让潜在参与者熟悉技术平台。 干预人员填写一份行为清单,其中包含在模拟会议中需要完成的步骤,以确定孩子是否符合远程执业候选资格的最低标准。

基线条件。 在基线条件下,干预人员每周与每个参与者会面 3 次以收集基线数据。 参与者接受一切照常的指导——也就是说,干预者在孩子犯错误时立即阻止孩子,提供单词,并告诉孩子继续阅读。

干预情况。 拟议的干预计划由三个部分组成:(a) 单词阅读和语音教学,(b) 应用理解监控策略来提高文本阅读准确性,以及 (c) 书面文本中的复杂句子使用。 对于每位参与者,将在 15 周内分三个每周 50 分钟的课程进行指导。 图 1 概述了本周第一、第二和第三次会议中提供的干预活动。 干预者在一周的第四天没有给出指令时收集 CUBED 叙事语言测量 (NLM) 探针。 每周进行一次 3 分钟的阅读探测。

维护状况。 在没有干预的三周内,每项进展监测评估每周进行一次。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

4

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、美国、37203
        • Vanderbilt University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 至 11年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 产生大量阅读错误和/或自我纠正的错误多于 25% 的儿童,和/或表现出语言表达能力弱点且 CUBED 总分低于年级特定分数的儿童。

排除标准:

  • 其他排除标准包括:(a) 非语言智商标准得分 > 80 和 (b) 没有报告自闭症、听力损失、视力障碍或其他神经系统疾病的病史 (c) 符合远程治疗候选资格的标准(根据行为检查表告知由考官填写)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:有识字和语言需求的 1 至 5 年级儿童
调查人员打算确定 1 至 5 年级表现出基于语言的学习困难的儿童。 使用两阶段筛选,调查人员将确定产生大量阅读错误和/或自我纠正错误的孩子少于 25%,和/或表现出语言表达能力弱点且 CUBED 总分低于特定年级的分数。
研究人员提供基于远程练习的干预目标:(a) 单词阅读和语音教学,(b) 应用理解监控策略来提高文本阅读准确性,以及 (c) 书面文本中使用复杂的句子。 参与者在 15 周内每周接受 3 次在线辅导,每次 50 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
阅读理解
大体时间:基线至 4 个月
伍德科克阅读掌握测试第三版 (WRMT-III) 的段落理解分测验和韦氏个人成就测试第三版 (WIAT-III) 的阅读理解测试将用于评估孩子的阅读理解能力
基线至 4 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
叙事生产中的复杂句子使用
大体时间:每周 4 个月
调查人员计算从属子句和 T 单元的实例(作为独立子句加上其从属子句 [s] 进行操作)。 我们将从属子句标记的数量除以 T 单元的数量,以形成复杂句子比例的指标。
每周 4 个月
独立口语阅读中的阅读自纠
大体时间:每周至 4 个月
基于课程的测量段落阅读流畅度探测每周进行两次,以监测孩子在自我纠正比例方面的进步。 主要因变量,自我校正比例,被操作为自我校正的数量除以 3 分钟阅读探针中产生的阅读错误的数量。
每周至 4 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Melanie Schuele, PhD、Vanderbilt University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月29日

初级完成 (实际的)

2019年12月31日

研究完成 (实际的)

2019年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年3月15日

首先提交符合 QC 标准的

2019年3月15日

首次发布 (实际的)

2019年3月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月5日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Telepractice

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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