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腰椎运动变量的运动意象和动作观察

2019年4月2日 更新者:Roy La Touche Arbizu、Universidad Autonoma de Madrid

强化锻炼计划结合动作观察和运动想象训练对改善腰骨盆运动控制和加强躯干肌肉的功效:一项随机对照试验

运动想象被定义为一个动作的动态心理过程,没有其真正的运动执行。 动作观察唤起观察者在视觉上感知到的运动的内部实时运动模拟。 MI 和 AO 都已被证明会产生与计划和执行自愿运动相关的大脑区域的神经生理学激活,其方式与实际行动的方式类似。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Madrid、西班牙、28023
        • CSEU La Salle

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

纳入标准如下:

  • 无症状参与者
  • 18 至 65 岁的男性和女性。

排除标准:

排除标准包括以下内容:

  • 对物理疗法或职业疗法有任何了解的参与者
  • 未成年参加者
  • 在研究期间腰部骨盆区域有任何症状的参与者 - 至少在过去六个月内有腰部骨盆疼痛的参与者
  • 在过去 6 个月内接受过腰骨盆痛治疗的受试者
  • 患有任何类型的神经系统疾病的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:运动意象
该组中的所有受试者在干预开始时都被告知程序,包括以下内容:在第一阶段(第一周),所有参与者都必须执行与对照组相同的运动控制练习程序,但之前,进行了基于动觉心理运动意象的心理练习。 为了加强运动想象的过程,在进行心理练习之前,向受试者展示了一段带有练习的视频。 在真正执行之前,所有受试者都必须想象他/她在一组 12 次重复中进行每项练习。 在第二阶段(第二周和第三周),受试者必须通过视觉心理运动想象来完成这组练习,并积极地进行练习。
在真正执行之前,所有受试者都必须想象他/她在一组 12 次重复中进行每项练习。 在第二阶段(第二周和第三周),受试者必须通过视觉心理运动想象来完成这组练习,并积极地进行练习。
实验性的:动作观察

该组中的所有受试者在干预开始时都被告知程序,包括以下内容:在第一阶段(第一周),所有参与者都必须执行与对照组相同的运动控制练习程序,但在真正执行之前,以第三人称视角播放了一段视频。 所有受试者都观看了一个人在 1 组 12 次重复中执行每项练习。 在第二阶段(第二周和第三周),受试者必须在观看视频的同时积极进行练习。

所有参与者还收到了一本小册子,其中包含有关适应症和在家练习的书面信息,以确保正确执行培训计划。 每周,参与者都会收到消息,提醒和激励他们每天进行锻炼计划。

视频以第三人称视角显示。 所有受试者都观看了一个人在 1 组 12 次重复中执行每项练习。 在第二阶段(第二周和第三周),受试者必须在观看视频的同时积极进行练习。
ACTIVE_COMPARATOR:控制组
该组中的受试者接受了基于腰部骨盆区域稳定练习的强化训练计划,这是慢性非特异性腰痛患者康复中常用的练习。
受试者被要求进行 3 组,每六项运动重复 10-12 次,总持续时间约为 30-35 分钟。 锻炼计划必须每天进行一次,每周进行 6 天,持续 3 周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
右腰骨盆运动控制的变化
大体时间:1周和3周
腰椎运动控制将通过称为 Stabilizer TM 的压力生物反馈进行测量。 以下程序中的测量协议;患者应仰卧,将 Stabilizer TM 置于腰部,初始压力为 70 mmHg。 然后,将要求患者用一条腿将髋关节和膝关节屈曲 90°,然后用另一条腿屈曲。 它是用于腰部区域运动控制的经过验证且可靠的协议
1周和3周
左腰骨盆运动控制的变化
大体时间:1周和3周
腰椎运动控制将通过称为 Stabilizer TM 的压力生物反馈进行测量。 以下程序中的测量协议;患者应仰卧,将 Stabilizer TM 置于腰部,初始压力为 70 mmHg。 然后,将要求患者用一条腿将髋关节和膝关节屈曲 90°,然后用另一条腿屈曲。 它是用于腰部区域运动控制的经过验证且可靠的协议
1周和3周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
感知疲劳:视觉模拟量表疲劳中期干预的变化
大体时间:1周和3周。
将使用视觉模拟量表 (VAS) 测量感知疲劳。 VAS 由一条 100 毫米的线组成,左侧代表“无疲劳”,右侧代表“最大疲劳”
1周和3周。
躯干肌肉力量的变化
大体时间:1周和3周。
腰椎区域的强度将通过足部测力计 (Takei TM 5420) 测量。 患者应站在测力计平台上,双膝伸直,双肘伸直,臀部弯曲,食指将杆握在膝盖高度。 从这个位置开始,受试者必须预先调整腰部肌肉组织的收缩,并且必须执行腰部伸展运动。 受试者应保持收缩 3 秒。 是测量腰部肌肉力量的有效可靠的测试
1周和3周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月1日

初级完成 (实际的)

2018年5月30日

研究完成 (实际的)

2018年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年3月29日

首先提交符合 QC 标准的

2019年4月2日

首次发布 (实际的)

2019年4月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月2日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 5

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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