儿科患者竖脊肌平面阻滞的适应症
2019年7月31日 更新者：Can AKSU、Kocaeli University
确定儿科患者竖脊肌平面阻滞的适应症和水平：一项关于我们当前经验的回顾性研究
将对 2017 年 9 月 1 日至 2019 年 2 月 28 日期间由小儿外科手术并作为术后镇痛管理的一部分接受竖脊肌平面阻滞的患者进行扫描。
研究概览
详细说明
有几项关于 ESPB 临床有效性的随机前瞻性研究，除一项外，所有研究均针对成人。 与成人相比，儿科病例报告也很有限。 几乎从 ESPB 的第一个定义开始，我们就一直在将 ESPB 应用于我们的患者。 但是在我们诊所，针对儿科患者的 ESPB 应用程序是在学习曲线之后开始的。 将对 2017 年 9 月 1 日至 2019 年 2 月 28 日期间由小儿外科手术并作为术后镇痛管理的一部分接受竖脊肌平面阻滞的患者进行扫描。
将调查患者的人口统计数据、阻滞的患者位置、适应症/手术类型、ESPB 水平、单侧或双侧应用、应用的总体积、额外镇痛剂的使用、镇痛剂的类型（如果使用）。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
141
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Kocaeli
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İzmit、Kocaeli、火鸡、41340
- Kocaeli University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
2年 至 14年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
2017 年 9 月 1 日至 2019 年 2 月 28 日期间由小儿外科手术并接受竖脊肌平面阻滞作为术后镇痛管理的一部分的患者。
描述
纳入标准：
- 由小儿外科手术的患者
排除标准：
- 不完整的患者表格
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：追溯
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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数字评定量表
大体时间：术前24小时
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NRS 涉及要求患者从 0 到 10（11 点量表）对他或她的疼痛进行评分，并理解 0 等于没有疼痛，10 等于可能的最严重疼痛。
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术前24小时
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面部、腿部、活动、哭泣和安慰评分
大体时间：术后24小时
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该量表在 0-10 的范围内评分，0 代表没有疼痛。
该量表有五个标准，每个标准的得分分别为 0、1 或 2。
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术后24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Can Aksu, Assistant Professor、Kocaeli University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年4月9日
初级完成 (实际的)
2019年4月30日
研究完成 (实际的)
2019年4月30日
研究注册日期
首次提交
2019年4月4日
首先提交符合 QC 标准的
2019年4月4日
首次发布 (实际的)
2019年4月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年8月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月31日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
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