Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wskazania do blokady płaskiej prostownika kręgosłupa u pacjentów pediatrycznych

31 lipca 2019 zaktualizowane przez: Can AKSU, Kocaeli University

Definiowanie wskazań i poziomów blokady płaszczyzny prostownika kręgosłupa u pacjentów pediatrycznych: badanie retrospektywne dotyczące naszych obecnych doświadczeń

Pacjenci, którzy byli operowani przez Klinikę Chirurgii Dziecięcej w okresie od 1 września 2017 r. do 28 lutego 2019 r. i którzy otrzymali blokadę wyprostu kręgosłupa w ramach postępowania przeciwbólowego po operacji, zostaną prześwietleni.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Istnieje kilka randomizowanych badań prospektywnych dotyczących skuteczności klinicznej ESPB i wszystkie z nich dotyczą dorosłych, z wyjątkiem jednego. Również opisy przypadków pediatrycznych są ograniczone w porównaniu z dorosłymi. Stosujemy ESPB u naszych pacjentów niemal od momentu jego pierwszego zdefiniowania. Ale aplikacje ESPB dla pacjentów pediatrycznych w naszej klinice zaczęły się po krzywej uczenia się. Pacjenci, którzy byli operowani przez Klinikę Chirurgii Dziecięcej w okresie od 1 września 2017 r. do 28 lutego 2019 r. i którzy otrzymali blokadę wyprostu kręgosłupa w ramach postępowania przeciwbólowego po operacji, zostaną prześwietleni.

Zbadane zostaną dane demograficzne pacjenta, pozycja pacjenta do blokady, wskazanie/rodzaj operacji, poziom ESPB, podanie jednostronne lub obustronne, całkowita objętość zastosowanego środka przeciwbólowego, dodatkowe zastosowanie środka przeciwbólowego, rodzaj środka przeciwbólowego, jeśli jest stosowany.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

141

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Kocaeli
      • İzmit, Kocaeli, Indyk, 41340
        • Kocaeli University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 lata do 14 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci operowani przez Klinikę Chirurgii Dziecięcej w okresie od 1 września 2017 do 28 lutego 2019 roku, u których w ramach postępowania przeciwbólowego po operacji zastosowano blokadę prostownika kręgosłupa.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci operowani przez Klinikę Chirurgii Dziecięcej

Kryteria wyłączenia:

  • Niekompletne formularze pacjentów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala ocen
Ramy czasowe: 24 godzina przedoperacyjna
NRS polega na poproszeniu pacjenta o ocenę bólu w skali od 0 do 10 (11-punktowa skala) ze zrozumieniem, że 0 oznacza brak bólu, a 10 najgorszy możliwy ból.
24 godzina przedoperacyjna
Ocena twarzy, nóg, aktywności, płaczu i pocieszenia
Ramy czasowe: pooperacyjna 24 godz
Skala jest punktowana w zakresie od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu. Skala składa się z pięciu kryteriów, z których każdemu przypisuje się ocenę 0, 1 lub 2.
pooperacyjna 24 godz

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kocaeli University

Śledczy

  • Główny śledczy: Can Aksu, Assistant Professor, Kocaeli University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 kwietnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GOKAEK 2019/85

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból pooperacyjny

Badania kliniczne na Blok ESP

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Spain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj