Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indikationer af Erector Spinae Plane Block hos pædiatriske patienter

31. juli 2019 opdateret af: Can AKSU, Kocaeli University

Definition af indikationer og niveauer af Erector Spinae Plane Block hos pædiatriske patienter: En retrospektiv undersøgelse af vores nuværende erfaring

Patienter, der blev opereret af Pædiatrisk Kirurgisk Afdeling mellem 1. september 2017 og 28. februar 2019, og som modtog erector spinae plane-blokke som en del af postoperativ analgesibehandling, vil blive scannet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der er et par randomiserede prospektive undersøgelser af ESPB for dets kliniske effektivitet, og alle er hos voksne, undtagen én. Også pædiatriske sagsrapporter er begrænsede sammenlignet med voksne. Vi har anvendt ESPB på vores patienter næsten siden dens første definition. Men ESPB-applikationer til pædiatriske patienter i vores klinik er startet efter en indlæringskurve. Patienter, der blev opereret af Pædiatrisk Kirurgisk Afdeling mellem 1. september 2017 og 28. februar 2019, og som modtog erector spinae plane-blokke som en del af postoperativ analgesibehandling, vil blive scannet.

Demografiske data om patienten, patientposition for blokeringen, indikation/operationstype, niveau af ESPB, unilateral eller bilateral applikation, samlet påført volumen, yderligere brug af analgetikum, type af analgetikum, hvis det anvendes, vil blive undersøgt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

141

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Kocaeli
      • İzmit, Kocaeli, Kalkun, 41340
        • Kocaeli University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år til 14 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der blev opereret af pædiatrisk afdeling mellem 1. september 2017 og 28. februar 2019, og som modtog erector spinae plane-blokke som en del af postoperativ analgesibehandling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der blev opereret af pædiatrisk afdeling

Ekskluderingskriterier:

  • Ufuldstændige patientskemaer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk vurderingsskala
Tidsramme: præoperativ 24. time
En NRS involverer at bede patienten om at vurdere sin smerte fra 0 til 10 (11 point skala) med den forståelse, at 0 er lig med ingen smerte og 10 er lig med værst mulig smerte.
præoperativ 24. time
Score for ansigt, ben, aktivitet, gråd og trøst
Tidsramme: postoperativ 24. time
Skalaen er scoret i intervallet 0-10, hvor 0 repræsenterer ingen smerte. Skalaen har fem kriterier, som hver tildeles en score på 0, 1 eller 2.
postoperativ 24. time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kocaeli University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Can Aksu, Assistant Professor, Kocaeli University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. april 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. april 2019

Først opslået (Faktiske)

8. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GOKAEK 2019/85

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperativ smerte

Kliniske forsøg med ESP blok

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner