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在 VA 实施简短的动态人际关系治疗 (DIT)

2021年3月30日 更新者:Cory K. Chen, PhD、VA New York Harbor Healthcare System
拟议项目的目标是从临床医生档案和电子病历中收集数据,以描述 2012 年之间在 VA 通过心理学工作人员和受训人员进行的简短动态人际关系治疗 (DIT) 的临床实施情况,这是一种针对抑郁症和焦虑症的个体心理治疗-当前的。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

拟议项目的目标是从临床医生档案和电子病历中收集数据,以描述 2012 年之间在 VA 通过心理学工作人员和受训人员进行的简短动态人际关系治疗 (DIT) 的临床实施情况,这是一种针对抑郁症和焦虑症的个体心理治疗-当前的。 该研究将收集有关患者特征的数据(例如 人口统计学、诊断、转诊原因等)、出勤率以及抑郁症、焦虑症和社会心理功能的治疗结果,以评估和描述在 VA 实施 DIT 的可行性。

将审查 2012 年至今接受 DIT 治疗的退伍军人的病历,并审查患者特征(包括人口统计信息、诊断、转诊原因等)、治疗依从性和治疗结果的数据将收集治疗期间和至今的抑郁、焦虑和社会心理功能。 调查人员估计,自 2012 年以来,大约有 100 名退伍军人被心理培训生和工作人员提供和/或提供 DIT。 该研究将提供有关在 VA 实施 DIT 治疗的可行性的初步数据。 PI 目前正在 VHA 中进行 MDD 的第一次 DIT 试验,回顾性图表审查的信息将有助于提供额外的数据,作为更大规模的 DIT RCT 提案的一部分。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Cory K Chen, PhD
  • 电话号码:4002 212-686-7500
  • 邮箱:cory.chen@va.gov

研究联系人备份

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10010
        • 招聘中
        • VA New York Harbor Healthcare System
        • 接触:
          • Stanley John, MD
          • 电话号码:4455 212-686-7500
        • 首席研究员:
          • Cory K. Chen, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

2012 年至今在 VANYHHS(曼哈顿)接受过 DIT 临床指示抑郁症和/或焦虑症治疗的退伍军人。

描述

纳入标准:

- 2012 年至今在 VANYHHS 接受 DIT 治疗

排除标准:

- 在 2012 年至今未被转介或未在 VANYHHS 接受过至少 1 次 DIT 会议

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者健康问卷 (PHQ-9)
大体时间:每周 DIT 会议收集的总分,最多 16 周。等级:0-4:最小抑郁; 5-9:轻度抑郁; 10-14:中度抑郁; 15-19:中度严重抑郁症; 20-27:严重抑郁症
PHQ-9 用于评估患者抑郁症状的严重程度。
每周 DIT 会议收集的总分,最多 16 周。等级:0-4:最小抑郁; 5-9:轻度抑郁; 10-14:中度抑郁; 15-19:中度严重抑郁症; 20-27:严重抑郁症
广泛性焦虑症量表 - 7 项 (GAD-7)
大体时间:每周 DIT 会议收集的总分,最多 16 周。等级:0-5:轻度焦虑; 6-10:中度焦虑; 11-15:严重焦虑
GAD-7 用于评估患者焦虑症状的严重程度。
每周 DIT 会议收集的总分,最多 16 周。等级:0-5:轻度焦虑; 6-10:中度焦虑; 11-15:严重焦虑

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Cory K Chen, PhD、VA New York Harbor Healthcare System

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年3月15日

初级完成 (预期的)

2022年7月31日

研究完成 (预期的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年5月6日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月7日

首次发布 (实际的)

2019年5月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月30日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • VANYHH

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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