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VA에서 간단한 동적 대인 치료의 구현 (DIT)

2021년 3월 30일 업데이트: Cory K. Chen, PhD, VA New York Harbor Healthcare System
제안된 프로젝트의 목표는 임상의 파일과 전자 의료 기록에서 데이터를 수집하여 2012년 사이 심리학 직원과 수련생을 통해 VA에서 우울증과 불안에 대한 개인 심리 치료인 단기 동적 대인 치료(DIT)의 임상 구현을 설명하는 것입니다. -현재.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

제안된 프로젝트의 목표는 임상의 파일과 전자 의료 기록에서 데이터를 수집하여 2012년 사이 심리학 직원과 수련생을 통해 VA에서 우울증과 불안에 대한 개인 심리 치료인 단기 동적 대인 치료(DIT)의 임상 구현을 설명하는 것입니다. -현재. 이 연구는 환자 특성(예: 인구통계, 진단, 의뢰 이유 등), 출석, 우울증, 불안 및 심리사회적 기능의 치료 결과를 분석하여 VA에서 DIT를 시행할 가능성을 평가하고 설명합니다.

2012년부터 현재까지 DIT 치료를 받은 참전군인들의 의료기록을 검토하여 환자 특성(인구학적 정보, 진단명, 의뢰 사유 등), 치료 순응도, 치료기간과 현재까지의 우울, 불안, 심리사회적 기능을 수집한다. 조사관은 2012년 이후로 약 100명의 퇴역 군인이 심리학 수련생 및 직원에 의해 DIT를 제공 및/또는 제공받은 것으로 추정합니다. 이 연구는 VA에서 DIT 치료 실행 가능성에 대한 예비 데이터를 제공할 것입니다. VHA에서 MDD에 대한 DIT의 첫 번째 시도는 현재 PI에 의해 수행되고 있으며 소급 차트 검토의 정보는 DIT의 대규모 RCT 제안의 일부로 추가 데이터를 제공하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Cory K Chen, PhD
  • 전화번호: 4002 212-686-7500
  • 이메일: cory.chen@va.gov

연구 연락처 백업

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10010
        • 모병
        • VA New York Harbor Healthcare System
        • 연락하다:
          • Stanley John, MD
          • 전화번호: 4455 212-686-7500
        • 수석 연구원:
          • Cory K. Chen, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2012년부터 현재까지 VANYHHS(맨해튼)에서 임상적으로 나타난 우울증 및/또는 불안에 대해 DIT 치료를 받은 재향군인.

설명

포함 기준:

- 2012년부터 현재까지 VANYHHS에서 DIT 치료를 받음

제외 기준:

- 2012년부터 현재까지 VANYHHS에서 DIT 세션을 추천받지 않았거나 1회 이상 받지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 건강 설문지(PHQ-9)
기간: DIT의 각 주간 세션에서 수집된 총 점수, 최대 16주. 척도: 0-4: 최소 우울증; 5-9: 가벼운 우울증; 10-14: 중간 정도의 우울증; 15-19: 중등도로 심한 우울증; 20-27: 심한 우울증
PHQ-9는 환자의 우울 증상 중증도를 평가하는 데 사용됩니다.
DIT의 각 주간 세션에서 수집된 총 점수, 최대 16주. 척도: 0-4: 최소 우울증; 5-9: 가벼운 우울증; 10-14: 중간 정도의 우울증; 15-19: 중등도로 심한 우울증; 20-27: 심한 우울증
범불안 장애 척도 - 7항목(GAD-7)
기간: 최대 16주까지 DIT의 각 주간 세션에서 수집된 총 점수. 척도: 0-5: 가벼운 불안; 6-10: 중등도 불안; 11-15: 심한 불안
GAD-7은 환자의 불안 증상 중증도를 평가하는 데 사용됩니다.
최대 16주까지 DIT의 각 주간 세션에서 수집된 총 점수. 척도: 0-5: 가벼운 불안; 6-10: 중등도 불안; 11-15: 심한 불안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Cory K Chen, PhD, VA New York Harbor Healthcare System

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 3월 15일

기본 완료 (예상)

2022년 7월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • VANYHH

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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