このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

VA での簡単な動的対人療法の実施 (DIT)

2021年3月30日 更新者：Cory K. Chen, PhD、VA New York Harbor Healthcare System
提案されたプロジェクトの目標は、臨床医のファイルと電子カルテからデータを収集して、2012 年から 2012 年の間に心理学スタッフと研修生を通じて、VA でうつ病と不安症の個別心理療法である簡易動的対人療法 (DIT) の臨床的実施について説明することです。 -現在。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

提案されたプロジェクトの目標は、臨床医のファイルと電子カルテからデータを収集して、2012 年から 2012 年の間に心理学スタッフと研修生を通じて、VA でうつ病と不安症の個別心理療法である簡易動的対人療法 (DIT) の臨床的実施について説明することです。 -現在。 この研究では、患者の特徴に関するデータを収集します (例: 人口統計、診断、紹介の理由など）、出席、およびうつ病、不安神経症、および心理社会的機能の治療結果を評価して、VAでDITを実装する可能性を評価および説明します。

2012年から現在までにDIT治療を受けた退役軍人の医療記録がレビューされ、患者の特徴（人口統計情報、診断、紹介の理由などを含む）、治療コンプライアンス、および治療結果の変化によって測定される治療結果に関するデータがレビューされます。治療期間中および現在までの抑うつ、不安、心理社会的機能が収集されます。 調査員は、2012 年以降、約 100 人の退役軍人が心理学の研修生とスタッフによって DIT を提供されたと推定しています。 この研究は、VA で DIT 治療を実施する可能性に関する予備的なデータを提供します。 VHA における MDD の DIT の最初の試験は現在 PI によって実施されており、レトロスペクティブ チャート レビューからの情報は、DIT の大規模な RCT の提案の一部として追加データを提供するのに役立ちます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Cory K Chen, PhD
  • 電話番号：4002 212-686-7500
  • メール：cory.chen@va.gov

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Lauren Wash, MA
  • 電話番号：3003 212-686-7500
  • メール：lauren.wash@va.gov

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10010
        • 募集
        • VA New York Harbor Healthcare System
        • コンタクト：
          • Stanley John, MD
          • 電話番号：4455 212-686-7500
        • 主任研究者：
          • Cory K. Chen, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2012 年から現在までに VANYHHS (マンハッタン) で臨床的に示されたうつ病および/または不安症の DIT 治療を受けた退役軍人。

説明

包含基準:

- 2012年から現在までVANYHHSでDIT治療を受ける

除外基準:

- 2012年から現在まで、VANYHHSで紹介されていない、または少なくとも1回のDITセッションを受けていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：回顧

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者健康アンケート (PHQ-9)
時間枠：DIT の毎週のセッションで収集された合計スコア (最大 16 週間)。スケール: 0-4: 最小限のうつ病。 5-9: 軽度のうつ病。 10-14: 中等度のうつ病; 15-19: 中程度の重度のうつ病; 20-27: 重度のうつ病
PHQ-9 は、患者の抑うつ症状の重症度を評価するために使用されます。
DIT の毎週のセッションで収集された合計スコア (最大 16 週間)。スケール: 0-4: 最小限のうつ病。 5-9: 軽度のうつ病。 10-14: 中等度のうつ病; 15-19: 中程度の重度のうつ病; 20-27: 重度のうつ病
全般性不安障害スケール - 7項目 (GAD-7)
時間枠：DIT の毎週のセッションで収集された合計スコア (最大 16 週間)。スケール: 0-5: 軽度の不安。 6-10: 中等度の不安; 11-15: 重度の不安
GAD-7 は、患者の不安症状の重症度を評価するために使用されます。
DIT の毎週のセッションで収集された合計スコア (最大 16 週間)。スケール: 0-5: 軽度の不安。 6-10: 中等度の不安; 11-15: 重度の不安

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

VA New York Harbor Healthcare System

捜査官

  • 主任研究者：Cory K Chen, PhD、VA New York Harbor Healthcare System

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年3月15日

一次修了 (予想される)

2022年7月31日

研究の完了 (予想される)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月7日

最初の投稿 (実際)

2019年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月30日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • VANYHH

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

動的対人療法の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Denmark

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する