外周静脉置管术
2019年5月8日 更新者：Ayla Demirtas、Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi
我们能否通过在成人中使用分散注意力的方法来减轻与外周静脉导管插入术相关的疼痛：一项随机对照试验
医疗过程中的疼痛管理被认为是一项基本人权，也会影响患者的满意度。
此外，急性疼痛的有效管理有助于改善患者的预后。
患者满意度是一种主观状态，表明所提供的医疗保健是否满足了患者的需求和期望。
许多护士理论家，包括弗洛伦斯南丁格尔，都表达了为患者提供舒适和缓解的重要性。
事实上，自南丁格尔时代以来，舒适度一直是患者护理的一个重要方面，并被认为是综合护理不可或缺的组成部分。
提高舒适度的研究可能有助于改善个人的健康结果、加强健康改善行为、提高医疗保健质量以及个人和护士在管理医疗保健过程中的满意度和满足感。
在文献中，虽然已经在成人中评估了各种药理学方法对减轻与插入 PIC 相关的疼痛的疗效，但对非药理学方法的研究是有限的。
然而，大多数研究是在健康成年人中进行的。
需要简单、便宜、快速且副作用不大的方法来控制成人 PIC 插入引起的疼痛和痛苦。
因此，进行这项研究以评估分心方法的有效性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Ankara、火鸡、06018
- Ayla Demirtas
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 根据加拿大急诊科分类排名 4（较不紧急）和 5（非紧急）的患者
- 没有视觉、听觉或语言障碍，也没有精神障碍的患者。
排除标准：
- 计划进行 PIC 插入并且适合使用 20 号（粉红色）插管在其肘前位置进行外周静脉内导管插入的患者符合条件。
- 拒绝参加研究的患者，
- 不符合 20 G 外周静脉内导管插入条件的患者，
- 无法在第一时间插入外周静脉导管的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持性护理
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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NO_INTERVENTION：控制
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实验性的：分心1组
Distraction-1 组（包含视错觉图片的卡片）
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Distraction-1 组：向患者展示包含大约六张视错觉图片的卡片，作为在 PIC 插入过程中分散注意力的方法，他们被问及他们在这些卡片中看到了什么。 Distraction-2 组：在 PIC 插入期间使用视觉现实 (VR) 护目镜播放水下 3D 音频视频，直到手术完成。 |
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实验性的：分心2组
Distraction-2 组
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Distraction-1 组：向患者展示包含大约六张视错觉图片的卡片，作为在 PIC 插入过程中分散注意力的方法，他们被问及他们在这些卡片中看到了什么。 Distraction-2 组：在 PIC 插入期间使用视觉现实 (VR) 护目镜播放水下 3D 音频视频，直到手术完成。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
与外周静脉导管插入术相关的疼痛
大体时间：1-2分钟
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使用视觉模拟量表评估针插入引起的疼痛。
在10cm长的视觉模拟量表中，“0”表示无痛，“10”表示最痛。
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1-2分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：University of Health Sciences Gulhane Faculty of Nursing、University of Health Sciences Ankara/Turkey
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月18日
初级完成 (实际的)
2018年4月30日
研究完成 (实际的)
2018年4月30日
研究注册日期
首次提交
2019年5月3日
首先提交符合 QC 标准的
2019年5月8日
首次发布 (实际的)
2019年5月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年5月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年5月8日
最后验证
2019年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 18/7
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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