Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Perifériás intravénás katéterezés

2019. május 8. frissítette: Ayla Demirtas, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Csillapíthatjuk-e a perifériás intravénás katéterezéssel kapcsolatos fájdalmat figyelemelvonási módszerek alkalmazásával felnőtteknél: Randomizált, kontrollált vizsgálat

Az orvosi ellátás során a fájdalomcsillapítás alapvető emberi jognak számít, és a betegek elégedettségét is befolyásolja. Ezenkívül az akut fájdalom hatékony kezelése hozzájárul a betegek jobb kimeneteléhez. A betegelégedettség egy szubjektív állapot, amely azt jelzi, hogy az egészségügyi ellátás megfelelt-e a beteg szükségleteinek és elvárásainak. Számos ápolóelméleti szakember, köztük Florence Nightingale is kifejezte a betegek kényelmének és megkönnyebbülésének fontosságát. Valójában a kényelem Nightingale napjai óta a betegellátás döntő szempontja, és az integrált ápolási ellátás elengedhetetlen alkotóeleme. A kényelem javítását célzó tanulmányok hozzájárulhatnak az egyének egészségi állapotának javításához, az egészségjavító magatartások érvényesítéséhez és az egészségügyi ellátás minőségének javításához, valamint az egyén és az ápoló elégedettségéhez és elégedettségéhez az egészségügyi ellátás folyamatában. Az irodalomban, bár a PIC behelyezésével összefüggő fájdalom csökkentésére szolgáló különféle farmakológiai módszerek hatékonyságát felnőtteknél értékelték, a nem gyógyszeres módszerekkel kapcsolatos vizsgálatok korlátozottak. A legtöbb vizsgálatot azonban egészséges felnőtteken végezték. Egyszerű, olcsó és gyors, valószínűtlen mellékhatásokkal járó módszerekre van szükség a felnőtteknél a PIC-beillesztés miatti fájdalom és szorongás csökkentésére. Ezért ezt a vizsgálatot a figyelemelterelési módszerek hatékonyságának értékelésére végezték el.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

120

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Ankara, Pulyka, 06018
        • Ayla Demirtas

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A 4. (kevésbé sürgős) és 5. (nem sürgős) betegek a kanadai sürgősségi osztály osztályozása alapján
  • Olyan betegek, akiknek nem volt látási, hallási vagy nyelvi fogyatékossága, és nem volt mentális zavara.

Kizárási kritériumok:

  • Azok a betegek, akik PIC behelyezést terveztek, és alkalmasak voltak a perifériás intravénás katéter behelyezésére az antecubitalis helyükön 20 Gauge (rózsaszín) kanül segítségével.
  • Azok a betegek, akik megtagadták a vizsgálatban való részvételt,
  • Azok a betegek, akik nem voltak alkalmasak 20 G-os perifériás intravénás katéter behelyezésére,
  • Azok a betegek, akiknél az első alkalommal nem lehetett perifériás intravénás katétert behelyezni

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: TÁMOGATÓ GONDOSKODÁS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
NINCS_BEAVATKOZÁS: Ellenőrzés
KÍSÉRLETI: Figyelemelvonás1 csoport
Figyelemelvonás-1 csoport (optikai csalódás képeit tartalmazó kártyák)

Distraction-1 csoport: Körülbelül hat optikai csalódás képet tartalmazó kártyákat mutattak meg a betegeknek, és a figyelemelterelés módszereként a PIC beillesztési eljárás során megkérdezték, mit látnak ezeken a kártyákon.

Distraction-2 Group: A víz alatti 3D audiovideókat vizuális valóság (VR) szemüveggel játszották le a PIC beillesztése közben, amíg az eljárás be nem fejeződött.

KÍSÉRLETI: Figyelemelvonás 2 csoport
Figyelemelvonás-2 csoport

Distraction-1 csoport: Körülbelül hat optikai csalódás képet tartalmazó kártyákat mutattak meg a betegeknek, és a figyelemelterelés módszereként a PIC beillesztési eljárás során megkérdezték, mit látnak ezeken a kártyákon.

Distraction-2 Group: A víz alatti 3D audiovideókat vizuális valóság (VR) szemüveggel játszották le a PIC beillesztése közben, amíg az eljárás be nem fejeződött.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A perifériás intravénás katéterezéssel kapcsolatos fájdalom
Időkeret: 1-2 perc
Vizuális analóg skálát használtunk a tűszúrás okozta fájdalom értékelésére. A 10 cm-es vizuális analóg skálán a „0” nem fájdalmat, a „10” pedig a legsúlyosabb fájdalmat jelezte.
1-2 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: University of Health Sciences Gulhane Faculty of Nursing, University of Health Sciences Ankara/Turkey

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2018. január 18.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2018. április 30.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2018. április 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. május 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. május 8.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2019. május 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2019. május 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. május 8.

Utolsó ellenőrzés

2019. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 18/7

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fájdalom

Klinikai vizsgálatok a Figyelemelterelés

3
Iratkozz fel