Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Perifer intravenös kateterisering

8 maj 2019 uppdaterad av: Ayla Demirtas, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Kan vi lindra smärta i samband med perifer intravenös kateterisering genom att använda distraktionsmetoder hos vuxna: en randomiserad kontrollerad studie

Smärtbehandling under medicinsk vård anses vara en grundläggande mänsklig rättighet och påverkar även patientnöjdheten. Dessutom bidrar effektiv hantering av akut smärta till förbättrade patientresultat. Patientnöjdhet är ett subjektivt tillstånd som indikerar om den sjukvård som ges har uppfyllt patientens behov och förväntningar. Många sjukskötersteoretiker, inklusive Florence Nightingale, har uttryckt vikten av att ge tröst och lättnad för patienterna. I själva verket har komfort varit en avgörande aspekt av patientvården sedan Nightingales dagar, och har ansetts vara en oumbärlig beståndsdel av integrerad omvårdnad. Studier för att förbättra komforten kan bidra till att förbättra individers hälsoresultat, genomdriva hälsoförbättrande beteenden och förbättra sjukvårdens kvalitet samt tillfredsställelse och tillfredsställelse för individen och sjuksköterskan i processen att administrera sjukvård. I litteraturen, även om effektiviteten av olika farmakologiska metoder för att minska smärta i samband med införande av PIC har utvärderats hos vuxna, är studier på icke-farmakologiska metoder begränsade. De flesta studierna utfördes dock på friska vuxna. Enkla, billiga och snabba metoder med osannolika biverkningar behövs för att kontrollera smärta och ångest på grund av PIC-införandet hos vuxna. Därför utfördes denna studie för att utvärdera effektiviteten av distraktionsmetoder.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06018
        • Ayla Demirtas

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som rankades 4 (mindre brådskande) och 5 (icke-brådskande) baserat på kanadensiska akutmottagningens triage
  • Patienter som inte hade några syn-, hör- eller språkstörningar och ingen psykisk störning.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som planerade att ha PIC-insättning och var lämpliga för en perifer intravenös kateterinsättning vid sin antecubital plats med hjälp av 20 Gauge (rosa) kanyl var berättigade.
  • Patienter som vägrade att delta i studien,
  • Patienter som inte var berättigade till en 20 G perifer intravenös kateterinsättning,
  • Patienter som inte kunde föras in en perifer intravenös kateter vid första gången

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Kontrollera
EXPERIMENTELL: Distraktion1 grupp
Distraction-1 Group (Kort som innehåller optiska illusionsbilder)

Distraktionsgrupp 1: Kort som innehöll ungefär sex bilder på optiska illusioner visades för patienterna och som en metod för distraktion under PIC-insättningsproceduren tillfrågades de vad de såg på dessa kort.

Distraction-2 Group: Undervattens 3D-audiella videor spelades upp med visuella verklighet (VR) glasögon under PIC-insättning tills proceduren var klar.

EXPERIMENTELL: Distraktion 2 grupp
Distraktion-2 Grupp

Distraktionsgrupp 1: Kort som innehöll ungefär sex bilder på optiska illusioner visades för patienterna och som en metod för distraktion under PIC-insättningsproceduren tillfrågades de vad de såg på dessa kort.

Distraction-2 Group: Undervattens 3D-audiella videor spelades upp med visuella verklighet (VR) glasögon under PIC-insättning tills proceduren var klar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta associerad med perifer intravenös kateterisering
Tidsram: 1-2 minuter
Visual Analog Scale användes för att utvärdera smärta orsakad av nålinsättning. I den visuella analoga skalan av 10 cm längd, indikerade "0" ingen smärta och "10" indikerade den svåraste smärtan.
1-2 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: University of Health Sciences Gulhane Faculty of Nursing, University of Health Sciences Ankara/Turkey

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

18 januari 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 april 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

30 april 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2019

Första postat (FAKTISK)

10 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2019

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 18/7

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera