El cateterismo intravenoso periférico
8 de mayo de 2019 actualizado por: Ayla Demirtas, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi
¿Podemos aliviar el dolor asociado con el cateterismo intravenoso periférico mediante el uso de métodos de distracción en adultos: un ensayo controlado aleatorio?
El manejo del dolor durante la atención médica se considera un derecho humano básico y también afecta la satisfacción del paciente.
Además, el tratamiento eficaz del dolor agudo contribuye a mejorar los resultados de los pacientes.
La satisfacción del paciente es un estado subjetivo que indica si la asistencia sanitaria prestada ha satisfecho las necesidades y expectativas del paciente.
Muchos teóricos de enfermería, incluida Florence Nightingale, han expresado la importancia de brindar comodidad y alivio a los pacientes.
De hecho, la comodidad ha sido un aspecto crucial de la atención al paciente desde los días de Nightingale y se ha considerado un componente indispensable de la atención integral de enfermería.
Los estudios para mejorar la comodidad pueden contribuir a mejorar los resultados de salud de los individuos, hacer cumplir los comportamientos de mejora de la salud y mejorar la calidad de la atención médica, así como la satisfacción y satisfacción del individuo y la enfermera en el proceso de administrar la atención médica.
En la literatura, aunque se ha evaluado la eficacia de varios métodos farmacológicos para reducir el dolor asociado con la inserción de PIC en adultos, los estudios sobre métodos no farmacológicos son limitados.
Sin embargo, la mayoría de los estudios se realizaron en adultos sanos.
Se necesitan métodos fáciles, económicos y rápidos con efectos secundarios poco probables para controlar el dolor y la angustia debido a la inserción de PIC en adultos.
Por lo tanto, este estudio se realizó para evaluar la efectividad de los métodos de distracción.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
120
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 06018
- Ayla Demirtas
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes clasificados en 4 (menos urgente) y 5 (no urgente) según el Triaje del Departamento de Emergencias de Canadá
- Pacientes sin discapacidades visuales, auditivas o linguales y sin trastorno mental.
Criterio de exclusión:
- Fueron elegibles los pacientes que planeaban una inserción de CIP y eran aptos para la inserción de un catéter intravenoso periférico en su ubicación antecubital usando una cánula de calibre 20 (rosa).
- Pacientes que se negaron a participar en el estudio,
- Pacientes que no eran elegibles para una inserción de catéter intravenoso periférico de 20 G,
- Pacientes a los que no se les pudo colocar un catéter intravenoso periférico la primera vez
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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SIN INTERVENCIÓN: Control
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EXPERIMENTAL: Distracción1 grupo
Distracción-1 Grupo (Tarjetas que contienen imágenes de ilusión óptica)
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Grupo de distracción-1: se mostraron a los pacientes tarjetas que contenían aproximadamente seis imágenes de ilusión óptica y, como método de distracción durante el procedimiento de inserción del PIC, se les preguntó qué veían en estas tarjetas. Grupo Distraction-2: Se reprodujeron videos auditivos 3D bajo el agua con gafas de realidad visual (VR) durante la inserción del PIC hasta que se completó el procedimiento. |
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EXPERIMENTAL: Distracción 2 grupo
Distracción-2 Grupo
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Grupo de distracción-1: se mostraron a los pacientes tarjetas que contenían aproximadamente seis imágenes de ilusión óptica y, como método de distracción durante el procedimiento de inserción del PIC, se les preguntó qué veían en estas tarjetas. Grupo Distraction-2: Se reprodujeron videos auditivos 3D bajo el agua con gafas de realidad visual (VR) durante la inserción del PIC hasta que se completó el procedimiento. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dolor asociado con el cateterismo intravenoso periférico
Periodo de tiempo: 1-2 minutos
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Se utilizó la escala analógica visual para evaluar el dolor causado por la inserción de la aguja.
En la Escala Analógica Visual de 10 cm de longitud, "0" indicaba ausencia de dolor y "10" indicaba el dolor más intenso.
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1-2 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: University of Health Sciences Gulhane Faculty of Nursing, University of Health Sciences Ankara/Turkey
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
18 de enero de 2018
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de abril de 2018
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de abril de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de mayo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
10 de mayo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
10 de mayo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2019
Última verificación
1 de mayo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 18/7
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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