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Cateterismo Intravenoso Periférico

8 de maio de 2019 atualizado por: Ayla Demirtas, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Podemos aliviar a dor associada ao cateterismo intravenoso periférico usando métodos de distração em adultos: um estudo controlado randomizado

O manejo da dor durante a assistência médica é considerado um direito humano básico e também afeta a satisfação do paciente. Além disso, o manejo eficaz da dor aguda contribui para melhorar os resultados dos pacientes. A satisfação do paciente é um estado subjetivo que indica se o cuidado prestado atendeu às suas necessidades e expectativas. Muitos teóricos da enfermagem, incluindo Florence Nightingale, expressaram a importância de proporcionar conforto e alívio aos pacientes. Na verdade, o conforto tem sido um aspecto crucial do atendimento ao paciente desde os dias de Nightingale e considerado um componente indispensável do cuidado integrado de enfermagem. Estudos para melhorar o conforto podem contribuir para melhorar os resultados de saúde dos indivíduos, reforçando comportamentos de melhoria da saúde e melhorando a qualidade dos cuidados de saúde, bem como a satisfação e contentamento do indivíduo e do enfermeiro no processo de prestação de cuidados de saúde. Na literatura, embora a eficácia de vários métodos farmacológicos na redução da dor associada à inserção do CIP tenha sido avaliada em adultos, estudos sobre métodos não farmacológicos são limitados. No entanto, a maioria dos estudos foi realizada em adultos saudáveis. Métodos fáceis, baratos e rápidos com efeitos colaterais improváveis ​​são necessários para controlar a dor e o desconforto devido à inserção do CIP em adultos. Portanto, este estudo foi realizado para avaliar a eficácia dos métodos de distração.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06018
        • Ayla Demirtas

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes classificados como 4 (menos urgentes) e 5 (não urgentes) com base na Triagem do Departamento de Emergência do Canadá
  • Pacientes sem deficiência visual, auditiva ou lingual e sem transtorno mental.

Critério de exclusão:

  • Os pacientes que planejaram a inserção do CIP e eram adequados para a inserção de um cateter intravenoso periférico em sua localização antecubital usando uma cânula de calibre 20 (rosa) eram elegíveis.
  • Os pacientes que se recusaram a participar do estudo,
  • Pacientes que não eram elegíveis para inserção de cateter intravenoso periférico de 20 G,
  • Pacientes que não puderam inserir um cateter intravenoso periférico na primeira vez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
EXPERIMENTAL: Distração1 grupo
Distração-1 Grupo (cartões contendo imagens de ilusão de ótica)

Grupo Distração-1: Cartões contendo aproximadamente seis imagens de ilusão de ótica foram mostrados aos pacientes e, como método de distração durante o procedimento de inserção do PIC, eles foram questionados sobre o que viram nesses cartões.

Grupo Distração-2: Vídeos de áudio 3D subaquáticos foram reproduzidos com óculos de realidade visual (VR) durante a inserção do PIC até que o procedimento fosse concluído.

EXPERIMENTAL: Distração 2 grupo
Distração-2 Grupo

Grupo Distração-1: Cartões contendo aproximadamente seis imagens de ilusão de ótica foram mostrados aos pacientes e, como método de distração durante o procedimento de inserção do PIC, eles foram questionados sobre o que viram nesses cartões.

Grupo Distração-2: Vídeos de áudio 3D subaquáticos foram reproduzidos com óculos de realidade visual (VR) durante a inserção do PIC até que o procedimento fosse concluído.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor Associada ao Cateterismo Intravenoso Periférico
Prazo: 1-2 minutos
A Escala Visual Analógica foi utilizada para avaliar a dor causada pela inserção da agulha. Na Escala Visual Analógica de 10 cm de comprimento, "0" indicava ausência de dor e "10" indicava a dor mais intensa.
1-2 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: University of Health Sciences Gulhane Faculty of Nursing, University of Health Sciences Ankara/Turkey

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

18 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (REAL)

30 de abril de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

30 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2019

Primeira postagem (REAL)

10 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

10 de maio de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de maio de 2019

Última verificação

1 de maio de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 18/7

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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