Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Perifer intravenøs kateterisation

8. maj 2019 opdateret af: Ayla Demirtas, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Kan vi lindre smerter forbundet med den perifere intravenøse kateterisation ved at bruge distraktionsmetoder hos voksne: et randomiseret kontrolleret forsøg

Smertebehandling under lægebehandling anses for at være en grundlæggende menneskeret og påvirker også patienttilfredsheden. Derudover bidrager effektiv behandling af akutte smerter til forbedrede patientresultater. Patienttilfredshed er en subjektiv tilstand, der angiver, om den ydede sundhedsydelse har opfyldt patientens behov og forventninger. Mange sygeplejersketeoretikere, herunder Florence Nightingale, har udtrykt vigtigheden af ​​at give trøst og lindring til patienter. Faktisk har komfort været et afgørende aspekt af patientpleje siden Nightingales dage og er blevet betragtet som en uundværlig bestanddel af integreret sygepleje. Undersøgelser for at forbedre komforten kan bidrage til at forbedre individers helbredsresultater, håndhæve sundhedsforbedrende adfærd og forbedre sundhedsvæsenets kvalitet samt tilfredshed og tilfredshed hos den enkelte og sygeplejersken i processen med at administrere sundhedspleje. I litteraturen, selvom effektiviteten af ​​forskellige farmakologiske metoder til at reducere smerte forbundet med indsættelse af PIC er blevet evalueret hos voksne, er undersøgelser af ikke-farmakologiske metoder begrænsede. De fleste undersøgelser blev dog udført på raske voksne. Lette, billige og hurtige metoder med usandsynlige bivirkninger er nødvendige for at kontrollere smerte og angst på grund af PIC-indsættelsen hos voksne. Derfor blev denne undersøgelse udført for at evaluere effektiviteten af ​​distraktionsmetoder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06018
        • Ayla Demirtas

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der rangerede 4 (mindre presserende) og 5 (ikke-haster) baseret på triage af den canadiske akutafdeling
  • Patienter, der ikke havde syns-, høre- eller sproghandicap og ingen psykisk lidelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der planlagde at få PIC-indsættelse og var egnede til at få en perifer intravenøs kateterindføring på deres antecubitale placering ved hjælp af 20 Gauge (lyserød) kanyle, var kvalificerede.
  • Patienter, der nægtede at deltage i undersøgelsen,
  • Patienter, der ikke var berettiget til en 20 G perifer intravenøs kateterindsættelse,
  • Patienter, der ikke kunne få indlagt et perifert intravenøst ​​kateter ved første gang

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Styring
EKSPERIMENTEL: Distraktion1 gruppe
Distraction-1 Group (kort, der indeholder optiske illusionsbilleder)
Adfærdsmæssigt: Distraktion

Distraktion-1-gruppe: Kort indeholdende cirka seks optiske illusionsbilleder blev vist til patienterne, og som en metode til distraktion under PIC-indsættelsesproceduren blev de spurgt, hvad de så på disse kort.

Distraction-2 Group: Undervands 3D-audielle videoer blev afspillet med visual reality-briller (VR) under PIC-indsættelse, indtil proceduren var afsluttet.
EKSPERIMENTEL: Distraktion 2 gruppe
Distraktion-2 Gruppe
Adfærdsmæssigt: Distraktion

Distraktion-1-gruppe: Kort indeholdende cirka seks optiske illusionsbilleder blev vist til patienterne, og som en metode til distraktion under PIC-indsættelsesproceduren blev de spurgt, hvad de så på disse kort.

Distraction-2 Group: Undervands 3D-audielle videoer blev afspillet med visual reality-briller (VR) under PIC-indsættelse, indtil proceduren var afsluttet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerter forbundet med den perifere intravenøse kateterisation
Tidsramme: 1-2 minutter
Visual Analog Scale blev brugt til at evaluere smerter forårsaget af kanyleindsættelse. I den visuelle analoge skala på 10 cm længde indikerede "0" ingen smerte, og "10" indikerede den alvorligste smerte.
1-2 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Efterforskere

  • Studiestol: University of Health Sciences Gulhane Faculty of Nursing, University of Health Sciences Ankara/Turkey

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

18. januar 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. april 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. maj 2019

Først opslået (FAKTISKE)

10. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

10. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 18/7

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Distraktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner