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颈动脉超声和下腔静脉超声预测高血压患者诱导后低血压的能力

2019年6月13日 更新者:Yonsei University
与 NORMOTENSION 患者相比,高血压患者在全身麻醉期间有更多的血流动力学不稳定。 在这项研究中,研究人员评估了颈动脉超声和颈下静脉超声在预测高血压患者麻醉诱导后低血压的有用性。

研究概览

详细说明

颈动脉和静脉超声检查是在舒适的状态下进行的。 测量颈动脉超声和颈动脉血流率后的校正血流量。

下腔静脉超声检查后,使用嵌入式软件,通过测量呼吸周期中的最大和最小直径来获得塌陷指数。

在确认基线血压和脉率后,使用目标控制系统 (TCI) 给予异丙酚 2 mg / kg,瑞芬太尼维持在 4.0 ng / mL。

罗库溴铵 1.0-1.2 给药后 mg/kg,BIS 60以下后1分30秒,使用视频喉镜进行气管插管。

在诱导前、诱导后 1 分钟、插管后立即以及插管后 1、3、5、7 和 10 分钟测量血压和心率。

麻醉诱导后的诱导后低血压被认为是麻醉前血压下降 20% 或更多,或平均动脉血压低于 60 mmHg。

如果出现符合上述定义的低血压,则重复给予 4 mg 麻黄碱或 50 mcg 去氧肾上腺素。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

58

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、03722
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institue, Yonsei Universiy College of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

19-80岁拟行全麻手术的高血压患者

描述

纳入标准:

  • 1)19-80岁ASA I-III级高血压患者
  • 2)全身麻醉下的预约手术

排除标准:

  • 1) 应急操作
  • 2) 再手术
  • 3)有心力衰竭病史的患者(不稳定型心绞痛、充血性心力衰竭、冠心病)
  • 4) 射血分数低于 40% 的患者
  • 5)有瓣膜性心力衰竭病史的患者
  • 6)有外周动脉闭塞病史的患者
  • 7) 有心律失常病史(特别是房室结传导阻滞)、心室传导问题的患者
  • 8) 妊娠患者
  • 9) 无法阅读同意书的患者(例:文盲、外国人)
  • 10) 有不受控制的精神疾病史(PTSD、焦虑、抑郁)的患者
  • 11) 撤回同意的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
高血压组
颈动脉超声和下腔静脉超声对全麻高血压患者诱导后低血压的评价
颈动脉和静脉超声检查是在舒适的状态下进行的。 测量颈动脉超声和颈动脉血流率后的校正血流量。 下腔静脉超声检查后,通过测量呼吸周期内的最大直径和最小直径得到塌陷指数。 使用目标控制系统给予异丙酚 2 mg / kg,瑞芬太尼维持在 4.0 ng / mL。 在诱导前、诱导后 1 分钟、插管后立即以及插管后 1、3、5、7 和 10 分钟测量血压和心率。 诱导后低血压被认为是基线血压降低 20% 或更多或平均动脉血压低于 60 mmHg。 如果出现符合上述定义的低血压,则重复给予 4 mg 麻黄碱或 50 mcg 去氧肾上腺素。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颈动脉超声和下腔静脉超声对诱导后低血压的预测能力
大体时间:入职前
为评估颈动脉超声和下腔静脉超声对接受全身麻醉的高血压患者诱导后低血压的能力,在时间点以下8次测量血压。
入职前
颈动脉超声和下腔静脉超声对诱导后低血压的预测能力
大体时间:麻醉诱导后1分钟
为了评估颈动脉超声和下腔静脉超声对接受全身麻醉的高血压患者诱导后低血压的能力,在麻醉诱导后 1 分钟测量血压。
麻醉诱导后1分钟
颈动脉超声和下腔静脉超声对诱导后低血压的预测能力
大体时间:插管后立即
为了评估颈动脉超声检查和下腔静脉超声检查对接受全身麻醉的高血压患者诱导后低血压的能力,插管后立即测量血压。
插管后立即
颈动脉超声和下腔静脉超声对诱导后低血压的预测能力
大体时间:气管插管后1分钟
为了评估颈动脉超声和下腔静脉超声对接受全身麻醉的高血压患者诱导后低血压的能力,在气管插管后 1 分钟测量血压。
气管插管后1分钟
颈动脉超声和下腔静脉超声对诱导后低血压的预测能力
大体时间:气管插管后3分钟
为了评估颈动脉超声和下腔静脉超声对接受全身麻醉的高血压患者诱导后低血压的能力,在气管插管后 3 分钟测量血压。
气管插管后3分钟
颈动脉超声和下腔静脉超声对诱导后低血压的预测能力
大体时间:气管插管后5分钟
为了评估颈动脉超声和下腔静脉超声对接受全身麻醉的高血压患者诱导后低血压的能力,在气管插管后 5 分钟测量血压。
气管插管后5分钟
颈动脉超声和下腔静脉超声对诱导后低血压的预测能力
大体时间:气管插管后7分钟
为了评估颈动脉超声和下腔静脉超声对接受全身麻醉的高血压患者诱导后低血压的能力,在气管插管后 7 分钟测量血压。
气管插管后7分钟
颈动脉超声和下腔静脉超声对诱导后低血压的预测能力
大体时间:气管插管后10分钟
为了评估颈动脉超声和下腔静脉超声对接受全身麻醉的高血压患者诱导后低血压的能力,在气管插管后 10 分钟测量血压。
气管插管后10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年7月1日

初级完成 (预期的)

2020年5月1日

研究完成 (预期的)

2020年5月1日

研究注册日期

首次提交

2019年6月12日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月12日

首次发布 (实际的)

2019年6月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年6月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年6月13日

最后验证

2019年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1-2018-0064

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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