HPV 疫苗提醒的可用性
2020年5月15日 更新者：University of Florida
增加 HPV 疫苗接种的以父母为目标的策略的可行性试验
本研究将评估以父母为目标的策略在改善 11-12 岁青少年父母寻求护理方面的作用。
具体来说，研究小组将重点关注提醒（明信片或短信）和动机访谈，以改善青少年疫苗接种。
研究概览
详细说明
尽管人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗具有令人印象深刻的癌症预防潜力，但美国的 HPV 疫苗覆盖率仍然大大低于其他疫苗和健康人 2020 目标。
可以通过有针对性的提醒来激励父母，从而改善 HPV 疫苗的启动。
我们的长期目标是使用有效和可持续的策略最大限度地提高美国女孩和男孩的 HPV 疫苗接种率。
该协议的目的是评估以父母为目标的分层策略在改善寻求护理和接受疫苗建议方面的有用性。
策略包括通过明信片或短信提醒 HPV 疫苗接种以及基于电话的动机访谈会议。
中心假设是解决关键的健康信念（例如，感知的好处和障碍）将增加父母的接受度，从而增加 HPV 疫苗的启动。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
325
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Gainesville、Florida、美国、32608
- UF Health Pediatrics - Gerold L. Schiebler CMS Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 上一年在佛罗里达大学 Schiebler CMS 诊所就诊的 11-12 岁儿童的父母
排除标准：
- 无法满足纳入标准
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：女孩的父母
在 EHR 或 Medicaid 索赔中没有 HPV 疫苗记录的 11 至 12 岁女孩的父母。
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通过短信发送疫苗提醒通知
没有给父母额外的信息
与发送提醒后尚未同意接种疫苗的父母进行基于电话的半引导式讨论
|
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实验性的：男孩的父母
在 EHR 或 Medicaid 索赔中没有 HPV 疫苗记录的 11 至 12 岁女孩的父母。
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通过短信发送疫苗提醒通知
没有给父母额外的信息
与发送提醒后尚未同意接种疫苗的父母进行基于电话的半引导式讨论
通过标准邮件发送的疫苗提醒通知
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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可传递短信的患者百分比
大体时间：最多 2 周
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可传递短信的患者百分比
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最多 2 周
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采访者坚持 MI 的电话百分比
大体时间：电话面试时
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坚持MI
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电话面试时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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接种一剂 HPV 疫苗的青少年百分比
大体时间：六个月
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HPV 疫苗接种（1 剂）
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六个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Stephanie Staras、University of Florida
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年12月1日
初级完成 (实际的)
2016年8月1日
研究完成 (实际的)
2016年12月15日
研究注册日期
首次提交
2019年6月11日
首先提交符合 QC 标准的
2019年6月11日
首次发布 (实际的)
2019年6月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年5月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年5月15日
最后验证
2020年5月1日
更多信息
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