HPV 백신 알림의 유용성
2020년 5월 15일 업데이트: University of Florida
HPV 예방 접종을 늘리기 위한 부모 대상 전략의 타당성 시험
이 연구는 11-12세 청소년의 부모가 찾는 돌봄을 개선하는 데 있어 부모 대상 전략의 유용성을 평가할 것입니다.
구체적으로 연구팀은 청소년 예방접종 개선을 위한 리마인더(엽서 또는 문자 메시지) 및 동기 부여 인터뷰에 중점을 둘 예정이다.
연구 개요
상세 설명
인간 유두종 바이러스(HPV) 백신의 놀라운 암 예방 잠재력에도 불구하고 미국의 HPV 백신 적용률은 다른 백신 및 Healthy People 2020 목표보다 훨씬 낮습니다.
부모에게 동기를 부여하는 표적 알림을 통해 HPV 백신 시작을 개선할 수 있습니다.
우리의 장기 목표는 효율적이고 지속 가능한 전략을 사용하여 미국 내 소녀와 소년의 HPV 백신 접종률을 최대화하는 것입니다.
이 프로토콜의 목적은 치료 추구 및 백신 권장 사항에 대한 수용성을 개선하는 데 있어 부모 대상 전략의 계층화된 전략의 유용성을 평가하는 것입니다.
전략에는 엽서 또는 문자 메시지를 통한 HPV 백신 알림과 전화 기반 동기 인터뷰 세션이 포함됩니다.
중심 가설은 주요 건강 신념(예: 인식된 이점 및 장벽)을 다루는 것이 부모의 수용을 증가시켜 HPV 백신 시작을 증가시킬 것이라는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
325
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Gainesville, Florida, 미국, 32608
- UF Health Pediatrics - Gerold L. Schiebler CMS Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전년도에 University of Florida의 Schiebler CMS 클리닉에 다니는 11-12세의 부모
제외 기준:
- 포함 기준을 충족할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 소녀의 부모
EHR 또는 Medicaid 청구에 HPV 백신 기록이 없는 11~12세 소녀의 부모.
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문자로 백신 알림 알림 전송
부모에게 제공되는 추가 정보 없음
미리 알림을 보낸 후 아직 예방 접종에 동의하지 않은 부모와 전화 기반 반 안내 토론
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실험적: 소년의 부모
EHR 또는 Medicaid 청구에 HPV 백신 기록이 없는 11~12세 소녀의 부모.
|
문자로 백신 알림 알림 전송
부모에게 제공되는 추가 정보 없음
미리 알림을 보낸 후 아직 예방 접종에 동의하지 않은 부모와 전화 기반 반 안내 토론
일반 우편을 통해 전송되는 백신 알림 알림
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전달할 수 있는 문자 메시지가 있는 환자의 비율
기간: 최대 2주
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전달할 수 있는 문자 메시지가 있는 환자의 비율
|
최대 2주
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면접관이 MI를 준수하는 전화 통화 비율
기간: 전화 인터뷰 중
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MI 준수
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전화 인터뷰 중
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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HPV 백신을 1회 접종한 청소년 비율
기간: 6개월
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HPV 백신 시작(1회 접종)
|
6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Stephanie Staras, University of Florida
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 6월 11일
처음 게시됨 (실제)
2019년 6월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 15일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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