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PCOS（多囊卵巢综合症）患者

2019年6月18日 更新者：Yingpu Sun、The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

临床生殖医学管理系统/电子病历队列数据库 (CCRM/EMRCD) 中 PCOS 患者的前瞻性队列研究

PCOS 患者前瞻性队列研究旨在调查中国郑州大学第一附属医院生殖医学中心的短期和长期健康后果。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

多囊卵巢综合征 (PCOS) 影响 8-13% 的女性。 它是一种以慢性无排卵和过度卵巢活动为特征的多方面疾病。

近十年来，临床生殖医学管理系统/电子病历队列数据库（CCRM/EMRCD）已在生殖医学中心、郑州大学第一附属医院、河南省生殖与遗传学重点实验室使用。 全面记录患者信息（POI、PCOS、子宫内膜异位症、无精子症等）。 目前的项目计划在我们中心招募 PCOS 参与者。 将收集生物样本、问卷和短期/长期健康数据。 该研究旨在为 PCOS 预后提供证据。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

10000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Lanlan Fang, M.D.
  • 电话号码：13673355291
  • 邮箱：fanglly@163.com

学习地点

  • 中国
    • Henan
      • Zhengzhou、Henan、中国、450052
        • 招聘中
        • Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

诊断符合鹿特丹诊断标准的 PCOS 患者。

描述

纳入标准：

  • 诊断符合鹿特丹诊断标准的 PCOS 患者。

排除标准：

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血清 FSH（促卵泡激素）水平
大体时间：从纳入之日起，每 12 个月评估一次，最多 40 年
单位/毫升
从纳入之日起，每 12 个月评估一次，最多 40 年
血清 LH（黄体生成素）水平
大体时间：从纳入之日起，每 12 个月评估一次，最多 40 年
单位/毫升
从纳入之日起，每 12 个月评估一次，最多 40 年
T 水平（睾酮）
大体时间：从纳入之日起，每 12 个月评估一次，最多 40 年
纳克/毫升
从纳入之日起，每 12 个月评估一次，最多 40 年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
体重
大体时间：从纳入之日起，每 12 个月评估一次，最多 40 年
以公斤记录
从纳入之日起，每 12 个月评估一次，最多 40 年
高度
大体时间：从纳入之日起，每 12 个月评估一次，最多 40 年
以厘米记录
从纳入之日起，每 12 个月评估一次，最多 40 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2010年1月1日

初级完成 (预期的)

2050年12月31日

研究完成 (预期的)

2050年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年6月13日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月18日

首次发布 (实际的)

2019年6月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年6月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年6月18日

最后验证

2019年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RMCZZU-PCOS cohort study

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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