Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PCOS (polykystinen munasarjaoireyhtymä) -potilaat

tiistai 18. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Yingpu Sun, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Tuleva kohorttitutkimus PCOS-potilaille kliinisen lisääntymislääketieteen hallintajärjestelmässä/elektronisessa sairaustietokantatietokannassa (CCRM/EMRCD)

Prospective Cohort Study for PCOS Patients perustettiin tutkimaan lyhyen ja pitkän aikavälin terveysvaikutuksia Zhengzhoun yliopiston ensimmäisessä sidossairaalassa, Kiinan reproductive Medical Centerissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Munasarjojen monirakkulatauti (PCOS) vaikuttaa 8-13 %:lla naisista. Se on monitahoinen tila, jolle on tunnusomaista krooninen anovulaatio ja liiallinen munasarjojen toiminta.

Viime vuosikymmenestä lähtien Clinical Reproductive Medicine Management System/Electronic Medical Record -kohorttitietokanta (CCRM/EMRCD) on käytetty lisääntymisterveyskeskuksessa, Zhengzhoun yliopiston ensimmäisessä sidossairaalassa ja Henanin maakunnan lisääntymis- ja genetiikan avainlaboratoriossa. Potilastiedot (POI, PCOS, endometrioosi, atsoospermia jne.) tallennettiin kattavasti. Nykyinen projekti suunnittelee PCOS-osallistujien rekrytointia keskukseemme. Kerätään biologisia näytteitä, kyselylomakkeita ja lyhyen/pitkän aikavälin terveystietoja. Tutkimuksen tarkoituksena on tarjota näyttöä PCOS-ennusteelle.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Lanlan Fang, M.D.
  • Puhelinnumero: 13673355291
  • Sähköposti: fanglly@163.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kiina, 450052
        • Rekrytointi
        • Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Zhiqin Bu, M.D.
          • Puhelinnumero: 15981978863
          • Sähköposti: rmczzu@126.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

PCOS-potilaat, joilla on diagnosoitu Rotterdamin diagnostiset kriteerit.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • PCOS-potilaat, joilla on diagnosoitu Rotterdamin diagnostiset kriteerit.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin FSH-taso (follikkelia stimuloiva hormoni)
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivästä, arvioituna 12 kuukauden välein, 40 vuoteen asti
mIU/ml
Sisällyttämispäivästä, arvioituna 12 kuukauden välein, 40 vuoteen asti
Seerumin LH-taso (luteinisoiva hormoni)
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivästä, arvioituna 12 kuukauden välein, 40 vuoteen asti
mIU/ml
Sisällyttämispäivästä, arvioituna 12 kuukauden välein, 40 vuoteen asti
T-taso (testosteroni)
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivästä, arvioituna 12 kuukauden välein, 40 vuoteen asti
ng/ml
Sisällyttämispäivästä, arvioituna 12 kuukauden välein, 40 vuoteen asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon paino
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivästä, arvioituna 12 kuukauden välein, 40 vuoteen asti
Kirjattu kilogrammoina
Sisällyttämispäivästä, arvioituna 12 kuukauden välein, 40 vuoteen asti
Korkeus
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivästä, arvioituna 12 kuukauden välein, 40 vuoteen asti
Kirjattu senttimetreinä
Sisällyttämispäivästä, arvioituna 12 kuukauden välein, 40 vuoteen asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2050

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2050

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RMCZZU-PCOS cohort study

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveyteen liittyvät

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Israel

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa