Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pacjentki z PCOS (zespół policystycznych jajników).

18 czerwca 2019 zaktualizowane przez: Yingpu Sun, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Prospektywne badanie kohortowe dla pacjentek z PCOS w systemie zarządzania kliniczną medycyną reprodukcyjną/kohortową bazą danych elektronicznej dokumentacji medycznej (CCRM/EMRCD)

Prospektywne badanie kohortowe dla pacjentek z PCOS zostało utworzone w celu zbadania krótko- i długoterminowych konsekwencji zdrowotnych w Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University w Chinach.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Zespół policystycznych jajników (PCOS) dotyka 8-13% kobiet. Jest to wielopłaszczyznowa choroba charakteryzująca się przewlekłym brakiem owulacji i nadmierną aktywnością jajników.

Od ostatniej dekady System Zarządzania Kliniczną Medycyną Rozrodu / Elektroniczna Baza Danych Kohortowych Dokumentacji Medycznej (CCRM/EMRCD) jest używany w Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University oraz Key Laboratory for Reproduction and Genetics prowincji Henan. Informacje o pacjentach (POI, PCOS, endometrioza, azoospermia, itp.) były rejestrowane kompleksowo. Obecny projekt przewiduje rekrutację pacjentek PCOS w naszym ośrodku. Zostaną zebrane próbki biologiczne, kwestionariusze i krótko-/długoterminowe dane dotyczące zdrowia. Badanie ma na celu dostarczenie dowodów na rokowanie PCOS.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

10000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Lanlan Fang, M.D.
  • Numer telefonu: 13673355291
  • E-mail: fanglly@163.com

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Chiny, 450052
        • Rekrutacyjny
        • Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Chore na PCOS ze zdiagnozowanymi kryteriami diagnostycznymi z Rotterdamu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chore na PCOS ze zdiagnozowanymi kryteriami diagnostycznymi z Rotterdamu.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom FSH w surowicy (hormon folikulotropowy)
Ramy czasowe: Od daty włączenia, ocenianej co 12 miesięcy, do 40 lat
mIU/ml
Od daty włączenia, ocenianej co 12 miesięcy, do 40 lat
Poziom LH w surowicy (hormon luteinizujący)
Ramy czasowe: Od daty włączenia, ocenianej co 12 miesięcy, do 40 lat
mIU/ml
Od daty włączenia, ocenianej co 12 miesięcy, do 40 lat
Poziom T (testosteronu)
Ramy czasowe: Od daty włączenia, ocenianej co 12 miesięcy, do 40 lat
ng/ml
Od daty włączenia, ocenianej co 12 miesięcy, do 40 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Masy ciała
Ramy czasowe: Od daty włączenia, ocenianej co 12 miesięcy, do 40 lat
Zapisane w kilogramach
Od daty włączenia, ocenianej co 12 miesięcy, do 40 lat
Wysokość
Ramy czasowe: Od daty włączenia, ocenianej co 12 miesięcy, do 40 lat
Zapisane w centymetrach
Od daty włączenia, ocenianej co 12 miesięcy, do 40 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2050

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2050

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 czerwca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RMCZZU-PCOS cohort study

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Związane ze zdrowiem

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jamaica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj