Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

PCOS (policisztás petefészek szindróma) betegek

2019. június 18. frissítette: Yingpu Sun, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Prospektív kohorsz-tanulmány PCOS-betegek számára a klinikai reproduktív orvoslás kezelési rendszerében/elektronikus egészségügyi nyilvántartási kohorszadatbázisában (CCRM/EMRCD)

A Prospective Cohort Study for PCOS Patients a rövid és hosszú távú egészségügyi következmények vizsgálatára jött létre a kínai Zhengzhou Egyetem első társkórházában, a Reproductive Medical Centerben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A policisztás petefészek szindróma (PCOS) a nők 8-13%-át érinti. Ez egy sokrétű állapot, amelyet krónikus anovuláció és a petefészek túlzott aktivitása jellemez.

Az elmúlt évtized óta a Clinical Reproductive Medicine Management System/Electronic Medical Record Cohort Database (CCRM/EMRCD) használatos a Reproductive Medical Centerben, a Zhengzhou Egyetem első társkórházában és a Henan tartományi reprodukciós és genetikai kulcslaboratóriumban. A betegek adatait (POI, PCOS, endometriózis, azoospermia stb.) átfogóan rögzítettük. A jelenlegi projekt PCOS résztvevők toborzását tervezi központunkban. Biológiai mintákat, kérdőíveket és rövid/hosszú távú egészségügyi adatokat gyűjtenek. A tanulmány célja, hogy bizonyítékot nyújtson a PCOS prognózisára.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

10000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Lanlan Fang, M.D.
  • Telefonszám: 13673355291
  • E-mail: fanglly@163.com

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kína, 450052
        • Toborzás
        • Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A rotterdami diagnosztikai kritériumokkal diagnosztizált PCOS betegek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A rotterdami diagnosztikai kritériumokkal diagnosztizált PCOS betegek.

Kizárási kritériumok:

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A szérum FSH (tüszőstimuláló hormon) szintje
Időkeret: A felvétel időpontjától, 12 hónaponként értékelve, 40 évig
mIU/ml
A felvétel időpontjától, 12 hónaponként értékelve, 40 évig
A szérum LH (luteinizáló hormon) szintje
Időkeret: A felvétel időpontjától, 12 hónaponként értékelve, 40 évig
mIU/ml
A felvétel időpontjától, 12 hónaponként értékelve, 40 évig
T szint (tesztoszteron)
Időkeret: A felvétel időpontjától, 12 hónaponként értékelve, 40 évig
ng/ml
A felvétel időpontjától, 12 hónaponként értékelve, 40 évig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Testsúly
Időkeret: A felvétel időpontjától, 12 hónaponként értékelve, 40 évig
Kilogrammban rögzítve
A felvétel időpontjától, 12 hónaponként értékelve, 40 évig
Magasság
Időkeret: A felvétel időpontjától, 12 hónaponként értékelve, 40 évig
Centiméterben rögzítve
A felvétel időpontjától, 12 hónaponként értékelve, 40 évig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2010. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2050. december 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

2050. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. június 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. június 18.

Első közzététel (Tényleges)

2019. június 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. június 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. június 18.

Utolsó ellenőrzés

2019. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RMCZZU-PCOS cohort study

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészséggel kapcsolatos

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Armenia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel